Carrier-Screening Marktgröße

Marktanalyse für Carrier-Screening

Die Größe des Carrier-Screening-Marktes wird im Jahr 2024 auf 5,12 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 8,07 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 9,53 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

COVID-19 hatte erhebliche Auswirkungen auf das Wachstum des Marktes. Der weltweite Markt für Trägerscreening war aufgrund der plötzlichen Verhängung weltweiter Lockdowns, die den Zustrom von Patienten zu genetischen Beratern verringerten, mit Einschränkungen in der Entwicklung konfrontiert. Laut der im Juli 2021 in Prenatal Diagnosis veröffentlichten Studie beeinflusste die COVID-19-Pandemie die Entscheidungen schwangerer Frauen über pränatale Gentests. Der Zugang der Patienten zu pränatalen Gentests und deren Nutzung wirkten sich auf die Pandemie aus. Allerdings wurden während der Pandemie mehr Gentests zur Diagnose von COVID-19 durchgeführt. Allerdings trug die Lockerung der Beschränkungen in der Zeit nach der Pandemie zum Wachstum des Marktes bei. So ergab beispielsweise eine im November 2022 im European Journal of Human Genetics veröffentlichte Studie, dass die Bereitschaft, sich einem Gentest zu unterziehen, zwischen 2020 und 2022 erheblich gestiegen ist. Daher wird erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wächst

Zu den wesentlichen Faktoren für das Wachstum des Träger-Screening-Marktes gehören die zunehmende Betonung der Früherkennung und Prävention von Krankheiten sowie die zunehmende Anwendung von Screening-Tests bei genetischen Störungen, die im Prognosezeitraum erwartet werden. Beispielsweise berichten die im Mai 2022 aktualisierten Daten des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), dass die Sichelzellenanämie Millionen von Menschen auf der ganzen Welt betrifft und besonders häufig bei den Vorfahren vorkommt, die aus Afrika südlich der Sahara und spanischsprachigen Regionen stammen. wie Südamerika, die Karibik und Mittelamerika sowie Saudi-Arabien, Indien und Mittelmeerländer

Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und verschiedene Aktivitäten der Marktteilnehmer das Marktwachstum ankurbeln werden. Beispielsweise erweiterte AdventHealth im Mai 2021 sein Genomikprogramm mit dem Start einer datengesteuerten Präzisionsmedizin-Initiative, die longitudinale Patientendaten mit molekularen Testdaten strukturieren und integrieren und so einen Datensatz und Krankheitsnetzwerkmodelle erstellen würde, um dem Gesundheitssystem bessere Vorhersagen zu ermöglichen die Entwicklung von Krankheiten und Reaktionen auf Behandlungen. Darüber hinaus wird erwartet, dass verstärkte Produkteinführungen der Marktteilnehmer die Marktexpansion unterstützen werden. Im Juni 2021 brachte Grail beispielsweise den Galleri-Bluttest auf den Markt, ein bahnbrechendes Diagnostikum zur Früherkennung mehrerer Krebserkrankungen. Der Test sollte Personen untersuchen, bei denen möglicherweise bereits ein erhöhtes Krebsrisiko besteht, beispielsweise Erwachsene über 50 Jahre

Daher wird erwartet, dass alle oben genannten Faktoren, wie die steigende Prävalenz genetischer Krankheiten und die zunehmende Einführung der Präzisionsmedizin, den Markt im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Allerdings bremsen die sozialen und ethischen Auswirkungen sowie die hohen Kosten und Erstattungsprobleme von Trägertests das Marktwachstum