Tendencias del Mercado de Redacción médica global Industria
Se espera que la redacción médica regulatoria experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
La redacción médica regulatoria implica la creación de la documentación requerida en el proceso de aprobación de medicamentos, dispositivos y productos biológicos, que puede incluir informes de estudios, protocolos de estudios y folletos de investigadores. En la última década se ha producido un enorme crecimiento en el número de desarrollos de fármacos. Se prevé que el creciente número de medicamentos en desarrollo que requieren documentación regulatoria impulse el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico
Además, la gran demanda de servicios de redacción médica regulatoria puede atribuirse a un entorno favorable para los ensayos clínicos en las regiones en desarrollo, las nuevas regulaciones sobre dispositivos médicos y la creciente penetración de las redes sociales e Internet. Según los datos publicados por el gobierno federal de los Estados Unidos, en marzo de 2021 se habían realizado alrededor de 373,420 estudios de investigación en los 50 estados y 220 países. Las agencias reguladoras exigen metodologías detalladas para todas las fases del desarrollo del producto para su aprobación, lo que hace que el proceso sea tedioso. impulsando el crecimiento del segmento en los próximos años
También existe una importante oportunidad para que la industria de la redacción médica se expanda, ya que las empresas de la industria médica invierten constantemente en mejorar la tecnología de los dispositivos. Según los datos actualizados en marzo de 2022 de la Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura (UNESCO), el gasto mundial en I+D en atención sanitaria alcanzó los 1,7 billones de dólares y, para 2030, se prevé que aumente rápidamente. Por lo tanto, se espera que en los próximos años se produzca un sólido crecimiento del segmento de redacción médica regulatoria
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Se prevé que América del Norte experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
Se prevé que América del Norte tendrá un crecimiento de mercado significativo debido a la presencia de actores clave del mercado y empresas de atención médica que participan en la investigación y el desarrollo de medicamentos y dispositivos médicos, publicaciones médicas y muchas otras actividades de atención médica que requieren una gran cantidad de documentación. Según los datos de Clinicaltrials.gov, a julio de 2022, se registraron alrededor de 10.548 ensayos clínicos en Fase III para cáncer, 6.349 para cardiología y 947 para neurología, entre otros estudios. Por lo tanto, se espera que un número tan elevado de ensayos clínicos registrados en la fase III de ensayos clínicos aumente el papeleo de investigación. A su vez, se espera que impulse el mercado de redacción médica durante el período de pronóstico
Las empresas farmacéuticas de Estados Unidos gastan más dinero, tiempo y esfuerzo en actividades de investigación y desarrollo que cualquier industria. Según los Institutos Nacionales de Salud, la financiación de la investigación clínica fue de aproximadamente 17.600 millones de dólares en el año fiscal 2020, en comparación con 15.000 millones de dólares en el año fiscal 2019. Además, debido a la creciente carga de enfermedades, compuestos complejos y segmentos de terapia , los costos de I+D de las empresas farmacéuticas se han ampliado en los últimos años. Además, a medida que las enfermedades se vuelven más prevalentes, es probable que el número de ensayos clínicos aumente en los próximos años. A su vez, se espera que la redacción médica aumente en la región, lo que eventualmente hará crecer el mercado objetivo general en el período de tiempo determinado
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