Pruebas genéticas previas a la implantación Volumen del mercado

Análisis del mercado de pruebas genéticas previas a la implantación

Se anticipó que el mercado de pruebas genéticas preimplantacionales estudiado crecería con una tasa compuesta anual del 10,5% durante el período previsto

Durante COVID-19, hubo una adopción cada vez mayor de la preimplantación de pruebas genéticas, que se espera que impulse el crecimiento del mercado. El artículo del NCBI publicado en octubre de 2021 mencionó que las pruebas genéticas previas a la implantación y la especialización de los embriólogos proporcionaron seguridad y el proceso de reproducción asistida no ha impactado negativamente a los pacientes con un historial previo de infección por COVID-19. Sin embargo, según otro artículo del NCBI publicado en septiembre de 2022, las mujeres con COVID-19 durante el embarazo podrían tener un mayor riesgo de complicaciones obstétricas y neonatales. Este riesgo de complicaciones prenatales en los pacientes infectados impulsó la demanda de pruebas genéticas previas a la implantación durante la pandemia. Por lo tanto, la pandemia de COVID-19 ha aumentado el crecimiento del mercado, que se espera que siga la misma tracción durante el período previsto del estudio

El factor principal que se atribuye al crecimiento del mercado es una creciente conciencia entre los padres sobre los avances en el diagnóstico, con un volumen masivo de muertes neonatales debido a complicaciones durante el parto. En los últimos años se ha observado la creciente prevalencia de enfermedades genéticas congénitas como el síndrome de Edwards y trastornos respiratorios pediátricos comunes como la neumonía y el asma. Según el artículo del NCBI publicado en agosto de 2021, la tasa de prevalencia de nacimientos en centros sanitarios por anomalías congénitas en Sudáfrica fue de 15,57 por cada 1.000 nacidos vivos. Otro NCBI publicado en septiembre de 2022 afirma que la prevalencia de nacidos vivos con síndrome de Edwards en el Reino Unido oscila entre 1 entre 3.600 y 1 entre 10.000. Estas anomalías ocurren casi exclusivamente en parejas con trastornos hereditarios, que se observó que ocurren principalmente en las naciones industrializadas. Por lo tanto, la mayor demanda de diagnósticos más tempranos y las iniciativas gubernamentales para controlar la carga sanitaria probablemente impulsarán el mercado de pruebas genéticas preimplantacionales

Además, se espera que los crecientes lanzamientos de productos por parte de varios actores del mercado impulsen el crecimiento del mercado durante el período previsto. Por ejemplo, Eurofins Genoma lanzó niPGT-A, un producto no invasivo, en septiembre de 2022. Se trata de una prueba de detección de aneuploidías genéticas previas a la implantación, sin biopsia de embriones. Proporciona a los centros de FIV acceso a una alternativa altamente precisa a las pruebas tradicionales de PGT-A

Por lo tanto, se espera que factores como la creciente prevalencia de enfermedades genéticas congénitas y el aumento de los lanzamientos de productos contribuyan al crecimiento del mercado durante el período previsto. Sin embargo, el pequeño tamaño de la población de estudio y las preocupaciones éticas, los costosos procedimientos de prueba y el marco regulatorio desfavorable y los desafíos durante la etapa de desarrollo pueden limitar el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico