| Período de Estudio | 2019 - 2029 |
| Año Base Para Estimación | 2023 |
| Tamaño del Mercado (2024) | USD 4.53 Billion |
| Tamaño del Mercado (2029) | USD 11.23 Billion |
| CAGR (2024 - 2029) | 19.89% |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del norte |
Jugadores principales*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
Análisis del mercado de tecnología CRISPR
El tamaño del mercado de tecnología CRISPR se estima en 3,78 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 9,34 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 19,89% durante el período previsto (2024-2029).
Se espera que la pandemia de COVID-19 tenga un impacto positivo en el mercado debido a la mayor demanda de pruebas de diagnóstico. Por ejemplo, en mayo de 2020, Sherlock Biosciences anunció que recibió la Autorización de uso de emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para su kit Sherlock CRISPR SARS-CoV-2, utilizado para la detección del virus. El equipo podría proporcionar resultados en aproximadamente una hora, un plazo mucho menor que otras pruebas disponibles en el mercado. Así, COVID-19 condujo al desarrollo de kits de diagnóstico avanzados que utilizan tecnología CRISPR y contribuyó al crecimiento del mercado durante el período pandémico. Sin embargo, se espera que la demanda de tecnología CRISPR aumente debido a la aparición de nuevas cepas mutantes de COVID y la necesidad de un diagnóstico eficaz, contribuyendo así al crecimiento del mercado en los próximos cinco años.
Los factores específicos que impulsan el crecimiento del mercado incluyen el aumento de la financiación gubernamental y privada, la creciente demanda y adopción de CRISPR y los avances tecnológicos. Para el desarrollo de la tecnología CRISPR, el gobierno suele recibir financiación a través de subvenciones para investigadores individuales y empresas gubernamentales y privadas, como proyectos de investigación y subvenciones para programas, que se espera que impulsen el mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2021, Mammoth Biosciences recaudó más de 195 millones de dólares de financiación con una valoración de la tecnología CRISPR de la empresa, Cas 14. De manera similar, según el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales, en 2020, la Edición del Genoma de Células Somáticas (SCGE ) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) otorgó 24 subvenciones más a investigadores de Estados Unidos y Canadá. El Programa SCGE otorgó un total de 89 millones de dólares en subvenciones para edición avanzada del genoma, incluido CRISPR, durante los próximos cuatro años. Esto eleva el número total de proyectos apoyados a 45, con aproximadamente 190 millones de dólares en financiación repartidos en seis años. Esta financiación para los actores del mercado y las subvenciones de los institutos nacionales ayudarán a impulsar el mercado de la tecnología CRISPR durante el período previsto.
La tecnología CRISPR también avanza en la edición del genoma en la medicina, la biotecnología y la agricultura, lo que permite a los científicos realizar investigaciones en estos campos mediante una edición del genoma más rápida y eficiente en todo el mundo. Así, la demanda de la tecnología CRISPR está aumentando debido a su acceso fácil, rápido y económico a los vectores y a las herramientas de próxima generación resultantes. CRISPR-Cas9 funciona para muchas enfermedades, incluidas enfermedades oculares hereditarias, afecciones neurodegenerativas como el Alzheimer y Huntington, y enfermedades no hereditarias como el cáncer y el VIH. Según el estudio publicado en el New England Journal of Medicine en enero de 2021, se está probando la edición genética basada en CRISPR-Cas9 para tratar dos casos de enfermedades hereditarias uno en un paciente con TDT (β-Talasemia) y el otro en un Paciente con ECF (drepanocitosis). Durante los 12 meses posteriores a la administración de CTX001, ambos pacientes experimentaron aumentos tempranos, sustanciales y sostenidos en los niveles de hemoglobina fetal con más del 99 % de pancelularidad. Por lo tanto, se espera que la aplicación de la tecnología CRISPR en la anemia de células falciformes y la β-talasemia impulse su demanda, contribuyendo así al crecimiento del mercado durante el período previsto.
Por lo tanto, se espera que el mercado estudiado proyecte crecimiento durante el período de pronóstico debido a los factores antes mencionados.
Tendencias del mercado de tecnología CRISPR
Se espera que la biomedicina tenga una participación de mercado significativa y se espera que lo haga durante el período de pronóstico
Se espera que el segmento biomédico domine el mercado durante el período previsto debido al uso cada vez mayor de la tecnología CRISPR y las crecientes actividades de investigación. El segmento involucra ingeniería genómica, estudios de modelos de enfermedades, genómica funcional y epigenética. El sistema CRISPR/Cas9 se aplica amplia y exitosamente para descubrimientos biomédicos en varias áreas, en particular la detección de biomarcadores basados en ácidos nucleicos de enfermedades infecciosas y no infecciosas y la detección de mutaciones y deleciones indicativas de enfermedades genéticas. La creciente implementación de herramientas de edición de genes CRISPR en varias áreas de las ciencias biomédicas contribuyó en gran medida a la alta proporción de este segmento.
La llegada de la nucleasa CRISPR/Cas9 proporciona una edición del genoma fácil y precisa. Además, la introducción de nanoportadores y sistemas de administración mejorados mejoró la eficacia y especificidad de esta tecnología. De ahí que se adopte cada vez más en la terapia genética y celular.
Además, CRISPR tiene varias aplicaciones en las ciencias biomédicas. Por ejemplo, la ingeniería genómica basada en CRISPR-Cas9 se utiliza ampliamente en medicina regenerativa. También puede mejorar la inmunoterapia contra el cáncer al acelerar los objetivos de células T con CAR y generar modelos enfermos.
Además, también tiene usos terapéuticos, que incluyen el tratamiento de trastornos genéticos, el descubrimiento de fármacos y la identificación de biomarcadores del cáncer. Por ejemplo, según el artículo publicado en Nature en junio de 2021, los resultados preliminares de un ensayo clínico histórico sugirieron que la administración del tratamiento de edición del gen CRISPR-Cas9 directamente en el cuerpo humano se considera una forma segura y eficaz de tratar una enfermedad rara y potencialmente mortal. condición.
Varias empresas participan continuamente en estrategias de mercado como fusiones, adquisiciones y lanzamientos de productos. Por ejemplo, en marzo de 2021, científicos de UC San Francisco, UC Berkeley y UCLA recibieron la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para lanzar conjuntamente un ensayo clínico en fase temprana, el primero en humanos, de una terapia de corrección genética CRISPR en pacientes con anemia falciforme. enfermedad celular mediante el uso de células madre productoras de sangre del paciente.
En junio de 2021, Vertex Pharmaceuticals Incorporated y CRISPR Therapeutics anunciaron los nuevos datos de 22 pacientes, con seguimientos de al menos tres meses y que van de cuatro a 26 meses, tratados con el CTX001 (sistema de edición de genes en investigación basado en CRISPR/Cas9). terapia). Por lo tanto, se estima que el segmento biomédico será testigo de una alta cuota de mercado durante el período previsto debido a los factores antes mencionados.
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América del Norte domina el mercado y se espera que lo haga durante el período de pronóstico
Se espera que el mercado CRISPR en la región de América del Norte experimente un crecimiento significativo durante el período de estudio debido a las innovaciones tecnológicas, las políticas gubernamentales, las aprobaciones de productos, las iniciativas críticas de los actores del mercado y las múltiples ventajas de la tecnología.
El artículo publicado por el Instituto Nacional del Cáncer en julio de 2020 afirmaba que el primer ensayo en los Estados Unidos para probar una terapia contra el cáncer elaborada con CRISPR se inició en la Universidad de Pensilvania para determinar si estos tratamientos eran seguros. Los hallazgos iniciales del estudio sugirieron que los tratamientos basados en CRISPR eran seguros, sin evidencia de una reacción inmune a las células editadas con CRISPR. Dichos esfuerzos de los investigadores allanaron el camino para futuros estudios que utilicen la tecnología CRISPR para abordar las necesidades de atención médica no satisfechas y crear oportunidades lucrativas para el crecimiento del mercado en esta región.
En marzo de 2021, Health Canada propuso nuevas directrices para el Reglamento sobre nuevos alimentos, específicamente sobre el fitomejoramiento, afirmando que la tecnología de edición de genes en la agricultura, como CRISPR, es tan segura como el fitomejoramiento convencional. Estas directrices brindan más certeza a los fitomejoradores y a las empresas de ciencias agrícolas. Se espera que estas medidas del gobierno amplíen las aplicaciones de CRISPR, impulsando así el mercado estudiado.
Además, la competencia entre los actores existentes aumentó debido a los avances tecnológicos y sus posibles aplicaciones. Cada vez se presta más atención a esta tecnología altamente adaptable. Por ejemplo, en noviembre de 2021, CRISPR Therapeutics recibió la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa (RMAT) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos (EE. UU.) para CTX110, una terapia de células CAR-T alogénicas editada genéticamente de propiedad exclusiva dirigida a Neoplasias malignas de células B CD19+. Estos avances pueden ayudar a proporcionar tratamientos eficaces, lo que puede impulsar el crecimiento del mercado en el futuro.
En julio de 2021, Incisive Genetics Inc., con sede en Canadá y especializada en la investigación y el desarrollo de una novedosa plataforma de administración no viral para terapias genéticas dirigidas basadas en CRISPR, recibió 2,5 millones de dólares en una ronda de financiación inicial liderada por Noel Hall y Sandra MacPherson de el grupo MacHall y Haig Farris. Esta financiación permite a Incisive Genetics desarrollar su proceso y capacidades de fabricación, avanzar en estudios críticos para mejorar su tecnología de plataforma de entrega de edición genética y ampliar aún más su cartera de propiedad intelectual. Esta financiación impulsará la innovación en la tecnología CRISPR, impulsando así el mercado. Por lo tanto, se prevé que el mercado crezca significativamente debido a las actividades anteriores de la empresa y al aumento de las aplicaciones de la tecnología CRISPR en la región.
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Descripción general de la industria de la tecnología CRISPR
El mercado de la tecnología CRISPR es altamente competitivo y está formado por varios actores importantes. Empresas como Agilent Technologies, Cellecta Inc., GeneCopoeia Inc., GenScript, PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group), Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), Merck KGaA, New England Biolabs, Origene Technologies Inc. y Thermo Fisher. Los científicos, entre otros, tienen una cuota de mercado sustancial en el mercado.
Líderes del mercado de tecnología CRISPR
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ThermoFisher Scientific
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Merck KGaA
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GenScript
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Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
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PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
- *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
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Noticias del mercado tecnológico CRISPR
En octubre de 2022, iNtron Biotechnology desarrolló un robot bacteriófago de segunda generación. La tecnología de mutagénesis de transposones aleatorios se aplica al genoma del bacteriófago además del sistema CRISPR/Cas personalizado previamente anunciado para mejorar la ingeniería de bacteriófagos.
En septiembre de 2022, Vertex y CRISPR Therapeutics concluyeron una discusión con la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos para la presentación de exa-cel en noviembre de 2022 y esperan completar la oferta a fines del primer trimestre de 2023.
Segmentación de la industria de la tecnología CRISPR
Según el alcance del informe, la tecnología CRISPR es una herramienta sencilla pero potente para editar genomas. Permite a los investigadores alterar secuencias de ADN sin dificultad y modificar aún más la función genética. Tiene varias aplicaciones potenciales, incluido el tratamiento y la prevención de la propagación de enfermedades, la corrección de defectos genéticos y la mejora de los cultivos. El mercado está segmentado por producto (enzimas, kits y reactivos, ARN guía y otros productos), aplicación (biomédica, agrícola, industrial y otras aplicaciones), usuario final (compañías farmacéuticas y de biotecnología, académicos e institutos de investigación gubernamentales, y otros usuarios finales (CRO, etc.) y geografía (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur). El informe ofrece el valor (millones de dólares) para los segmentos anteriores.
| Por producto | enzimas | ||
| Kits y reactivos | |||
| ARN guía | |||
| Otros productos | |||
| Por aplicación | Biomédico | ||
| Agrícola | |||
| Industrial | |||
| Otras aplicaciones | |||
| Por usuario final | Empresas farmacéuticas y empresas de biotecnología | ||
| Institutos de investigación académicos y gubernamentales | |||
| Otros usuarios finales (CRO, etc.) | |||
| Por geografía | América del norte | Estados Unidos | |
| Canada | |||
| México | |||
| Europa | Alemania | ||
| Reino Unido | |||
| Francia | |||
| Italia | |||
| España | |||
| El resto de Europa | |||
| Asia-Pacífico | Porcelana | ||
| Japón | |||
| India | |||
| Australia | |||
| Corea del Sur | |||
| Resto de Asia-Pacífico | |||
| Medio Oriente y África | CCG | ||
| Sudáfrica | |||
| Resto de Medio Oriente y África | |||
| Sudamerica | Brasil | ||
| Argentina | |||
| Resto de Sudamérica | |||
Por producto
| enzimas |
| Kits y reactivos |
| ARN guía |
| Otros productos |
Por aplicación
| Biomédico |
| Agrícola |
| Industrial |
| Otras aplicaciones |
Por usuario final
| Empresas farmacéuticas y empresas de biotecnología |
| Institutos de investigación académicos y gubernamentales |
| Otros usuarios finales (CRO, etc.) |
Por geografía
| América del norte | Estados Unidos |
| Canada | |
| México | |
| Europa | Alemania |
| Reino Unido | |
| Francia | |
| Italia | |
| España | |
| El resto de Europa | |
| Asia-Pacífico | Porcelana |
| Japón | |
| India | |
| Australia | |
| Corea del Sur | |
| Resto de Asia-Pacífico | |
| Medio Oriente y África | CCG |
| Sudáfrica | |
| Resto de Medio Oriente y África | |
| Sudamerica | Brasil |
| Argentina | |
| Resto de Sudamérica |
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Preguntas frecuentes sobre investigación de mercado de tecnología CRISPR
¿Qué tamaño tiene el mercado de tecnología CRISPR?
Se espera que el tamaño del mercado de tecnología CRISPR alcance los 3,78 mil millones de dólares en 2024 y crezca a una tasa compuesta anual del 19,89% hasta alcanzar los 9,34 mil millones de dólares en 2029.
¿Cuál es el tamaño actual del mercado de Tecnología CRISPR?
En 2024, se espera que el tamaño del mercado de tecnología CRISPR alcance los 3.780 millones de dólares.
¿Quiénes son los actores clave en el mercado Tecnología CRISPR?
ThermoFisher Scientific, Merck KGaA, GenScript, Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group) son las principales empresas que operan en el mercado de tecnología CRISPR.
¿Cuál es la región de más rápido crecimiento en el mercado de tecnología CRISPR?
Se estima que Asia Pacífico crecerá a la CAGR más alta durante el período previsto (2024-2029).
¿Qué región tiene la mayor participación en el mercado de tecnología CRISPR?
En 2024, América del Norte representa la mayor cuota de mercado en el mercado de tecnología CRISPR.
¿Qué años cubre este mercado de tecnología CRISPR y cuál era el tamaño del mercado en 2023?
En 2023, el tamaño del mercado de tecnología CRISPR se estimó en 3.150 millones de dólares. El informe cubre el tamaño histórico del mercado de Tecnología CRISPR para los años 2019, 2020, 2021, 2022 y 2023. El informe también pronostica el tamaño del mercado de Tecnología CRISPR para los años 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 y 2029.
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