Europa Reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso Volumen del mercado

Análisis del mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso

Se prevé que el mercado europeo de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso (SUD) crezca a una tasa compuesta anual del 6,1% durante el período previsto

La pandemia de COVID-19 provocó aplazamientos y cancelaciones de procedimientos electivos y no esenciales, como procedimientos dentales y cirugías ortopédicas, lo que provocó una disminución significativa en el número de cirugías durante la pandemia. Esto provocó una disminución significativa de la demanda de dispositivos médicos reprocesados. Por ejemplo, según un artículo publicado por PubMed Central en enero de 2022, durante la primera ola pandémica de COVID-19, los procedimientos electivos se redujeron significativamente en Europa para aumentar la capacidad de cuidados críticos para pacientes con COVID-19 y liberar al equipo quirúrgico para apoyar a otros. áreas médicas necesitadas, incluyendo cuidados intensivos. Por lo tanto, la pandemia afectó significativamente a la demanda de dispositivos médicos quirúrgicos, incluidos los dispositivos reprocesados. Sin embargo, a medida que la pandemia disminuyó, se espera que el mercado estudiado experimente un crecimiento estable durante el período previsto

La creciente urgencia clínica de minimizar la generación de desechos médicos en entornos de atención médica y hospitales, el ahorro de costos mediante el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso y la presión regulatoria para reducir el volumen de desechos médicos se encuentran entre los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. La reducción del coste general de la atención sanitaria mediante el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso es también un factor principal que impulsa este mercado. En Alemania, el reprocesamiento está regulado desde hace más de una década y un gran número de hospitales muestran importantes ahorros de costes. Ha sido sometido estrictamente a seguimiento y vigilancia por parte de las autoridades públicas y del organismo notificado acreditado por la Unión Europea (UE). De manera similar, en el Reino Unido, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) legalizó el uso y la fabricación de dispositivos médicos reprocesados ​​de un solo uso para su uso. Además, ayuda a las aseguradoras y hospitales a una mejor gestión y una reducción de los costes sanitarios con la mejora del sistema sanitario

Además, el creciente número de cirugías que se realizan también es un factor importante que impulsa el crecimiento del mercado, ya que está aumentando la demanda de dispositivos médicos reprocesados ​​de un solo uso. Por ejemplo, según los datos publicados por el NHS en 2021, la salud pública de Inglaterra registró aproximadamente 64.211 procedimientos quirúrgicos. Por tanto, se espera que aumente la adopción de dispositivos médicos reprocesados

Además, junto con la reducción de costes, también redunda en sostenibilidad medioambiental. El reprocesamiento de SUD es una de las principales estrategias de la cadena de suministro de atención médica que se utilizan para reducir costos y optimizar recursos. Se prevé que los factores antes mencionados, como el creciente número de cirugías que se realizan, la creciente urgencia clínica de minimizar la generación de desechos médicos en entornos de atención médica y hospitales, y la reducción del costo general de la atención médica mediante el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso. contribuir al desarrollo del mercado en el futuro inmediato

Sin embargo, el potencial de alteración del material y la infección cruzada con dispositivos reprocesados ​​y las nociones preconcebidas sobre la calidad de los dispositivos médicos de un solo uso (SUD) reprocesados ​​son los principales factores que se espera que impidan el crecimiento de este mercado