Markt-Trends von Mikrofluidik Industrie
Es wird erwartet, dass das Segment Point-of-Care-Diagnostik im Prognosezeitraum eine hohe CAGR verzeichnen wird
Es wird erwartet, dass das Segment der Point-of-Care-Diagnostik im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie der zunehmenden Prävalenz chronischer Krankheiten, der steigenden Nachfrage nach Point-of-Care-Testgeräten und zunehmenden technologischen Fortschritten ein deutliches Wachstum des Mikrofluidikmarktes verzeichnen wird. Laut GLOBOCAN 2020 gab es beispielsweise im Jahr 2020 weltweit 19.282.789 neue Krebsfälle, wobei die Zahl bis 2040 voraussichtlich auf 28.887.940 Fälle ansteigen wird. Daher wird erwartet, dass ein erwarteter Anstieg der Krebsfälle die Nachfrage nach Point-of-Care erhöhen wird Diagnostik und treibt das Wachstum des Marktes voran
Laut einem Artikel, der 2021 in Frontiers in Bioengineering and Biotechnology veröffentlicht wurde, kann Revogene, ein Echtzeit-PCR-Test, mithilfe der Mikrofluidikkartusche C. difficile, Strep B und Streptococcus A in etwa zwei Minuten nachweisen. Es wird erwartet, dass dadurch die Nachfrage nach Mikrofluidik für Point-of-Care-Tests steigt und das Wachstum des Segments angekurbelt wird
Die Point-of-Care-Diagnostik (POC) ist ein integraler Bestandteil der Gesundheitsversorgung, insbesondere bei der Diagnose von Krankheiten. Die POC-Diagnostik bietet im Vergleich zu anderen konventionellen Methoden, die in der Nähe des Patienten eingesetzt werden, eine schnelle Erkennung von Krankheiten, was zu einer besseren Diagnose, Überwachung und Verwaltung des Krankheitsstatus führt und Ärzten hilft, schnelle medizinische Entscheidungen bezüglich des Patienten zu treffen. Die Mikrofluidik-Technologie eignet sich gut für die Point-of-Care-Diagnostik und hat das Potenzial, schnelle und erschwingliche Point-of-Care-Diagnosetools zur Unterstützung während der COVID-19-Pandemie anzubieten, die das Wachstum des Segments beschleunigt hat
Die mit den Geräten verbundenen Hauptvorteile sind schnelle und präzise Reaktion, Kosteneffizienz und Portabilität. Im Bereich der Point-of-Care-Diagnostik wird an der Entwicklung eines chipbasierten Geräts geforscht, das mehrere Analyten in komplexen Proben untersuchen kann. Daher wird angenommen, dass die Integration der Mikrofluidik zur Verbesserung der Point-of-Care-Diagnostik beiträgt
Aufgrund des Wachstums im Bereich der POC-Diagnostik wird es daher zu einem deutlichen Wachstum in der Mikrofluidik kommen, was die Entwicklung neuer Geräte ermöglichen kann
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Es wird erwartet, dass Nordamerika den im Prognosezeitraum untersuchten Markt dominieren wird
Nordamerika dominiert den Mikrofluidik-Markt und dürfte im Prognosezeitraum aufgrund von Faktoren wie dem gut etablierten Gesundheitssystem und der höheren Akzeptanz neuer Therapeutika in der Allgemeinbevölkerung sowie der zunehmenden Prävalenz von Infektions- und chronischen Krankheiten in der Bevölkerung den größten Anteil halten Bevölkerung in der Region
Mikrofluidik ist ein stark wachsendes Feld in der Region mit einem hohen Budget für Forschung und Entwicklung. Laut den Datenaktualisierungen von Pharmaceutical Research and Manufacturers of America vom September 2021 haben PhRMA-Mitgliedsunternehmen beispielsweise mehr als 1,1 Billionen US-Dollar in die Suche nach neuen Behandlungen und Heilmitteln investiert, davon 102,3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021. Diese werden voraussichtlich steigen Segmentwachstum im Prognosezeitraum. Die Point-of-Care-Diagnostik nutzt Mikrofluidik-Technologie für verschiedene Anwendungen, wie molekulare Diagnostik, Infektionskrankheiten und chronische Krankheiten, mit dem Ziel, integrierte mikrofluidische Geräte herzustellen, die einfach zu bedienen und schnell sind
Im August 2020 demonstrierten Forscher der University of Illinois in Urbana-Champaign einen Prototyp eines molekularen Schnelltests für COVID-19 und ein tragbares Gerät zum Ablesen der Ergebnisse mit einem Smartphone, für das keine Proben an ein Labor gesendet werden müssen
Zunehmende Produkteinführungen wichtiger Marktteilnehmer in der Region steigern das Marktwachstum. Beispielsweise führte LexaGene im Januar 2021 das MiQLab-System von der reinen Forschungsnutzung zur POC-Nutzung zum Nachweis des SARS-CoV-2-Virus ein, nachdem es in den Vereinigten Staaten eine Notfallgenehmigung (EUA) erhalten hatte. Im Oktober 2021 reichte LumiraDx den LumiraDx SARS-CoV-2 Flu A/B-Test bei der Food and Drug Administration (FDA) zur Notfallzulassung (EUA) ein. Der mikrofluidische Immunfluoreszenztest kann eine Infektion bei Patienten mit Verdacht auf Grippe und COVID-19 schnell nachweisen und so die Diagnose und klinische Entscheidungsfindung unterstützen
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass der Mikrofluidik-Markt in Nordamerika mit einer gesunden Geschwindigkeit wächst
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