Markt-Trends von Globale Herstellung viraler Vektoren Industrie
Es wird erwartet, dass das Krebs-Untersegment im Krankheitssegment schneller wächst
Der Anstieg der weltweiten Krebsinzidenz und moderne Gesundheitseinrichtungen sind die Haupttreiber für das Wachstum des untersuchten Marktes. Laut GLOBOCAN 2020 gab es im Jahr 2020 weltweit 1.92.92.789 neue Krebsfälle, und bis 2040 wird ein Anstieg auf 2.88.87.940 Fälle prognostiziert. Im Jahr 2022 gibt es zahlreiche Phase I, Phase II und Phase III und klinische Phase-IV-Studien zu viralen Vektoren zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Gehirn-, Haut-, Leber-, Dickdarm-, Brust- und Nierenkrebs. Diese Versuche werden in verschiedenen akademischen Zentren und Biotechnologieunternehmen durchgeführt. Beispielsweise gab es mit Stand vom 17. November 2022 weltweit mehr als 663 laufende interventionelle klinische Studien im Zusammenhang mit Gentherapie in verschiedenen Phasen der Krebsentwicklung, wie im National Clinical Trial (NCT) Registry aufgeführt
Auf dem Gebiet der Onkologie hat die auf viralen Vektoren basierende Gentherapie stetige Fortschritte gemacht. Eine Vielzahl viraler Vektoren wurde sowohl für therapeutische als auch präventive Anwendungen bei Krebserkrankungen entwickelt. Zur Behandlung einer Vielzahl von Krebsarten wurden viele Gentherapiestrategien entwickelt, darunter Suizid-Gentherapie, onkolytische Virotherapie, Antiangiogenese und therapeutische Genimpfstoffe. Laut der im März 2022 in Radiology and Oncology veröffentlichten Studie bestehen zahlreiche Möglichkeiten für den Einsatz viraler Vektoren in der Krebstherapie. Aufgrund ihrer verbesserten Fähigkeit, menschliche Zellen zu transduzieren, sind virale Vektoren eine wünschenswerte Option zur Arzneimittelabgabe. Im Jahr 2021 werden weltweit über tausend klinische Studien mit viralen Vektoren zur Behandlung von Krebs durchgeführt. Laut clinicaltrial.gov mit Stand vom 17. November 2022 sind beispielsweise rund 86 aktive Studien mit viralen Vektoren zur Behandlung von Krebs im Gange. Aufgrund des Anstiegs der weltweiten Krebsinzidenz wird daher mit einem Marktwachstum gerechnet
Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung viraler Vektorimpfstoffe oder -therapien erhöhen die Chance für neuartige Produktentwicklungen. Beispielsweise entwickeln Forscher der Universität Oxford und des Ludwig-Instituts für Krebsforschung im September 2021 aufbauend auf dem Erfolg des Oxford-AstraZeneca-Impfstoffs gegen SARS-CoV-2 einen Impfstoff zur Behandlung von Krebs. Ein viraler Vektorkrebsimpfstoff reduziert die Tumorgröße und verbessert die Überlebensraten in Mausmodellen, indem er in Kombination mit einer Immuntherapie effiziente Antitumor-Immunantworten erzeugt. Es wird erwartet, dass im kommenden Jahr eine erste klinische Studie am Menschen mit dem therapeutischen Krebsimpfstoff bei Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs beginnen wird. Daher ist die wachsende Forschungs- und Entwicklungsaktivität auf dem viralen Vektor die Grundlage für die Herstellung von Impfstoffen gegen Krebs
Der steigende Bedarf an der Entwicklung wirksamer Therapeutika für die Krebsbehandlung, das Vorhandensein eines zeitnahen Zulassungsverfahrens und die Aussichten auf neuartige Medikamente für bedeutende Produktentwicklungen sind die Hauptgründe für erhebliche Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen im Bereich der Krebstherapeutika basieren auf viralen Vektoren. Dies wiederum wirkt sich positiv auf das Wachstum des Krebssegments aus, und es wird erwartet, dass das Krebssegment das Marktwachstum ankurbeln wird
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Für Nordamerika wird im Prognosezeitraum ein beträchtliches Wachstum erwartet
Nordamerika dominiert derzeit den Markt für die Herstellung viraler Vektoren und wird voraussichtlich noch einige Jahre lang seine Vormachtstellung behalten. In den Vereinigten Staaten haben regulatorische Förderung und Patientenvertretung die klinische Forschung zu seltenen Krankheiten in den Mittelpunkt gerückt. Die erheblichen Anreize, die der Orphan Drugs Act (USA) bietet, haben Pharma- und Biotechnologieunternehmen dazu ermutigt, die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten als potenziell profitables Unterfangen in Betracht zu ziehen
Viele Unternehmen haben ihre Anlagen erweitert und erhebliche Kapitalbeträge in der Region investiert. Beispielsweise gab Kite, ein Gilead-Unternehmen, im Oktober 2022 bekannt, dass die US-amerikanische FDA die Produktionsanlage für retrovirale Vektoren (RVV) des Unternehmens in Oceanside, Kalifornien, für die kommerzielle Produktion viraler Vektoren genehmigt hat. Diese Entwicklungen könnten sich positiv auf das Marktwachstum auswirken, da mehr Forschung zu viralen Vektoren erwartet wird. Im Oktober 2021 hat Catalent 230 Millionen US-Dollar investiert, um die Produktion viraler Vektoren auf seinem Gentherapie-Campus in Harmans, Maryland, zu steigern
Die Vereinigten Staaten halten aufgrund verschiedener Faktoren wie der hohen Einführungsrate neuer Therapien, steigender Investitionen wichtiger Akteure und der hohen Inzidenzrate von Krebs den größten Marktanteil in der nordamerikanischen Region. Beispielsweise plant die Fujifilm Corporation im Januar 2021, 40,0 Millionen US-Dollar in die Errichtung einer neuen Verarbeitungsanlage zu investieren, um die Herstellung viraler Vektoren voranzutreiben und Spitzenforschung im Bereich fortschrittlicher Therapien im Großraum Boston durchzuführen. Die Investition ist Fujifilm Diosynth Biotechnologies gewidmet, einem Auftragsentwicklungs- und Fertigungsunternehmen (CDMO) für Biologika, virale Impfstoffe und virale Vektoren. Daher könnten solche günstigen Initiativen das Marktwachstum in den Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum ankurbeln
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