Biológicos de retina Tendencias del Mercado

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Tendencias del Mercado de Biológicos de retina Industria

Se espera que el segmento de retinopatía diabética sea testigo de un crecimiento durante el período de pronóstico

La retinopatía diabética (RD) es una complicación microvascular causada por niveles altos de azúcar en sangre debido a la diabetes. Demasiada azúcar en la sangre con el tiempo daña la retina. Factores como el aumento de la diabetes, el aumento de la investigación y el desarrollo y el lanzamiento del producto están impulsando el crecimiento del segmento de mercado a lo largo del tiempo

 Según el artículo publicado por la Federación Internacional de Diabetes en marzo de 2020, las consecuencias devastadoras de la diabetes mellitus continuarán debido al aumento previsto de la prevalencia de 463 millones en 2019 a 700 millones en 2045. Entre esta población diabética, la prevalencia mundial de La retinopatía diabética (RD) y el edema macular diabético (EMD) en 2019 fueron del 27,0%. La prevalencia más baja se registró en Europa con un 20,6% y el sudeste asiático con un 12,5%, y la más alta en África con un 33,8%, Oriente Medio y Norte de África con un 33,8% y la región del Pacífico occidental con un 36,2%

El crecimiento del segmento de mercado también se ve contribuido por el lanzamiento de productos y la aprobación de las autoridades reguladoras globales. Por ejemplo, en mayo de 2019, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para la inyección de EYLEA (aflibercept) para tratar todas las etapas de la retinopatía diabética. Estas aprobaciones están impulsando el crecimiento del mercado durante el período previsto

Por lo tanto, se espera que el segmento de retinopatía diabética experimente un crecimiento significativo durante el período previsto debido a los factores antes mencionados

Mercado de productos biológicos de la retina número estimado de personas con diabetes (en millones), a nivel mundial, 2021-2045

Se espera que América del Norte domine el mercado

Los principales factores impulsores del crecimiento del mercado de productos biológicos de retina en América del Norte son la creciente carga de enfermedades de la retina, la creciente carga de la población diabética en la región, el aumento de las actividades de investigación y desarrollo, el aumento de los lanzamientos de productos y el aumento de las iniciativas estratégicas por parte de actores clave del mercado

Se espera que Estados Unidos dentro de América del Norte tenga una participación significativa del mercado estudiado durante el período de estudio. Por ejemplo, según el artículo publicado por la Federación Internacional de Diabetes, en diciembre de 2021, 51 millones de adultos de entre 20 y 79 años vivían con diabetes en la región de América del Norte y el Caribe en 2021. Se estima que esta cifra aumentará a 57 millones en 2030 y 63 millones en 2045

Según los datos publicados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2020, alrededor de 4,1 millones de estadounidenses sufrieron retinopatía diabética y casi 900.000 estadounidenses estuvieron amenazados de sufrir retinopatía que daña la visión. La retinopatía diabética es uno de los principales trastornos de los trastornos oculares del segmento posterior. El aumento de la prevalencia puede aumentar la demanda de tratamiento en una población enorme, lo que puede impulsar el crecimiento del mercado en el país

Además, las iniciativas estratégicas adoptadas por los actores clave del mercado, como lanzamientos de productos, asociaciones, inicio de nuevos programas y fusiones y adquisiciones, pueden impulsar el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en octubre de 2021, Novartis recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (sBLA) complementaria de la compañía para la solicitud de variación tipo II de Beovu (brolucizumab) 6 mg para el tratamiento de la enfermedad macular diabética. edema (EMD)

Además, en julio de 2021, Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aceptó la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA) de la compañía para faricimab para el tratamiento de la enfermedad macular húmeda o neovascular relacionada con la edad. degeneración macular diabética (DMAE), edema macular diabético (EMD) y retinopatía diabética. De este modo, estos desarrollos están elevando el crecimiento del mercado

Por tanto, debido a los factores antes mencionados se prevé el crecimiento del mercado estudiado en la Región de América del Norte

Mercado de productos biológicos de retina tasa de crecimiento por región

Análisis de participación y tamaño del mercado de productos biológicos de retina tendencias de crecimiento y pronósticos (2024-2029)