Globale elektronische Lösungen zur klinischen Ergebnisbewertung Marktgröße

Marktanalyse für Lösungen zur elektronischen klinischen Ergebnisbewertung

Es wird erwartet, dass der Markt für Lösungen zur elektronischen klinischen Ergebnisbewertung (eCOA) im Prognosezeitraum (2022 – 2027) eine jährliche Wachstumsrate von 17,4 % verzeichnen wird

Die anhaltende COVID-19-Pandemie stellt ein beispielloses Gesundheitsproblem dar und wirkt sich negativ auf Gemeinden, Industrien, Unternehmen und das Leben weltweit aus. Die unmittelbaren und direkten potenziellen Auswirkungen von COVID-19 haben bereits zum Verlust von Millionen von Menschenleben und zu einem erheblichen Anstieg der Gesundheitskosten geführt. Da vor der Entwicklung von Impfstoffen mehrere potenzielle Medikamente zur Behandlung von durch Coronaviren verursachten Infektionen ausprobiert wurden, sind medizinische Überwachung und Sicherheitsberichte von entscheidender Bedeutung. Daher ist die Nachfrage nach elektronischen Lösungen zur klinischen Ergebnisbewertung gestiegen, und es wird erwartet, dass sie in naher Zukunft weiter zunehmen wird. Laut dem im Jahr 2020 in der American Chemical Society Pharmacology and Translational Science veröffentlichten Forschungsartikel wurden neue potenzielle Therapeutika für COVID-19, die mit einer kombinierten virtuellen und experimentellen Screening-Strategie identifiziert und aus den bereits zugelassenen Medikamenten ausgewählt wurden, untersucht, um auf strukturelle Ähnlichkeit gegen a zu prüfen Bibliothek von fast 4.000 zugelassenen Medikamenten mit Hydroxychloroquin (HCQ) als Referenzarzneimittel. Die Studie schlug Zuclopenthixol, Nebivolol und Amodiaquin als potenzielle Kandidaten für klinische Studien gegen die frühe Phase der SARS-CoV-2-Infektion sowie Remdesivir- und Favipiravir-Therapeutika als potenzielle Adjuvantien bei der Behandlung von COVID-19 vor. Daher wird erwartet, dass die Zunahme klinischer Studien aufgrund der Umwidmung mehrerer Arzneimittel die Nachfrage nach elektronischen Lösungen zur klinischen Ergebnisbewertung erhöhen wird

Zu den Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben, gehören die zunehmende Externalisierung klinischer Studien durch große pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen, die wachsende Nachfrage nach Cloud-basierten Diensten und zunehmende Fortschritte bei den eCOA-Modalitäten

Mit dem technologischen Fortschritt werden eCOA-Modalitäten immer zugänglicher und benutzerfreundlicher. Der Rückgang papierbasierter Methoden weist auf die potenziellen Vorteile hin, die der Einsatz elektronischer Technologien mit sich bringt, und weist auf eine deutliche Abkehr von papierbasierten Methoden hin. Beispielsweise hat Kayentis, ein globaler Anbieter von eCOA- und dezentralen klinischen Studienlösungen, im März 2022 eine vollständig integrierte, patientenzentrierte Plattform auf den Markt gebracht, die das Management von hybriden und dezentralen klinischen Studien (DCT) optimiert. Diese optimierte Plattform verringert viele logistische Hürden, wenn es darum geht, Schlüsselelemente der klinischen Studie zu den Patienten nach Hause zu bringen, und verbessert gleichzeitig die Art und Weise, wie Patienten und Standorte DCT-Technologien nutzen, erheblich. In ähnlicher Weise führte Medidata, ein Unternehmen von Dassault Systèmes, im Juni 2021 myMedidataRegistries ein, eine neue Technologie, die das myMedidatapatient-Portal erweitert und stärkt, um Patienten vor und nach einer klinischen Studie einzubeziehen (d. h. langfristige Nachsorge/Sicherheitsüberwachung). myMedidataRegistries ist eine transformative technologische Funktion, die das myMedidatapatient-Portal erweitert und einen kritischen Bedarf in der klinischen Entwicklung erfüllt, indem es Patienten vor und nach der Studie einbezieht

Darüber hinaus haben Aufsichtsbehörden stärker betont, wie wichtig es ist, breitere Aspekte des Patientenwohls zu bewerten, um den therapeutischen Erfolg besser zu charakterisieren. Klinische Ergebnisbewertungen (Clinical Outcome Assessments, COAs) werden daher immer häufiger eingesetzt, um die Wirksamkeit verschiedener Therapien chronischer Krankheiten zu messen. Diese waren bei der behördlichen Zulassung von Arzneimitteln häufig von großer Bedeutung. Auch die Einführung zahlreicher Services wird zum Ausbau beitragen. Beispielsweise startete Signant Health im Juni 2021 ein neuartiges Beschleunigungsprogramm, das den Zeitaufwand für die Studieneinrichtung um 50 % oder mehr verkürzt, ohne die Qualität der erstellten klinischen Daten zu beeinträchtigen. Daher dürfte die zunehmende Einführung neuartiger Programme, die den Unternehmen bei der Bewertung klinischer Studien zugute kommen, die Nachfrage nach elektronischen Lösungen zur Bewertung klinischer Ergebnisse erhöhen und damit das Marktwachstum ankurbeln

Allerdings dürften Bedenken hinsichtlich der Datensicherheit und des Datenschutzes sowie hohe Implementierungskosten das Marktwachstum bremsen