Markt-Trends von Sichelzellenbehandlung Industrie
Für das Segment Bluttransfusion wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet
Es wird erwartet, dass das Bluttransfusionssegment im Prognosezeitraum ein gesundes Wachstum verzeichnen wird. Das Wachstum dieses Segments wird auf die hohe Nachfrage nach Bluttransfusionen bei der Sichelzellanämie-Behandlung und die zunehmende Prävalenz von SCD zurückgeführt. Bluttransfusionen ermöglichen die Versorgung mit normalen roten Blutkörperchen, die den Hämoglobinspiegel erhöhen können, um die Sauerstoffversorgung im Körper zu verbessern, wodurch die Verstopfung der Blutgefäße durch Sichelzellen verringert und der Wunsch, mehr Sichelzellen zu bilden, minimiert wird
Die steigende Prävalenz der Sichelzellenanämie ist der Hauptfaktor für das Wachstum des Segments. Laut einem im August 2022 von HemaSphere veröffentlichten Artikel zeigte eine Studie in Indien eine sehr hohe Prävalenz von Sichelzellenanämie bei Nicht-Stammesangehörigen in Chattisgarh, Indien. Daher wird erwartet, dass die steigende Prävalenz der Sichelzellenanämie das Segment im Prognosezeitraum antreiben wird
Es wird erwartet, dass sich der zunehmende Einsatz von Bluttransfusionen zur Behandlung der Krankheit ebenfalls positiv auf das Segment auswirken wird. Laut den vom CDC im September 2021 aktualisierten Daten sind beispielsweise bei einer Person, die an der Sichelzellenanämie (SCD) leidet, im Laufe ihres Lebens eine oder mehrere Bluttransfusionen (gesundes Blut eines Spenders, das Ihrem Körper zugeführt wird) erforderlich. Bei einer Bluttransfusion müssen das Blut des Patienten und das gespendete Blut auf der Oberfläche jedes roten Blutkörperchens übereinstimmende Antigene oder spezielle Proteine aufweisen
Es wird erwartet, dass auch die zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich Sichelzellenanämie das Wachstum des Segments ankurbeln wird. Beispielsweise gibt es laut den von Clinicaltrials.gov im Februar 2023 aktualisierten Daten derzeit 58 laufende und aktive klinische Studien zur Bluttransfusion bei Sichelzellenanämie. Daher wird erwartet, dass die große Anzahl klinischer Studien die Akzeptanz von Bluttransfusionen für diese Behandlung fördern wird
Daher wird erwartet, dass Faktoren wie die steigende Prävalenz der Sichelzellenanämie, der zunehmende Einsatz von Bluttransfusionen zur Behandlung der Krankheit und die zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich Sichelzellenanämie das Wachstum des Segments fördern werden
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil am Markt für Sichelzellenbehandlung halten wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika einen erheblichen Anteil am gesamten Markt für Sichelzellanämiebehandlungen halten wird, wobei die Vereinigten Staaten den größten Beitrag leisten. Das Wachstum in der Region ist auf die Verbesserung des Zugangs zur SCD-Behandlung und potenzieller Pipeline-Kandidaten zurückzuführen. Die starke staatliche Unterstützung in den Vereinigten Staaten wird die Entwicklung des Marktes weiter fördern. Es wird erwartet, dass die steigende Prävalenz der Sichelzellenanämie in der Region, die zunehmende Zahl klinischer Studien und die steigenden Produkteinführungen das Marktwachstum in der Region ankurbeln werden
Laut den vom CDC im Mai 2022 aktualisierten Daten sind jedes Jahr etwa 100.000 Amerikaner von der Sichelzellenanämie (SCD) betroffen, und SCD tritt bei etwa 1 von 365 geborenen Schwarzen oder Afroamerikanern auf. Die Quelle gab außerdem an, dass SCD bei etwa 1 von 16.300 hispanisch-amerikanischen Geburten auftritt und etwa 1 von 13 schwarzen oder afroamerikanischen Babys mit Sichelzellenanämie (SCT) geboren wird. In ähnlicher Weise gilt die Sichelzellenanämie (SCD) laut einem im Februar 2022 von der Canadian Pediatric Society veröffentlichten Artikel als eine der häufigsten genetisch bedingten Erkrankungen des Menschen und betrifft jedes Jahr mindestens 5.000 Menschen in Kanada
Es wird erwartet, dass die zunehmenden Initiativen der Regierung auch das Marktwachstum in der Region ankurbeln werden. Beispielsweise gewährten die National Institutes of Health (NIH) im September 2022 einen fünfjährigen Zuschuss in Höhe von 7,7 Millionen US-Dollar zur Unterstützung eines neuen Forschungsprojekts, das darauf abzielt, die Hürden bei der Gesundheitsversorgung für Menschen mit Sichelzellenanämie (SCD) zu senken
Auch die zunehmenden Entwicklungen wichtiger Marktteilnehmer dürften das Marktwachstum ankurbeln. Beispielsweise verlieh die US-amerikanische FDA im Mai 2022 dem GPH101 von Graphite Bio den Fast-Track-Status. Diese experimentelle Gen-Editing-Therapie zielt darauf ab, die genetische Mutation, die die Sichelzellenanämie (SCD) verursacht, zu korrigieren und die Erkrankung möglicherweise zu heilen. Im Januar 2022 startete Agios Pharmaceuticals eine Phase-2/3-Studie namens RISE UP, um seine Prüftherapie Mitapivat (AG-348) bei Menschen mit Sichelzellenanämie (SCD) zu testen
Daher wird erwartet, dass Faktoren wie die steigende Prävalenz der Sichelzellenanämie und die zunehmende Forschung und Entwicklung das Marktwachstum in der Region ankurbeln werden
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