Behandlung des Hunter-Syndroms Marktgröße

Marktanalyse für die Behandlung des Hunter-Syndroms

Der Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen Wert von 1.265 Millionen US-Dollar haben, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von fast 5,2 % entspricht

Die COVID-19-Pandemie wirkte sich auf das Wachstum des Hunter-Syndrom-Marktes aus. Laut einer im September 2021 in BMC veröffentlichten Studie haben beispielsweise lysosomale Speicherkrankheiten (LSDs), einschließlich Mukopolysaccharidose II (MPS II, Hunter-Syndrom) und andere, gezeigt, dass COVID-19 den Zugang von LSD-Patienten zu kontinuierlicher Versorgung negativ beeinflusst hat und Therapie. Das Risiko, an COVID-19 zu erkranken, war bei Patienten mit LSD höher als in der Allgemeinbevölkerung. Laut einer im Oktober 2021 in BMC veröffentlichten Studie kam es bei etwa 20 % der Patienten, die in einem Krankenhaus eine Enzymersatztherapie (ERT) erhielten, zu Behandlungsunterbrechungen aufgrund der COVID-19-Pandemie. Somit wirkten sich die verspäteten Behandlungsleistungen während der Pandemie auf das Marktwachstum aus. Allerdings begann sich der Markt in den späteren Phasen der Pandemie zu erholen, was sich in einer steigenden Zahl von Produktentwicklungen und Produktzulassungen widerspiegelte. Beispielsweise erhielt GC Pharma im Januar 2021 die japanische Herstellungs- und Vermarktungsgenehmigung für eine Hunterase ICV (intracerebroventrikuläre) Injektion von 15 mg zur Behandlung von Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom)

Bestimmte Faktoren, die zum Wachstum des Marktes beitragen, sind zunehmende staatliche Initiativen, die Einführung neuartiger Therapien und robuste Pipelines zur Behandlung des Hunter-Syndroms

Die zunehmende Belastung durch Jägerkrankheiten und die wachsende Patientenpopulation führten zu einem Anstieg der Forschung und Entwicklung sowie der Arzneimittelentwicklung, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich steigern wird. Beispielsweise schloss Takeda Pharmaceuticals im September 2021 eine exklusive Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit JCR Pharmaceuticals zur Kommerzialisierung von JR-141, einem rekombinanten Fusionsprotein der nächsten Generation aus einem Antikörper gegen den menschlichen Transferrinrezeptor und Iduronat-2-Sulfatase (IDS). Enzym zur Behandlung des Hunter-Syndroms. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung vermarktete Takeda JR-141 außerhalb der Vereinigten Staaten, einschließlich Kanada, Europa und anderen Regionen (mit Ausnahme von Japan und bestimmten anderen Ländern im asiatisch-pazifischen Raum). JCR erhielt eine Vorauszahlung für eine solche Ex-US-Lizenz und hat Anspruch auf weitere Entwicklungs- und kommerzielle Meilensteine ​​sowie gestaffelte Lizenzgebühren für potenzielle Verkäufe. Es wird erwartet, dass solche Entwicklungen die Verfügbarkeit von Medikamenten und Therapien auf dem Markt erhöhen und so das Wachstum im Prognosezeitraum ankurbeln

Auch der zunehmende Fokus auf die Durchführung verschiedener Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von Unternehmen zur Einführung neuer Produkte zur Behandlung von Jägerkrankheiten trägt zum Wachstum des Marktes bei. Beispielsweise gab ROBIO Inc. im September 2022 bekannt, dass die britische MHRA, das Research Ethics Committee (REC) und die Health Research Authority (HRA) die Kooperationspartner von AVROBIO für den Beginn der klinischen Phase-1/2-Studie mit autologen hämatopoetischen Stammzellen in der Prüfphase genehmigt haben (HSC)-Gentherapie bei Säuglingen, bei denen neuronopathische Mukopolysaccharidose/Hunter-Krankheit diagnostiziert wurde

Der zunehmende Fokus von Regierungen und Organisationen auf die Umsetzung verschiedener Strategien wie Kooperationen und Partnerschaften zur Entwicklung wirksamer Medikamente und Behandlungsmöglichkeiten trägt zum Wachstum des Marktes bei. Beispielsweise gingen die National MPS Society und die Genetic Alliance im Juni 2022 eine Partnerschaft mit Luna ein, um die Entwicklung von Therapien zur Behandlung des Hunter-Syndroms bei Patienten zu beschleunigen. Im Dezember 2021 gründeten die National MPS Society, Luna und Genetic Alliance in Zusammenarbeit mit Takeda Pharmaceutical Company Limited eine digitale Arzneimittelforschungs-Community, um die Entwicklung therapeutischer Interventionen für Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ II (MPS II), auch bekannt als Hunter-Syndrom, voranzutreiben

Aufgrund dieser Entwicklungen wird daher erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum wächst. Allerdings dürften die hohen Behandlungskosten das Marktwachstum im Prognosezeitraum bremsen