Nordamerika Markt für kolorektale Krebsvorsorgetests – Größe und Marktanteil

Nordamerika Markt für kolorektale Krebsvorsorgetests – Analyse von Mordor Intelligence
Die Marktgröße des nordamerikanischen Markts für kolorektale Krebsvorsorgetests wird voraussichtlich von 7,63 Milliarden USD im Jahr 2025 auf 8,14 Milliarden USD im Jahr 2026 wachsen und wird bis 2031 eine Prognose von 11,21 Milliarden USD bei einer CAGR von 6,62 % über den Zeitraum 2026–2031 erreichen.
- Der nordamerikanische Markt für kolorektale Krebsvorsorgetests verzeichnet ein Wachstum aufgrund mehrerer Faktoren, wie der zunehmenden Prävalenz von kolorektalem Krebs, technologischer Fortschritte und Initiativen zur Krebsprävention. Die hohe Prävalenz von kolorektalem Krebs in der Region ist einer der wesentlichen Faktoren, die das Marktwachstum antreiben, da sie voraussichtlich die Nutzung von kolorektalen Krebsvorsorgetests steigern wird.
- So ergab beispielsweise eine im Mai 2024 von der Kanadischen Krebsgesellschaft veröffentlichte Datenerhebung, dass kolorektaler Krebs im Jahr 2024 voraussichtlich die vierthäufigste Krebsdiagnose in Kanada sein wird. Darüber hinaus werden laut derselben Quelle für 2024 in Kanada schätzungsweise 25.200 neue kolorektale Krebsfälle diagnostiziert. Ebenso wurde laut den im Februar 2024 von der Internationalen Agentur für Krebsforschung veröffentlichten Daten die Anzahl neuer Dickdarmkrebsfälle im Jahr 2022 auf 16,1 Tausend Fälle beziffert und wird bis 2025 in Mexiko voraussichtlich 17,5 Tausend Fälle erreichen. Die zunehmende Prävalenz von kolorektalem Krebs treibt somit den Bedarf an Vorsorgeuntersuchungen an, was voraussichtlich wesentlich zum Marktwachstum im Prognosezeitraum beitragen wird. Darüber hinaus werden Initiativen zur Prävention von kolorektalem Krebs das Marktwachstum voraussichtlich ankurbeln. So wurden beispielsweise laut den im Jahr 2023 von der Ohio State University aktualisierten Daten die Ohio Colorectal Cancer Prevention Initiative (OCCPI) als landesweite Initiative im Bundesstaat Ohio, Vereinigte Staaten, eingerichtet, um neu diagnostizierte Patienten mit kolorektalem Krebs (KRK) und ihre biologischen Verwandten auf das Lynch-Syndrom zu untersuchen. Diese krebsauslösende Erkrankung tritt auf, wenn eine Person eine Mutation in einem von vier Genen erbt. Diese Initiativen steigern das Bewusstsein für kolorektale Krebsvorsorge und fördern damit die Nachfrage; sie werden voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.
- Die oben genannten Faktoren, wie die steigende Prävalenz von kolorektalem Krebs und Krebspräventionsinitiativen, werden das Marktwachstum voraussichtlich fördern. Hohe Kosten für Vorsorgetests dürften jedoch das Marktwachstum im Prognosezeitraum hemmen.
Hinweis: Die Marktgrößen- und Prognosezahlen in diesem Bericht werden mithilfe des proprietären Schätzrahmens von Mordor Intelligence erstellt und mit den neuesten verfügbaren Daten und Erkenntnissen bis 2026 aktualisiert.
Trends und Erkenntnisse auf dem nordamerikanischen Markt für kolorektale Krebsvorsorgetests
Der Guajak-basierte Stuhl-Okkultbluttest (gFOBT) wird voraussichtlich im Prognosezeitraum einen bedeutenden Marktanteil halten
- Der Guajak-basierte Stuhl-Okkultbluttest (gFOBT) ist einer der Tests, die zur Erkennung von kolorektalem Krebs (KRK) eingesetzt werden. Er beinhaltet den Nachweis von verborgenem Blut im Stuhl und die Identifizierung von Krebszellen oder Tumoren im Dickdarm oder Rektum. Der Guajak-basierte Stuhl-Okkultbluttest wird gegenüber anderen Vorsorgetests häufig bevorzugt, da er eine hohe Wirksamkeit bei der Erkennung von kolorektalem Krebs aufweist. Er wird daher voraussichtlich einen bedeutenden Marktanteil halten. Weitere Faktoren wie die steigende Prävalenz von kolorektalem Krebs und die zunehmende Nutzung von Guajak-basierten Stuhl-Okkultbluttests (gFOBT) werden das Segmentwachstum voraussichtlich fördern.
- Beispielsweise stellte ein im April 2022 vom Multidisziplinären Digitalen Verlagsinstitut (MDPI) veröffentlichter Artikel fest, dass KRK als eine der häufigsten Krebserkrankungen in Kanada gilt, wobei für 2021 rund 24.800 Fälle prognostiziert wurden. Obwohl die Inzidenz von KRK bei Erwachsenen unter 50 Jahren etwa 8 % der KRK-Fälle in Kanada ausmacht, haben aktuelle Studien gezeigt, dass die Inzidenz von kolorektalem Krebs bei jüngeren Menschen in Kanada rapide zunimmt. Die steigende Prävalenz von kolorektalem Krebs wird daher voraussichtlich die Nutzung von Guajak-basierten Stuhl-Okkultbluttests (gFOBT) steigern.
- Darüber hinaus treiben Weiterentwicklungen seitens der Marktteilnehmer die zunehmende Nutzung der Produkte in diesem Segment voran. So erhielt beispielsweise im Juni 2022 W.H.P.M. Inc. die 510(k)-Vermarktungsgenehmigung der US-amerikanischen FDA für den Hemosure Accu-Reader A100, einen Guajak-basierten Stuhl-Okkultbluttest (gFOBT). Die Zulassung neuer Produkte wird somit die Verfügbarkeit dieser gFOBT-Tests erhöhen und damit das Marktwachstum in den kommenden Jahren ankurbeln.

Die Vereinigten Staaten werden voraussichtlich im Prognosezeitraum einen bedeutenden Marktanteil halten
- Die Vereinigten Staaten werden voraussichtlich einen bedeutenden Anteil am nordamerikanischen Markt für kolorektale Krebsvorsorgetests halten, bedingt durch die robuste Gesundheitsinfrastruktur für die Krebsvorsorge und die steigende Belastung durch kolorektalen Krebs. Auch Aufklärungsprogramme und die Einführung neuer Produkte werden das Marktwachstum in den Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum voraussichtlich fördern.
- So wurden laut den von der Amerikanischen Krebsgesellschaft im Jahr 2024 veröffentlichten Daten bis Ende 2024 in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 106.590 neue Dickdarmkrebsfälle und 46.220 Rektumkrebsfälle erwartet. Darüber hinaus wurden laut derselben Quelle im Jahr 2023 rund 106.970 Dickdarmkrebsfälle und 46.050 Rektumkrebsfälle geschätzt. Die hohe Inzidenz von Dickdarm- und Rektumkrebs im Land wird daher das Marktwachstum voraussichtlich fördern.
- Laut derselben Quelle wurde zudem festgestellt, dass Vorsorgeuntersuchungen zur Prävention von kolorektalem Krebs beitragen können, indem Präkanzerosen im Dickdarm, Rektum und der Gebärmutterhalsschleimhaut erkannt und entfernt werden; Vorsorgeuntersuchungen können darüber hinaus die Sterblichkeit bei diesen Krebserkrankungen senken. Die zunehmende Bedeutung der kolorektalen Krebsvorsorge wird daher das Marktwachstum voraussichtlich ebenfalls ankurbeln.
- Darüber hinaus werden steigende Produktzulassungen, Empfehlungen und Markteinführungen durch bedeutende Marktteilnehmer das Marktwachstum voraussichtlich fördern und den Zugang zu technologisch fortschrittlichen Produkten verbessern. So teilte beispielsweise im März 2024 Guardant Health Inc. mit, dass der Beratungsausschuss für medizinische Geräte der US-amerikanischen FDA, das Gremium für Molekular- und Klinische Genetik, die FDA-Zulassung des Shield-Bluttests von Guardant Health nachdrücklich empfohlen hat. Dieser Test ist für das Screening auf kolorektalen Krebs (KRK) bei Erwachsenen ab 45 Jahren konzipiert. Die oben genannten Faktoren, wie die steigende Prävalenz von kolorektalem Krebs und neue Produktempfehlungen, werden das Marktwachstum in der Region im Prognosezeitraum voraussichtlich fördern.

Wettbewerbslandschaft
Der nordamerikanische Markt für kolorektale Krebsvorsorgetests ist aufgrund der Vielzahl kleiner und großer Marktteilnehmer fragmentiert. Diese Marktteilnehmer sind an verschiedenen strategischen Aktivitäten wie Vereinbarungen, Partnerschaften und Entwicklungen beteiligt, um das Produktportfolio der Unternehmen in der Region zu erweitern. Zu den wichtigsten nordamerikanischen Marktteilnehmern für kolorektale Krebsvorsorgetests zählen Abbott Laboratories, Epigenomics Inc., Exact Sciences Corporation, F. Hoffmann-La Roche AG, Novigenix SA, Siemens Healthineers und Sysmex Corporation.
Marktführer im nordamerikanischen Markt für kolorektale Krebsvorsorgetests
Abbott Laboratories
Epigenomics Inc.
Exact Sciences Corporation
Clinical Genomics Technologies Pty Ltd.
Hemosure Inc.
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

Marktchancen und Zukunftsaussichten
Die Abstimmung mit klinischen Leitlinien und ein größerer anspruchsberechtigter Pool, der durch den Screening-Beginn ab dem Alter von 45 Jahren entsteht, eröffnen weiterhin Freiräume für nicht-invasive Modalitäten neben der Endoskopie, insbesondere dort, wo Gesundheitssysteme eine höhere Teilnahme von Erwachsenen mit durchschnittlichem Risiko anstreben. Die American Cancer Society aktualisierte ihre Leitlinie zum Darmkrebs-Screening im Mai 2026 und stuft stuhlbasierte Optionen weiterhin als bevorzugte nicht-invasive Ansätze für Erwachsene mit durchschnittlichem Risiko ein. FDA-Maßnahmen in den Jahren 2024-2026, einschließlich der Zulassung des Shield-Bluttests von Guardant Health im August 2024 sowie Ergänzungen zur Unterstützung von Herstellungs- und Prozessänderungen für Cologuard Plus von Exact Sciences und ColoSense von Geneoscoopy, erweitern die kommerziell verfügbaren Optionen und den operativen Spielraum für einen breiteren Einsatz.
Eine messbare Umsetzungslücke bietet Anbietern, Labors und Testherstellern die Möglichkeit, Screening-Tests mit Workflow- und Outreach-Programmen zu verknüpfen, die Anspruchsberechtigung in abgeschlossene Tests und, falls angezeigt, in eine Folgekoloskopie umwandeln. Healthy People 2030 setzt ein Ziel von 72,8% für die Prävalenz des Darmkrebs-Screenings bei Erwachsenen im Alter von 45 bis 75 Jahren, verglichen mit einer Prävalenz von 61,4%, die in einer CDC-Analyse von 2022 berichtet wurde. Das Colorectal Cancer Control Program der CDC konzentriert sich auf evidenzbasierte Interventionen (zum Beispiel Patientenerinnerungen und durch EHR-Workflows ermöglichte Anbieterhinweise) in unterversorgten Umgebungen und schafft damit Nachfrage nach skalierbarer Testlogistik, Ergebnisintegration und Navigationsdiensten in den Vereinigten Staaten, Kanada und Mexiko.
Aktuelle Branchenentwicklungen
- Mai 2026: Abbott verwies auf die aktualisierte Leitlinie der American Cancer Society zum Darmkrebs-Screening und positionierte Cologuard und Cologuard Plus als bevorzugte nicht-invasive Screening-Optionen für Erwachsene mit durchschnittlichem Risiko ab 45 Jahren. Dies bekräftigte die Rolle stuhlbasierter molekularer Tests innerhalb leitliniengestützter Screening-Pfade und unterstützte die kommerzielle Betonung der nicht-invasiven Akzeptanz.
- März 2026: Abbott schloss die Übernahme von Exact Sciences ab und brachte damit die Cologuard-Marke sowie Pipeline-Assets in Abbotts Diagnostikportfolio ein. Der Zusammenschluss stärkte Abbotts Größenordnung im Darmkrebs-Screening und schuf eine größere Plattform für die Umsetzung gegenüber Kostenträgern, Anbietern und im Vertrieb in ganz Nordamerika.
- März 2024: Exact Sciences hob die Veröffentlichung der zentralen BLUE-C-Studienergebnisse für Cologuard Plus im The New England Journal of Medicine hervor. Die Sichtbarkeit klinischer Evidenz in einem fortgeschrittenen Stadium unterstützte die Differenzierung der stuhlbasierten DNA-Tests der nächsten Generation und untermauerte anschließende regulatorische und kommerzielle Schritte für ein verbessertes nicht-invasives Screening.
Rahmen der Forschungsmethodik und Umfang des Berichts
Marktdefinition und Abdeckung
Für diese Studie umfasst der Markt den Wert von Darmkrebs-Screening-Tests und -Verfahren, die zum Screening anspruchsberechtigter Bevölkerungsgruppen in Nordamerika eingesetzt werden. Dies umfasst Testkits, diagnostische Dienstleistungen und verfahrensbasiertes Screening, die über Gesundheitsdienstleister und Labore erbracht werden.
Ausschlüsse des Anwendungsbereichs: Diese Marktgrößenbestimmung berücksichtigt nicht die Behandlung von Darmkrebs, die Überwachung nach der Diagnose oder allgemeine GI-Diagnostik, die nicht für das Screening verwendet wird.
Übersicht der Segmentierung
- Nach Vorsorgetests
- Stuhlbasierte Tests
- Fäkaler Immunchemischer Test (FIT)
- Guajak-basierter Stuhl-Okkultbluttest (gFOBT)
- Stuhl-DNA-Test
- Koloskopie
- CT-Kolonographie (Virtuelle Koloskopie)
- Flexible Sigmoidoskopie
- Sonstige Vorsorgetests
- Stuhlbasierte Tests
- Nach Endnutzer
- Krankenhäuser
- Diagnostikzentren/Laboratorien
- Sonstige Endnutzer
- Geographie
- Vereinigte Staaten
- Kanada
- Mexiko
Datenquellen, Marktgrößenbestimmung und Validierung
Schreibtischrecherche
Die Schreibtischarbeit beginnt mit der Kartierung, wie CRC-Screening in Nordamerika empfohlen und praktiziert wird, und zieht dann die verlässlichsten öffentlichen Datenreihen heran, die im Modell wiederverwendet werden können. Zu den Quellen gehören typischerweise Leitlinien- und Screening-Nutzungsveröffentlichungen von Behörden wie der CDC sowie Krebsstatistiken des National Cancer Institute. Wir nutzen auch öffentliche Gesundheitsberichte von Health Canada und vergleichbaren nationalen Portalen. Empfehlungserklärungen von Gruppen wie der US Preventive Services Task Force werden als Grundlage für Annahmen zu Anspruchsberechtigung und Intervallen behandelt. Klinische Praxismuster werden anhand von Fachzeitschriften aus Gastroenterologie und Onkologie gegengeprüft.
Anschließend werden Preis- und Volumensignale anhand öffentlicher Kostenträgerreferenzen, Dokumentationen zur Verfahrenscodierung und Veröffentlichungen auf Anbieterebene zusammengestellt. Für den Kategorieumsatzkontext prüfen wir zudem Unternehmensunterlagen und Investorenpräsentationen für die für die Nordamerika-Definition relevanten Kategorien von CRC-Screening-Tests und -Dienstleistungen. Kostenpflichtige Abonnements werden selektiv für Unternehmensfinanzdaten und -informationen, Nachrichten und Finanzdaten sowie Patentdatenbanken genutzt, um Produktpositionierung und Zeitplanung zu bestätigen. Diese Liste ist nicht abschließend, und weitere öffentliche Quellen wurden verwendet, um Eingaben zu sammeln, Annahmen zu validieren und offene Fragen während der Recherche zu klären.
Primärinterviews und Umfragen
Primärarbeit wird genutzt, um die Absicht der Leitlinien in reale Volumina, Preise und Adoptionsmuster umzuwandeln, die anschließend mit den Schreibtischdaten abgeglichen werden. Wir interviewen Testanbieter und -distributoren, diagnostische Labore, Krankenhäuser und gastroenterologische Kliniken. Wir beziehen zudem Kostenträger und klinische Führungskräfte ein, die die Screening-Pfade in den Vereinigten Staaten, Kanada und Mexiko beeinflussen. Wenn eine Annahme fragil erscheint, überprüfen wir sie erneut mit einem anderen Befragtentyp, damit die endgültige Marktgrößenbestimmung nicht von einer einzigen Sichtweise geprägt wird.
Verteilung der Befragten der primären Forschungsfeldarbeit
| Unternehmenstyp | Position der Befragten | Region |
|---|---|---|
| Top-Tier: 27% | CXOs: 18% | |
| Mid-Tier: 51% | Funktions-/Bereichsleiter: 25% | |
| Kleinere Marktteilnehmer: 22% | Manager: 57% |
Marktgrößenbestimmung & Prognose
Die Marktgrößenbestimmung basiert auf einer Top-down-Rekonstruktion des Nachfragepools, die an die Screening-Anspruchsberechtigung in Nordamerika und die praktische Mischung der in Programmen und der Routineversorgung eingesetzten Modalitäten gekoppelt ist, und wird anschließend mit selektiven Bottom-up-Näherungswerten aus Anbieter- und Kanaldaten überprüft. Das Modell geht von der Bevölkerung in den Screening-Altersgruppen aus, wendet länderspezifische Annahmen zur Screening-Rate an und teilt die Volumina zwischen stuhlbasierten Tests und verfahrensbasiertem Screening auf. Anschließend wird die Preislogik anhand typischer Kostenträgererstattungs- und Selbstzahlungsmuster angewendet. Wo der Markt dienstleistungslastig ist (zum Beispiel Koloskopie), behandeln wir die Einheit als abgeschlossenes Verfahren, und kit-basierte Tests behandeln wir als abgeschlossene Tests. Dieser Ansatz hilft, Doppelzählungen über Modalitäten hinweg zu vermeiden.
Prognosen verwenden Szenarioanalysen, die durch eine Reihe von Variablen gestützt werden, die Stakeholder klar erklären können. Zu den wichtigsten Eingaben gehören Altersgrenzen und Intervallmuster gemäß Leitlinien, Screening-Teilnahmeraten, die Mischung aus Stuhltests und Endoskopie, die durchschnittliche Erstattung nach Modalität sowie die Geschwindigkeit, mit der neuere Testformate von der frühen Adoption in die routinemäßige Verordnung übergehen. Wenn Daten auf Länderebene dünn sind, wird die Lücke durch proxybasierte Adoptionskurven geschlossen, die in Expertengesprächen verankert sind, und anschließend anhand öffentlicher Nutzungssignale angepasst, bevor die Gesamtsummen finalisiert werden.
Datenvalidierung & Aktualisierungszyklus
Die Ergebnisse werden anhand unabhängiger Signale wie Trends bei der Verfahrensnutzung, der Entwicklungsrichtung der Labortestaktivität und der impliziten Ausgaben pro gescreenter Person überprüft. Abweichungen werden vor der Freigabe untersucht. Wenn eine Zahl unstimmig erscheint, verfolgen wir sie bis zur Treiberebene zurück, meist eine Teilnahmerate, eine Verschiebung der Modalitätsmischung oder eine Preisannahme, die neu validiert werden muss.
Die Arbeit wird schrittweise von einem weiteren Analysten überprüft, und alle wesentlichen Abweichungen führen zu Folgegesprächen mit den Befragten, um zu bestätigen, was sich geändert hat und warum. Berichte werden jährlich aktualisiert, und Zwischenaktualisierungen erfolgen, wenn wesentliche Leitlinienänderungen, Verschiebungen bei der Erstattung oder neue Testzulassungen die erwartete Nachfrage wesentlich verändern. Vor der Auslieferung wird ein abschließender Durchgang durchgeführt, damit Kunden die zu diesem Zeitpunkt aktuellste verfügbare Sicht erhalten.
Marktgröße für Darmkrebs-Screening-Tests in Nordamerika von Mordor Intelligence im Vergleich zu anderen veröffentlichten Schätzungen
Veröffentlichte Marktgrößen für Darmkrebs-Screening-Tests können selbst dann variieren, wenn dieselbe Region genannt wird. Jeder Herausgeber zieht die Grenze unterschiedlich, was als Screening-Test zählt und wie Dienstleistungen bepreist werden. Unterschiede ergeben sich auch aus dem verwendeten Basisjahr, der Art und Weise, wie Verfahrensvolumina in Werte umgerechnet werden, und wie schnell angenommen wird, dass sich die Akzeptanz nach politischen oder Leitlinienänderungen ändert.
Die Tabelle zeigt eine Streuung, die hauptsächlich durch den Anwendungsbereich und die Bewertungslogik bedingt ist. Manche Quellen konzentrieren sich nur auf In-vitro-Testkits und Labortests, während andere breitere Screening-Dienstleistungen bündeln, ohne Folgediagnostik klar abzugrenzen. Die Tabelle spiegelt zudem Entscheidungen zur Länderabdeckung und den Aktualisierungsrhythmus wider. Beispielsweise kann ein Modell, das Mexiko ausschließt oder ältere Erstattungsannahmen beibehält, niedriger ausfallen als ein Modell, das Modalitätspreise und Teilnahmedaten näher am Basisjahr aktualisiert.
Benchmark-Vergleich
| Quelle | Marktgröße | Lücken in der Forschungsmethodik |
|---|---|---|
| Mordor Intelligence | 7,63 Mrd. USD (2025) | |
| Regionale Beratungsgesellschaft A | 6,27 Mrd. USD (2025) | Beschränkt die regionale Abdeckung auf die Vereinigten Staaten und Kanada, was den Wert unterschätzen kann, da die Screening-Volumina in Mexiko von einer kleineren Basis aus wachsen. Die Ausarbeitung erklärt zudem nicht klar, wie verfahrensbasiertes Screening im Vergleich zu kit-basierten Tests monetarisiert wird, sodass Preis- und Einheitendefinitionen zwischen den Modalitäten möglicherweise nicht konsistent sind. |
| Branchenverband B | 4,50 Mrd. USD (2024) | Verwendet ein früheres Basisjahr und scheint sich ausschließlich auf In-vitro-Screening-Tests zu konzentrieren, wodurch verfahrensgeführter Screening-Wert wie Koloskopie und CT-Kolonografie ausgeschlossen wird. Die berichteten Gesamtsummen können zudem dadurch beeinflusst sein, dass statische Erstattungsreferenzen verwendet werden, anstatt Jahr-zu-Jahr-Preis- und Modalitätsmischungsänderungen widerzuspiegeln. |
Die Streuung ist leichter zu interpretieren, sobald die Einschlussregeln explizit gemacht und die Modelltreiber beobachtbar gehalten werden. Die Tabelle zeigt, dass im Modell von Mordor Intelligence Nordamerika die Vereinigten Staaten, Kanada und Mexiko umfasst und die Wertberechnung stuhlbasierte Tests zusammen mit verfahrensbasiertem Screening berücksichtigt. Dies verschiebt die Gesamtsummen im Vergleich zu Quellen, die nur In-vitro-Tests oder eine kleinere Ländergruppe erfassen.
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Wie groß ist der nordamerikanische Markt für kolorektale Krebsvorsorgetests?
Die Marktgröße des nordamerikanischen Markts für kolorektale Krebsvorsorgetests wird voraussichtlich im Jahr 2026 einen Wert von 8,14 Milliarden USD erreichen und mit einer CAGR von 6,62 % wachsen, um bis 2031 einen Wert von 11,21 Milliarden USD zu erreichen.
Wie groß ist die aktuelle Marktgröße des nordamerikanischen Markts für kolorektale Krebsvorsorgetests?
Im Jahr 2026 wird die Marktgröße des nordamerikanischen Markts für kolorektale Krebsvorsorgetests voraussichtlich 8,14 Milliarden USD erreichen.
Wer sind die wichtigsten Akteure auf dem nordamerikanischen Markt für kolorektale Krebsvorsorgetests?
Abbott Laboratories, Epigenomics Inc., Exact Sciences Corporation, Clinical Genomics Technologies Pty Ltd. und Hemosure Inc. sind die bedeutendsten Unternehmen, die auf dem nordamerikanischen kolorektalen Krebsvorsorge-Markt tätig sind.
Welche Jahre deckt der nordamerikanische Markt für kolorektale Krebsvorsorgetests ab, und wie groß war die Marktgröße im Jahr 2025?
Im Jahr 2025 wurde die Marktgröße des nordamerikanischen Markts für kolorektale Krebsvorsorgetests auf 7,63 Milliarden USD geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des nordamerikanischen Markts für kolorektale Krebsvorsorgetests für die Jahre 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 und 2025 ab. Der Bericht prognostiziert außerdem die Marktgröße des nordamerikanischen Markts für kolorektale Krebsvorsorgetests für die Jahre 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 und 2031.
Seite zuletzt aktualisiert am:



