Tendances du marché de Traitement de l'anémie Industrie
Lanémie ferriprive connaîtra une croissance saine au cours de la période de prévision
L'anémie ferriprive est le type d'anémie le plus courant dans lequel le sang ne contient pas une quantité suffisante de globules rouges qui transportent l'oxygène vers les tissus du corps. Selon l'Institut national de la santé, l'anémie ferriprive est l'un des principaux troubles de carence nutritionnelle affectant de larges fractions de la population, en particulier des groupes physiologiques tels que les enfants, les femmes menstruées et les femmes enceintes. Il existe quelques conditions médicales qui provoquent une anémie ferriprive, notamment une maladie rénale et des affections de longue durée entraînant une inflammation comme l'insuffisance cardiaque congestive ou l'obésité
À léchelle mondiale, la prévalence croissante de linsuffisance rénale chronique (IRC), des maladies inflammatoires de lintestin (MII) et du cancer a accru le besoin de traitement médicamenteux à base de fer pour traiter lanémie ferriprive (IDA) ultérieure, ce qui devrait stimuler la croissance du marché. selon le rapport de Kidney International Supplements davril 2022, on sattend à ce que linsuffisance rénale chronique touche à terme un plus grand nombre de personnes et devienne plus importante parmi toutes les autres causes mondiales de mortalité. Par conséquent, laugmentation de lIRC dans la population augmente le risque danémie ferriprive, une complication courante de lIRC, et augmente probablement la demande de traitement de lanémie qui stimule le marché au cours de la période de prévision
En outre, lapprobation et le lancement de nouvelles formulations et les initiatives stratégiques entreprises par des acteurs clés pour améliorer laccès aux médicaments à base de fer par voie intraveineuse devraient en outre soutenir la croissance du marché. Par exemple, en juillet 2021, Sandoz a lancé la version générique du Ferumoxytol, un médicament intraveineux utilisé pour traiter l'anémie ferriprive (IDA) aux États-Unis. Ce lancement réalise le plan visant à accroître le portefeuille d'hôpitaux et de cliniques et à donner aux patients l'accès à des médicaments génériques à faible coût, ce qui stimulera le marché au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait avoir un impact significatif sur le marché global du traitement de lanémie, les États-Unis étant le principal contributeur au marché. Lanémie est lun des troubles sanguins les plus courants ces derniers temps. Certaines des formes d'anémie les plus courantes en Amérique du Nord sont les carences en fer et en vitamines, les carences plastiques, hémolytiques et drépanocytaires. Selon le National Heart, Lung, and Blood Institute, la maladie sanguine la plus répandue est l'anémie, qui touche plus de 3 millions d'Américains
De même, la présence dun acteur clé du marché avec un solide portefeuille de produits contribue à la croissance du marché dans la région. Par exemple, Global Blood Therapeutics, mise à jour 2022, aux États-Unis, dispose d'un solide pipeline dans les différentes phases d'essais cliniques sur la drépanocytose, tels que l'inclacumab (phase III/IV), le GBT021601 (phase I/II), les inducteurs de l'HbF. , agents anti-falciformes, inflammation, réduction du stress oxydatif, etc. De plus, en juillet 2022, Santé Canada a accepté l'examen de la présentation de drogue nouvelle (PDN) pour le daprodustat de GSK, un inhibiteur oral du facteur prolyl hydroxylase inductible par l'hypoxie (HIF-PHI) pour le traitement potentiel des patients souffrant d'anémie ou d'insuffisance rénale chronique (IRC). Ainsi, les essais, les approbations et les lancements de nouveaux produits fournissent des médicaments plus efficaces avec diverses applications contre lanémie qui stimulent le marché au cours de la période de prévision
En outre, à mesure que le nombre denfants nés avec lanémie falciforme augmente aux États-Unis, la demande de traitement contre lanémie augmentera également. Selon un rapport du NIH publié dans le numéro daoût 2022 du NCBI, la drépanocytose (SCD) est un trouble multisystémique et la maladie génétique la plus courante aux États-Unis, affectant 1 Afro-Américain sur 500. En outre, environ 1 Afro-Américain sur 12 est porteur de la mutation autosomique récessive, et environ 300 000 nourrissons naissent chaque année avec lanémie falciforme. Ainsi, lensemble des facteurs susmentionnés devrait augmenter la demande de traitement de lanémie et favoriser la croissance du marché étudié dans la région
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