Tendances du marché de Traitement global de lischémie critique des membres Industrie
Le segment des dispositifs de protection contre les embolies s'attend à enregistrer un TCAC élevé au cours de la période de prévision
Les dispositifs de protection embolique (EPD) sont des dispositifs médicaux utilisés pour empêcher ou réduire l'accès des débris de plaque dentaire au lit distal. Ils sont couramment utilisés dans les interventions de greffe de veine saphène (SVG) et lors des procédures de pose de stent de l'artère carotide. Le segment des dispositifs de protection embolique devrait connaître une croissance significative sur le marché du traitement de lischémie critique des membres au cours de la période de prévision
Les facteurs qui propulsent la croissance des dispositifs de protection contre les embolies sont l'adoption plus répandue de ces dispositifs, car ils préviennent l'embolisation distale et réduisent les complications cliniques en capturant et en éliminant les thrombus/débris lors de la réalisation d'interventions chirurgicales. Par exemple, selon un article publié par Cardiovascular Interventional Radiology, en mai 2021, il a été constaté que le dispositif de protection embolique Spider FX était sûr et efficace pour capturer les débris emboliques lors des interventions fémoro-poplitées. Ainsi, la sécurité et lefficacité accrues de ces dispositifs devraient accroître leur utilisation dans le traitement de lischémie critique des membres, stimulant ainsi la croissance du marché
En outre, les activités croissantes de lentreprise pour développer des produits de substitution de greffe osseuse et ladoption croissante de diverses stratégies commerciales telles que les collaborations, les fusions et les acquisitions devraient toutes augmenter la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en mai 2021, Emboline a levé 55 millions de dollars dans le cadre d'une transaction d'investissement de série D. Cet investissement soutiendra un essai pivot prévu aux États-Unis pour l'approbation de la FDA ainsi que des études expérimentales pour de nouvelles indications et des opérations de fabrication et commerciales pour l'Emboliner, un dispositif conçu pour offrir une protection embolique totale en capturant et en éliminant tous les débris pendant les traitements par cathéter
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LAmérique du Nord domine le marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait dominer le marché global du traitement de lischémie critique des membres tout au long de la période de prévision. Les facteurs qui propulsent la croissance du marché sont la forte prévalence de patients atteints dischémie critique des membres et la présence dacteurs clés du marché
Le fardeau croissant de lischémie critique des membres, ainsi que les facteurs de risque tels que lobésité, le diabète, lhypertension et lhyperlipidémie au sein de la population, constituent le facteur clé de la demande pour le marché étudié au cours de la période de prévision. Les patients diabétiques courent un risque accru de développer une ischémie chronique menaçant les membres (CLTI) en raison dune maladie artérielle périphérique, et une augmentation de la prévalence du diabète devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, selon les statistiques de 2022 publiées par la Fédération internationale du diabète, dans la 10e édition de 2021, 32 millions de personnes vivaient avec le diabète aux États-Unis, et ce nombre devrait atteindre 34 millions d'ici 2030 et 36 millions d'ici 2050. Lhyperglycémie provoquée par le diabète peut endommager les nerfs qui contrôlent le cœur et les vaisseaux sanguins, entraînant diverses maladies artérielles pouvant rétrécir les artères. Cela devrait augmenter la demande de traitements efficaces, stimulant ainsi la croissance du marché
De plus, la concentration croissante de la société sur le développement de dispositifs et de médicaments technologiquement avancés pour traiter lischémie critique des membres devrait augmenter la croissance du marché. Par exemple, en mai 2022, la FDA américaine a approuvé le cathéter à ballonnet pour angioplastie transluminale percutanée (PTA) IN.PACT 018 enduit de paclitaxel de Medtronic, un ballon enduit de médicament (DCB), pour le traitement interventionnel de la maladie artérielle périphérique (MAP) dans le artères fémorales et poplitées superficielles. De plus, en janvier 2022, Cook Medical a reçu la désignation Breakthrough Device de la FDA américaine pour un nouveau stent à élution médicamenteuse pour le dessous du genou (BTK). Ce nouveau stent est conçu pour traiter les patients souffrant d'ischémie chronique menaçant les membres (CLTI)
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