Markt-Trends von Klinische Versuche Industrie
Es wird erwartet, dass Phase III nach Phasensegment im Prognosezeitraum wächst
Klinische Studien der Phase III bewerten die vergleichende Wirkung des neuen Medikaments gegenüber den zuvor verfügbaren oder durchgeführten Medikamenten, um die Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse der Studien der Phasen 1 und 2 zu bestätigen und zu erweitern. Dabei handelt es sich in der Regel um bis zu 3.000 Teilnehmer mit der Erkrankung, die mit dem neuen Medikament behandelt werden soll und über viele Jahre wirken kann. Außerdem ist die Zahl der klinischen Phase-III-Studien aufgrund ihrer größeren Komplexität und der Notwendigkeit eines größeren Patientenpools nach wie vor vergleichsweise höher als die der Phase-II- und Phase-I-Studien. Faktoren wie zunehmende Forschungsaktivitäten, die wachsende Krankheitslast und viele Prüfpräparate in Phase III treiben das Wachstum des Marktsegments voran
Die hohe Anzahl klinischer Studien in Phase III treibt das Wachstum des Marktsegments voran. Beispielsweise befanden sich den Daten von ClinicalTrials.gov zufolge am 8. November 2022 9.137 klinische Studien zu Krebs in der Phase III, 5.069 zu Kardiologie und 5.217 zu Atemwegsstudien. Daher wird erwartet, dass eine so hohe Anzahl klinischer Studien, die im Rahmen klinischer Studien der Phase III registriert werden, zum Wachstum des Segments beitragen wird
Darüber hinaus tragen auch die von Marktteilnehmern durchgeführten Phase-III-Studien zum Wachstum des Marktsegments bei. Beispielsweise berichtete Lipidor AB im Mai 2022, dass die Hälfte der Patienten in die Phase-III-Studie zum Hautspray AKP02 gegen leichte bis mittelschwere Psoriasis aufgenommen wurde. Außerdem startete Wockhardt Ltd im August 2022 eine globale klinische Phase-III-Studie seines neuen Antibiotika-Kandidaten WCK 5222. Dabei handelt es sich um eine völlig neue Klasse von Antibiotika, die als β-Lactam-ENHANCER bekannt ist und auf die Behandlung von Erwachsenen im Krankenhaus ausgerichtet ist komplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich akuter Pyelonephritis. Eine so hohe Anzahl an Studien in Phase III verdeutlicht das Wachstum des Segments
Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum vorantreiben werden
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den Markt dominieren wird
Es wird erwartet, dass die nordamerikanische Region während des Untersuchungszeitraums erheblich zum Marktwachstum beitragen wird, was auf Faktoren wie hohe FE-Ausgaben der Pharmaindustrie, die Präsenz etablierter Akteure, einen robusten Regulierungsrahmen und die steigende Prävalenz von Krankheiten in Verbindung mit der … zurückzuführen ist bedeutender Beitrag der Vereinigten Staaten
Die American Cancer Society schätzt, dass in den Vereinigten Staaten im Jahr 2022 schätzungsweise rund 1.918.0303 neue Fälle registriert werden. Daher wird erwartet, dass die hohe Krebslast die Nachfrage nach der Entwicklung von Arzneimitteln und Geräten zur Krankheitsdiagnose und -behandlung ankurbeln wird. Dadurch wird das Marktwachstum vorangetrieben
Darüber hinaus trägt auch die Unterstützung durch die Regierungen der Länder in der Region zum Wachstum des Marktes bei. Beispielsweise hat die kanadische Regierung im Juni 2022 den Clinical Trials Fund (CTF) ins Leben gerufen, der durch eine im Haushaltsplan 2021 vorgesehene Investition von 250 Millionen US-Dollar über einen Zeitraum von drei Jahren für die Canadian Institutes of Health Research (CIHR) unterstützt wird. Mit dieser Finanzierung möchte die Regierung die gesundheitlichen Ergebnisse für die Kanadier verbessern und gleichzeitig sicherstellen, dass Kanada gut aufgestellt ist, um auf zukünftige Pandemien und andere Gesundheitsprioritäten zu reagieren. Die CTF wird die Infrastruktur für klinische Studien in Kanada stärken und die Ausbildung neuer klinischer Forscher unterstützen
Darüber hinaus sind die wichtigsten Marktteilnehmer in der Region aktiv an der Innovation neuer Medikamente und Geräte beteiligt, was ein weiterer Faktor ist, der voraussichtlich zum Marktwachstum in der Region beitragen wird. Beispielsweise startete Janssen im September 2021 die Phase-III-Studie für den Prüfimpfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei älteren Erwachsenen. Die Studie wird die Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von Janssens Prüfimpfstoff für Erwachsene gegen Erkrankungen der unteren Atemwege (LRTD) in ganz Nordamerika und einigen anderen Ländern verschiedener Regionen bewerten. Von solchen Versuchen wird erwartet, dass sie das Wachstum des Marktes in der Region vorantreiben
Es wird erwartet, dass solche kontinuierlichen Entwicklungen den Markt für klinische Studien in der nordamerikanischen Region ankurbeln werden
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