Darmkrebs-Screening in Nordamerika Markt-Trends

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Markt-Trends von Darmkrebs-Screening in Nordamerika Industrie

Es wird erwartet, dass der Guajak-Test auf okkultes Blut im Stuhl (gFOBT) im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten wird

  • Der Guajak-Test auf okkultes Blut im Stuhl (gFOBT) ist einer der Tests zur Erkennung von Darmkrebs (CRC). Dabei geht es darum, verstecktes Blut im Stuhl aufzuspüren und das Vorhandensein von Krebszellen oder Tumoren im Dickdarm oder Mastdarm festzustellen. Das Vorhandensein von Blut im Stuhl kann ein Zeichen für Darmkrebs oder andere Probleme wie Polypen, Geschwüre oder Hämorrhoiden sein. Der Guajak-Test auf okkultes Blut im Stuhl wird aufgrund seiner hohen Wirksamkeit bei der Erkennung von Darmkrebs häufig anderen Screening-Tests vorgezogen und dürfte daher einen erheblichen Marktanteil halten. Es wird erwartet, dass andere Faktoren, wie die steigende Prävalenz von Darmkrebs und die zunehmende Verwendung von Guajak-Tests auf okkultes Blut im Stuhl (gFOBT), das Segmentwachstum ankurbeln werden.
  • Laut einem im April 2022 vom Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI) veröffentlichten Artikel galt Darmkrebs beispielsweise als eine der häufigsten Krebsarten in Kanada, wobei im Jahr 2021 voraussichtlich etwa 24.800 Fälle diagnostiziert wurden Obwohl Erwachsene unter 50 Jahren etwa 8 % der Darmkrebsfälle in Kanada ausmachen, haben neuere Studien gezeigt, dass die Inzidenz von Darmkrebs bei jüngeren Menschen in Kanada rapide ansteigt. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz von Darmkrebs die Verwendung von Guajak-Tests auf okkultes Blut im Stuhl (gFOBT) steigern wird.
  • Darüber hinaus erhöhen die Entwicklungen der Marktteilnehmer auch die Nutzung der Produkte im untersuchten Segment. Beispielsweise erhielt WHPM, Inc. im Juni 2022 die 510(k)-Marketingzulassung der US-amerikanischen FDA für ihren Hemosure Accu-Reader A100, einen auf Guajak basierenden Test auf okkultes Blut im Stuhl (gFOBT). Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren, wie beispielsweise die steigende Prävalenz von Darmkrebs, das Marktwachstum ankurbeln werden.
Markt für Darmkrebs-Screening in Nordamerika Geschätzte Anzahl der Fälle von Darmkrebs (in Tausend), nach Geschlecht, Kanada, 2022

Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil halten werden

  • Aufgrund der robusten Gesundheitsinfrastruktur für die Krebsvorsorge und der steigenden Belastung durch Darmkrebs wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten einen erheblichen Anteil am Markt für Darmkrebsvorsorge in der nordamerikanischen Region halten werden. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Sensibilisierungsprogramme und die Einführung neuer Produkte das Marktwachstum in den Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum weiter steigern werden.
  • Laut den von der American Cancer Society im Jahr 2023 veröffentlichten Daten wird beispielsweise geschätzt, dass es im Jahr 2023 in den Vereinigten Staaten 153.020 neue Fälle von Dickdarm- und Mastdarmkrebs geben wird, von denen 106.970 voraussichtlich Dickdarmkrebs sein werden Bei 46.050 wird davon ausgegangen, dass sie an Mastdarmkrebs erkrankt sind. Darüber hinaus wurden laut derselben Quelle im Jahr 2022 rund 151.030 Fälle von Dickdarm- und Mastdarmkrebs und im Jahr 2021 149.500 Fälle entdeckt. Daher wird erwartet, dass die hohe Prävalenz von Dickdarm- und Mastdarmkrebs im Land das Marktwachstum ankurbeln wird.
  • Darüber hinaus wurde laut derselben Quelle beobachtet, dass das Screening zur Vorbeugung von Darmkrebs beitragen kann, indem es Krebsvorstufen im Dickdarm, im Rektum und im Gebärmutterhals erkennt und entfernt. Darüber hinaus kann das Screening auch die Sterblichkeit dieser Krebsarten senken. Daher wird erwartet, dass auch die zunehmende Bedeutung der Darmkrebsvorsorge das Marktwachstum ankurbeln wird.
  • Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmenden Produkteinführungen großer Marktteilnehmer das Marktwachstum ankurbeln und den Zugang zu technologisch fortschrittlichen Produkten verbessern werden. Beispielsweise hat die Food and Drug Administration (FDA) im Juli 2021 den ONCO/Reveal Dx Lung Colon Cancer Assay (O/RDx-LCCA) für Darmkrebs von Pillar Biosciences, Inc. zugelassen Es wird erwartet, dass die steigende Prävalenz von Darmkrebs und die zunehmenden Produkteinführungen das Marktwachstum ankurbeln werden.
Markt für Darmkrebs-Screening in Nordamerika Geschätzte Anzahl neuer Fälle von Dickdarm- und Mastdarmkrebs (in Tausend), USA, 2020–2023

Marktgrößen- und Marktanteilsanalyse für Darmkrebs-Screening in Nordamerika – Wachstumstrends und -prognosen (2024 – 2029)