Tendencias del Mercado de Pruebas genéticas de enfermedades raras Industria
Se espera que la secuenciación completa del exoma (WES) sea testigo de un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
Se espera que el segmento de secuenciación del exoma completo experimente un crecimiento significativo durante el período previsto debido a las crecientes aplicaciones de WES en el diagnóstico clínico y la creciente demanda para el diagnóstico de enfermedades raras, junto con la creciente I+D en el campo de la genómica y la próxima generación. secuenciación generacional y creciente demanda de medicina personalizada
La alta adopción de la herramienta de prueba genética de secuenciación del exoma completo está impulsando el crecimiento del segmento. Esta técnica se dirige únicamente a los exones, que constituyen entre el 1 y el 2% de todo el genoma y contienen el 80% de todas las mutaciones que causan enfermedades. Se espera que estos continuos avances tecnológicos proporcionen resultados precisos y rápidos. Por ejemplo, un artículo publicado por BMJ Journal en noviembre de 2021 informó que WES está disponible para pacientes seleccionados para el diagnóstico de rutina de enfermedades genéticas infantiles raras. El artículo también informó que la secuenciación de próxima generación permite secuenciar cientos o miles de genes en un período corto a un costo mucho menor
Se estima que las actividades estratégicas de los actores clave impulsarán aún más el segmento durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en octubre de 2022, el laboratorio de BGI Australia obtuvo la acreditación de la NATA para realizar WES clínico en Australia. Esta acreditación facilitará a BGI Australia brindar servicios a laboratorios clínicos, hospitales y otros socios para detectar cambios en el exoma que contribuyen a enfermedades genéticas y pediátricas raras
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Se espera que América del Norte sea testigo de un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte sea testigo de un crecimiento significativo durante el período previsto debido a la alta prevalencia de enfermedades raras, un gran número de registros de enfermedades, la presencia de un número sustancial de instalaciones de I+D para enfermedades ultrararas y grandes inversiones en el diagnóstico de enfermedad. Por ejemplo, en 2021, el Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas Raras (GARD) informó que había alrededor de 7000 casos conocidos de enfermedades raras, que representaban aproximadamente 1 de cada 10 personas, y 30 millones de personas en los Estados Unidos padecieron una enfermedad rara durante 2020. 2021. Por lo tanto, la alta prevalencia de enfermedades raras está aumentando la demanda de dispositivos avanzados de prueba de enfermedades raras, impulsando así el crecimiento del mercado en la región
Las iniciativas gubernamentales para proporcionar apoyo financiero y financiación para los ensayos clínicos en curso de pruebas de drogas para superar la alta prevalencia de estas enfermedades en los Estados Unidos también están respaldando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en octubre de 2020, la FDA de EE. UU. implementó la Ley de Medicamentos Huérfanos y otorgó más de 16 millones de dólares para seis estudios de investigación de ensayos clínicos a la industria y el mundo académico durante los próximos cuatro años. Por lo tanto, la creciente financiación gubernamental respalda la investigación de nuevos ensayos de medicamentos e impulsa el crecimiento del mercado en la región
Las asociaciones estratégicas entre actores clave del mercado, los lanzamientos de nuevos productos y las fusiones y adquisiciones también han impulsado el crecimiento del mercado en la región. Por ejemplo, en noviembre de 2021, Genomenon colaboró con Alexion y AstraZeneca Rare Disease para hacer que el tratamiento y el diagnóstico de enfermedades raras estén más disponibles. El objetivo de la colaboración es dotar a los laboratorios de pruebas genéticas de los datos que necesitan para el diagnóstico de enfermedades raras
Junto con la creciente prevalencia y el aumento de las aprobaciones, se espera que la infraestructura sanitaria de apoyo, las iniciativas gubernamentales y los avances tecnológicos en América del Norte impulsen el mercado. Por ejemplo, en abril de 2021, Centogene se asoció con Takeda Pharmaceutical Company Limited para diagnosticar pacientes mediante el acceso a las capacidades de prueba de enfermedades genéticas de Centogene. Por tanto, estos avances tecnológicos están impulsando el crecimiento del mercado en la región
Debido a la alta prevalencia de enfermedades raras, un gran número de registros de enfermedades, la presencia de un número sustancial de instalaciones de I+D para enfermedades ultrararas y grandes inversiones en el diagnóstico de enfermedades, se espera que la región sea testigo de un crecimiento significativo durante el próximo año. período de pronóstico
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