Tendencias del Mercado de Tratamiento de la enfermedad de von Willebrand Industria
Se espera que el segmento de terapia de reemplazo registre un crecimiento significativo
Se prevé que el segmento de terapia de reemplazo experimente un crecimiento significativo. La terapia de reemplazo se conoce como la terapia que implica el suministro de una sustancia (como una hormona o un nutriente) que falta o se pierde en el cuerpo. El segmento de terapia de reemplazo está creciendo y se espera que crezca durante el período de análisis
El análisis de varios estudios y artículos muestra que el tratamiento de la EvW se realiza principalmente con terapia de reemplazo como vWF y concentrados de plasma de factor VIII y vWF recombinante, lo que muestra resultados efectivos entre los pacientes. Por lo tanto, se están llevando a cabo investigaciones para evaluar la seguridad y eficacia de las terapias de reemplazo para la EVW
Por ejemplo, según un estudio de investigación publicado en Blood Transfusion Journal en abril de 2022, se llevó a cabo un programa de ensayo clínico con una terapia de reemplazo en pacientes pediátricos tratados con Wilfactin durante hasta 4,2 años, en el 90,3% de los episodios se obtuvo una buena eficacia hemostática. logró y proporcionó un tratamiento seguro y eficaz en pacientes <6 años de edad con EvW grave. Por lo tanto, dicha investigación con resultados positivos crea una demanda de disponibilidad de terapias de reemplazo en el mercado y se espera que impulse el crecimiento del segmento
El creciente número de aprobaciones de productos es uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del segmento durante el período previsto. Varios actores del mercado están trabajando en la obtención de aprobaciones para terapias de reemplazo para el tratamiento de la EvW. Por ejemplo, en junio de 2021, Takeda Pharmaceutical Company Limited informó que la USFDA aceptó la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos suplementarios (sBLA) para VONVENDI, la primera terapia de reemplazo para uso profiláctico en adultos con EvW en los Estados Unidos. Está destinado al tratamiento profiláctico para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios hemorrágicos en adultos (de 18 años en adelante) con EvW. Por lo tanto, se espera que el segmento crezca significativamente durante el período previsto debido a los factores mencionados anteriormente
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Se espera que América del Norte tenga una importante cuota de mercado
América del Norte tiene una participación de mercado significativa y se espera que continúe la tendencia durante el período de análisis. Los factores que se atribuyen a la alta participación de mercado de América del Norte son el enfoque constante en medicamentos innovadores y rentables y la creciente prevalencia de la enfermedad en los países de la región
Estados Unidos, entre otros países, ha mostrado una tendencia creciente en el mercado estudiado. Los principales factores que contribuyen al crecimiento del mercado en los Estados Unidos son la creciente incidencia de la enfermedad de Von Willebrand, el creciente número de iniciativas estratégicas y el creciente número de programas de asistencia al paciente. Por ejemplo, según la actualización de los CDC de abril de 2021, la EVW es el trastorno hemorrágico más común en los Estados Unidos y 3,2 millones de personas en el país padecieron la enfermedad en los últimos años. Además, según la actualización de datos de 2023 de la Fundación Nacional de Hemofilia, cada año se descubre que 1 de cada 100 personas en los Estados Unidos tiene VWD. Por lo tanto, esta carga de la enfermedad está creando una demanda significativa de disponibilidad de tratamientos innovadores para esta enfermedad en el país, contribuyendo al crecimiento general del mercado en la región
Existen varias iniciativas para crear conciencia y las aprobaciones de productos de VWD están impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en junio de 2021, la USFDA otorgó la designación de Terapia Innovadora al efanesoctocog alfa (BIVV001) para el tratamiento de personas con hemofilia A. Efanesoctocog alfa es una terapia de factor VIII recombinante novedosa y en investigación diseñada para extender la protección contra hemorragias con una sola vez. Dosificación profiláctica semanal para personas con hemofilia A. Se basa en la innovadora tecnología de fusión Fc al agregar una región del factor von Willebrand y polipéptidos XTEN para extender su tiempo en circulación. Por lo tanto, se espera que la región crezca significativamente durante el período de pronóstico debido a los factores mencionados anteriormente
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