Schlafapnoe-Implantat Marktgröße

Marktanalyse für Schlafapnoe-Implantate

Der Markt für Schlafapnoe-Implantate wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 10,5 % verzeichnen

COVID-19 hatte erhebliche Auswirkungen auf den Markt für Schlafapnoe-Implantate, da bei Patienten mit Schlafapnoe nach der Ansteckung mit COVID-19 eine Verschlechterung der Symptome auftrat. Die Infektion förderte eine Reizung der Atemwege und erschwerte die Schlafatmung. Ein solch wichtiges Lebensereignis wird wahrscheinlich den Schlaf unterbrechen und Auswirkungen auf das Marktwachstum haben. Laut dem im Februar 2022 im ERJ Journal veröffentlichten Artikel zeigten die Forscher beispielsweise einen signifikanten Zusammenhang zwischen der erhöhten Prävalenz und Schwere der Schlafapnoe während der Genesung von der Krankheit und der Schwere der SARS-CoV-2-Infektion. Da die Beschränkungen jedoch aufgehoben werden und die COVID-19-Fälle zurückgehen, wird erwartet, dass der Markt in den kommenden Jahren aufgrund der steigenden Nachfrage nach Schlafapnoe-Implantaten, schnellen technologischen Fortschritten und einer Zunahme von Schlafstörungen wachsen wird

Das Wachstum des Marktes für Schlafapnoe-Implantate kann auf Faktoren wie die Zunahme von Schlafstörungen und technologische Fortschritte bei Schlafapnoe-Implantaten zurückgeführt werden. Laut dem Advisor 2023-Update leiden beispielsweise etwa 70 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten an Schlafstörungen. Darüber hinaus wird erwartet, dass Forschungsstudien, die die technologischen Fortschritte von Schlafapnoe-Implantaten belegen, das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Laut dem im Februar 2022 in PubMed veröffentlichten Artikel hat beispielsweise die durch Miniimplantate unterstützte schnelle Gaumenerweiterung (MARPE) die Nasen- und Mundhöhle vergrößert und das Mittelgesicht verbreitert, was bei einigen Patienten mit OSA-Therapie durch eine Verkleinerung hilfreich war Luftströmungswiderstand. Darüber hinaus führte LivaNova PLC im Februar 2022 seine erste Studie zur Ausnahmeregelung für Prüfgeräte durch, bei der dem Patienten das Behandlungsgerät des Unternehmens für obstruktive Schlafapnoe (OSA) implantiert wurde. Die randomisierte kontrollierte Studie des Unternehmens Treating Obstructive Sleep Apnea using Targeted Hypoglossal Neurostimulation (OSPREY) soll die Sicherheit und Wirksamkeit des LivaNova aura6000-Systems nachweisen, eines implantierbaren hypoglossalen Neurostimulators zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer OSA

Aufgrund der Zunahme der Schlafapnoe-Fälle und des rasanten technologischen Fortschritts bei Schlafapnoe-Implantaten wird für den untersuchten Markt im Prognosezeitraum ein Wachstum erwartet. Allerdings dürften die hohen Kosten für Schlafapnoe-Implantate das Marktwachstum im Prognosezeitraum bremsen