Markt-Trends von Behandlung der Von-Willebrand-Krankheit Industrie
Das Segment Ersatztherapie wird voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen
Es wird erwartet, dass das Segment der Ersatztherapien ein deutliches Wachstum verzeichnen wird. Unter Ersatztherapie versteht man die Therapie, bei der es um die Zufuhr einer Substanz (z. B. eines Hormons oder Nährstoffs) geht, die dem Körper fehlt oder aus ihm verloren geht. Das Segment der Ersatztherapien wächst und wird voraussichtlich im Analysezeitraum wachsen
Die Analyse mehrerer Studien und Artikel zeigt, dass die Behandlung von VWD hauptsächlich mit Ersatztherapien wie vWF- und Faktor-VIII-Plasmakonzentraten sowie rekombinantem vWF erfolgt, was bei den Patienten wirksame Ergebnisse zeigt. Daher wird derzeit geforscht, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Ersatztherapien für VWD zu bewerten
Laut einer im April 2022 im Blood Transfusion Journal veröffentlichten Forschungsstudie wurde beispielsweise ein klinisches Studienprogramm mit einer Ersatztherapie bei pädiatrischen Patienten durchgeführt, die bis zu 4,2 Jahre lang mit Wilfactin behandelt wurden, wobei in 90,3 % der Episoden eine gute hämostatische Wirksamkeit erzielt wurde eine sichere und wirksame Behandlung bei Patienten unter 6 Jahren mit schwerer VWD erreicht und ermöglicht. Solche Forschungen mit positiven Ergebnissen schaffen daher eine Nachfrage nach der Verfügbarkeit von Ersatztherapien auf dem Markt und dürften das Wachstum des Segments ankurbeln
Die zunehmende Zahl an Produktzulassungen ist einer der Hauptfaktoren für das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum. Mehrere Marktteilnehmer sind damit beschäftigt, Zulassungen für Ersatztherapien zur Behandlung von VWD zu erhalten. Beispielsweise berichtete Takeda Pharmaceutical Company Limited im Juni 2021, dass die USFDA den ergänzenden Biologics License Application (sBLA) für VONVENDI angenommen hat, der ersten Ersatztherapie zur prophylaktischen Anwendung bei Erwachsenen mit VWD in den Vereinigten Staaten. Dies dient der prophylaktischen Behandlung zur Vorbeugung oder Verringerung der Häufigkeit von Blutungsepisoden bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) mit VWD. Daher wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum aufgrund der oben genannten Faktoren deutlich wachsen wird
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Nordamerika wird voraussichtlich einen großen Marktanteil haben
Nordamerika hält einen erheblichen Marktanteil und wird diesen Trend im Analysezeitraum voraussichtlich fortsetzen. Der hohe Marktanteil Nordamerikas ist auf die konsequente Fokussierung auf kostengünstige und innovative Medikamente sowie die zunehmende Prävalenz der Krankheit in den Ländern der Region zurückzuführen
Unter anderem in den Vereinigten Staaten ist auf dem untersuchten Markt ein wachsender Trend zu verzeichnen. Die wichtigsten Faktoren, die zum Marktwachstum in den Vereinigten Staaten beitragen, sind die steigende Inzidenz der Von-Willebrand-Krankheit, die wachsende Zahl strategischer Initiativen und die wachsende Zahl von Patientenhilfsprogrammen. Laut dem Update der CDC vom April 2021 ist VWD beispielsweise die häufigste Blutungsstörung in den Vereinigten Staaten, und in den letzten Jahren waren 3,2 Millionen Menschen im Land an dieser Krankheit erkrankt. Darüber hinaus wird laut der Datenaktualisierung 2023 der National Hemophilia Foundation jedes Jahr bei 1 von 100 Menschen in den Vereinigten Staaten eine VWD festgestellt. Daher führt diese Krankheitslast zu einer erheblichen Nachfrage nach der Verfügbarkeit innovativer Behandlungen für diese Krankheit im Land und trägt zum allgemeinen Marktwachstum in der Region bei
Es gibt mehrere Initiativen zur Sensibilisierung und Produktzulassungen von VWD treiben das Marktwachstum voran. Beispielsweise erteilte die USFDA im Juni 2021 Efanesoctocog alfa (BIVV001) den Status einer bahnbrechenden Therapie für die Behandlung von Menschen mit Hämophilie A. Efanesoctocog alfa ist eine neuartige und in der Erprobung befindliche rekombinante Faktor-VIII-Therapie, die den Schutz vor Blutungen durch einmalig wöchentliche prophylaktische Dosierung für Menschen mit Hämophilie A. Es basiert auf der innovativen Fc-Fusionstechnologie und fügt eine Region aus von Willebrand-Faktor und XTEN-Polypeptiden hinzu, um die Zirkulationszeit zu verlängern. Daher wird erwartet, dass die Region aufgrund der oben genannten Faktoren im Prognosezeitraum erheblich wachsen wird
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