Tendencias del Mercado de Terapéutica del cáncer de hígado Industria
Se espera que el segmento de carcinoma hepatocelular ocupe una parte significativa durante el período de pronóstico
- El carcinoma hepatocelular (CHC) es una forma común de cáncer de hígado que ocurre en personas que padecen enfermedades hepáticas crónicas como la cirrosis. Dado que el CHC generalmente crece lentamente en sus primeras etapas, a menudo se puede curar si se descubre a tiempo con las opciones de tratamiento adecuadas.
- Se espera que factores como un aumento de las actividades estratégicas de los actores clave, la concienciación sobre los tratamientos del cáncer de hígado y un aumento de los estudios de investigación relacionados con los tratamientos para el CHC impulsen el crecimiento del segmento durante el período de pronóstico.
- Han surgido varias terapias para el tratamiento del CHC, lo que hizo que el segmento estuviera más expuesto a la investigación y el desarrollo. Por ejemplo, según el artículo publicado en abril de 2021 en Nature Journal, el mejor tratamiento de primera línea disponible para el CHC avanzado es una combinación de bloqueo de PDL1 con atezolizumab y bloqueo de VEGF con bevacizumab. Es probable que la inmunoterapia cree sinergia con intervenciones locales y locorregionales en etapas más tempranas del CHC. Por lo tanto, se espera que la introducción de nuevas inmunoterapias en el CHC impulse el crecimiento del segmento durante el período previsto.
- Además, se espera que un aumento de las aprobaciones y actividades estratégicas por parte de los actores clave aumente el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en febrero de 2023, Genoscience Pharma recibió la designación de medicamento huérfano de la Administración de Medicamentos Alimentarios (FDA) para ezurpimtrostat para tratar el carcinoma hepatocelular (CHC). Ezurpimtrostat (GNS561) es el primer inhibidor de la autofagia en humanos de su clase cuya actividad anticancerígena está relacionada con la inhibición de PPT-1.
- Además, en octubre de 2022, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China aprobó la Solicitud de Nuevo Fármaco (sNDA) complementaria para CYRAMZA (ramucirumab) de Innovent Biologics, Inc., en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC, también conocido como cáncer de hígado). ), que tienen un nivel de alfafetoproteína superior o igual a 400 ng/ml y han sido tratados con sorafenib. Además, en marzo de 2022, Innovent y Lilly ampliaron su asociación estratégica en oncología.
- Por lo tanto, debido al aumento de las actividades de investigación y las iniciativas estratégicas de los actores clave junto con los lanzamientos de productos, se espera que el segmento estudiado experimente un crecimiento significativo durante el período previsto.
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Se prevé que América del Norte mantenga una participación de mercado significativa durante el período de pronóstico
- Se espera que América del Norte tenga una participación significativa del mercado estudiado debido a la creciente incidencia del cáncer de hígado en la región, la presencia de actores clave del mercado y el lanzamiento de productos novedosos junto con diversas inversiones, así como financiación para terapias contra el cáncer de hígado. desarrollo. Por ejemplo, según las estadísticas de 2022 de la Sociedad Canadiense del Cáncer, a 3500 canadienses se les diagnosticó cáncer de hígado en Canadá.
- Se prevé que la importante prevalencia del cáncer de hígado en la región sea la fuerza impulsora clave para el mercado. A medida que aumenta la conciencia sobre el cáncer de hígado y su carga, hay un aumento correspondiente en la adopción y demanda de procedimientos de tratamiento. Se espera que esto ejerza una influencia favorable en el mercado examinado.
- Por ejemplo, según el informe de 2023 de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, se espera que se diagnostiquen alrededor de 41,210 nuevos casos de cáncer de hígado y de vías biliares intrahepáticas en los Estados Unidos en 2023, lo que se espera que tenga un impacto positivo en el mercado de terapias contra el cáncer de hígado.. Además, también se espera que las crecientes actividades de investigación y desarrollo y las actividades estratégicas de los actores clave en el desarrollo de nuevas terapias para el hígado impulsen el crecimiento del mercado.
- Por ejemplo, en marzo de 2021, Boston Scientific Corporation recibió la aprobación de la FDA para las microesferas de vidrio TheraSphere Y-90, desarrolladas para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC). De manera similar, en enero de 2022, Merck recibió la aprobación condicional del tratamiento del cáncer de hígado para su medicamento Keytruda según su segundo estudio confirmatorio. Keytruda redujo el riesgo de muerte en un 21% respecto al placebo en pacientes con carcinoma hepatocelular en Asia.
- Por lo tanto, la mayor incidencia de cáncer de hígado y el aumento de las actividades estratégicas por parte de los actores clave aumentan la demanda de tratamiento del cáncer de hígado en la región estudiada, lo que está impulsando el mercado durante el período de pronóstico.
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