Tendencias del Mercado de Tratamiento de células falciformes Industria
Se espera que el segmento de transfusión de sangre sea testigo de un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
Se espera que el segmento de transfusión de sangre experimente un crecimiento saludable durante el período previsto. El crecimiento de este segmento se atribuye a la alta demanda de transfusión de sangre en el tratamiento de células falciformes y al aumento de la prevalencia de la ECF. Las transfusiones de sangre permiten el suministro de glóbulos rojos normales, lo que puede aumentar los niveles de hemoglobina para mejorar el suministro de oxígeno al cuerpo, reduciendo así la obstrucción de las células falciformes en los vasos sanguíneos y minimizando el deseo de producir más células falciformes
La creciente prevalencia de la anemia falciforme es el principal factor que impulsa el crecimiento del segmento. Según un artículo publicado por HemaSphere en agosto de 2022, un estudio realizado en la India mostró una prevalencia muy alta de anemia falciforme entre las personas no tribales de Chattisgarh, India. Por lo tanto, se espera que la creciente prevalencia de la anemia falciforme impulse el segmento durante el período de pronóstico
También se espera que el uso cada vez mayor de transfusiones de sangre para controlar la enfermedad tenga un impacto positivo en el segmento. Por ejemplo, según los datos actualizados por los CDC en septiembre de 2021, si una persona tiene anemia de células falciformes (SCD), se requieren una o más transfusiones de sangre (sangre sana de un donante colocada en su cuerpo) durante su vida. Durante una transfusión de sangre, la sangre del paciente y la sangre donada deben tener antígenos o proteínas especiales compatibles en la superficie de cada glóbulo rojo
También se espera que la creciente I+D para la anemia de células falciformes impulse el crecimiento del segmento. Por ejemplo, según los datos actualizados por Clinicaltrials.gov en febrero de 2023, actualmente hay 58 ensayos clínicos activos y en curso para la transfusión de sangre en la anemia de células falciformes. Por tanto, se espera que la gran cantidad de ensayos clínicos impulsen la adopción de la transfusión de sangre para este tratamiento
Por lo tanto, se espera que factores como la creciente prevalencia de la anemia falciforme, el uso cada vez mayor de transfusiones de sangre para el tratamiento de la enfermedad y la creciente I+D para la anemia falciforme mejoren el crecimiento del segmento
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Se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado de tratamiento de células falciformes durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado general de tratamiento de células falciformes, siendo Estados Unidos el principal contribuyente. El crecimiento en la región se atribuye a la mejora del acceso al tratamiento de la ECF y a los posibles candidatos en proceso. El fuerte apoyo gubernamental en los Estados Unidos fomentará aún más el desarrollo del mercado. Se espera que la creciente prevalencia de la anemia falciforme en la región, el creciente número de ensayos clínicos y los crecientes lanzamientos de productos impulsen el crecimiento del mercado en la región
Según los datos actualizados por los CDC en mayo de 2022, la anemia de células falciformes (SCD) afecta aproximadamente a 100.000 estadounidenses cada año, y la ECF ocurre en aproximadamente 1 de cada 365 nacimientos de personas negras o afroamericanas. La fuente también afirmó que la ECF ocurre en aproximadamente 1 de cada 16,300 nacimientos hispanoamericanos, y aproximadamente 1 de cada 13 bebés negros o afroamericanos nace con el rasgo de células falciformes (SCT). De manera similar, según un artículo publicado por la Sociedad Canadiense de Pediatría en febrero de 2022, la anemia de células falciformes (SCD) se considera una de las enfermedades genéticas humanas más comunes y afecta al menos a 5000 personas en Canadá cada año
También se espera que las crecientes iniciativas del gobierno impulsen el crecimiento del mercado en la región. Por ejemplo, en septiembre de 2022, los Institutos Nacionales de Salud (NIH) otorgaron una subvención de cinco años por valor de 7,7 millones de dólares para apoyar un nuevo proyecto de investigación que busca reducir las barreras a la atención médica para las personas con anemia de células falciformes (SCD)
También se espera que los crecientes desarrollos de los actores clave del mercado impulsen el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, la FDA de EE. UU. otorgó la designación de vía rápida al GPH101 de Graphite Bio. Esta terapia de edición de genes en investigación tiene como objetivo corregir la mutación genética que causa la anemia de células falciformes (SCD) y potencialmente curar la afección. En enero de 2022, Agios Pharmaceuticals lanzó un ensayo de fase 2/3 llamado RISE UP para probar su terapia en investigación mitapivat (AG-348) en personas con anemia de células falciformes (SCD)
Por lo tanto, se espera que factores como la creciente prevalencia de la anemia falciforme y la creciente I+D impulsen el crecimiento del mercado en la región
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