In-vitro-Diagnostik im asiatisch-pazifischen Raum Marktgröße

Statistiken für 2023 & 2024 In-vitro-Diagnostik im asiatisch-pazifischen Raum Marktgröße, erstellt von Mordor Intelligence™ Branchenberichte In-vitro-Diagnostik im asiatisch-pazifischen Raum Marktgröße der Bericht enthält eine Marktprognose bis 2029 und historischer Überblick. Holen Sie sich eine Beispielanalyse zur Größe dieser Branche als kostenlosen PDF-Download.

Marktgröße von In-vitro-Diagnostik im asiatisch-pazifischen Raum Industrie

Zusammenfassung des Marktes für In-vitro-Diagnostika im asiatisch-pazifischen Raum
share button
Studienzeitraum 2019 - 2029
Basisjahr für die Schätzung 2023
Marktgröße (2024) USD 24,21 Milliarden
Marktgröße (2029) USD 31,92 Milliarden
CAGR(2024 - 2029) 5.70 %
Marktkonzentration Mittel

Hauptakteure

Markt für In-vitro-Diagnostika im asiatisch-pazifischen Raum

*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert

setting-icon

Benötigen Sie einen Bericht, der die Auswirkungen von COVID-19 auf diesen Markt und sein Wachstum widerspiegelt?

Marktanalyse für In-vitro-Diagnostika im asiatisch-pazifischen Raum

Die Marktgröße für In-Vitro-Diagnostika im asiatisch-pazifischen Raum wird im Jahr 2024 auf 24,21 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 31,92 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 5,70 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Der COVID-19-Ausbruch wirkte sich in der Anfangsphase negativ auf das Wachstum des Marktes für In-vitro-Diagnostika im asiatisch-pazifischen Raum aus. Dieser Markt gewann jedoch aufgrund des großen Drangs und der schnellen Nachfrage nach neu eingeführten, für den Notfallgebrauch zugelassenen In-vitro-Diagnosetests zum Nachweis von COVID-19 an Fahrt. Beispielsweise begann Cipla Limited im Mai 2022 in Zusammenarbeit mit Genes2Me Pvt. mit der Kommerzialisierung des RT-Direct-Multiplex-COVID-19-RT-PCR-Testkits in Indien. Ltd. Dieses Kit wurde in einem vom Indian Council of Medical Research (ICMR) zugelassenen Zentrum validiert. Diese nachteilige Auswirkung wurde jedoch durch die rasche Nachfrage nach neu eingeführten, für den Notfall zugelassenen In-vitro-Diagnosetests zum Nachweis von COVID-19 ausgeglichen. Aufgrund der Wiederaufnahme von Diagnoseverfahren, Produktionsaktivitäten und der Verfügbarkeit von Produkten wächst der Markt jedoch stabil. Es wird erwartet, dass in den kommenden Jahren ein ähnlicher Trend zu verzeichnen ist

Darüber hinaus gehören die hohe Zahl chronischer Krankheiten, der zunehmende Einsatz von Point-of-Care-Diagnostika (POC), fortschrittliche Technologien für In-vitro-Diagnostikprodukte sowie das zunehmende Bewusstsein und die zunehmende Nutzung personalisierter Medizin und Begleitdiagnostik zu den Hauptfaktoren, die das Wachstum vorantreiben der untersuchte Markt. Beispielsweise geht die International Diabetes Federation (IDF) von 2021 davon aus, dass die Zahl der Menschen mit Diabetes in Südostasien bis 2045 um 68 % auf 152 Millionen steigen wird. Derselbe Bericht berichtete auch, dass die Region Westpazifik die dritthöchste Prävalenz aufweist von Diabetes (11,9 %) weltweit. Es wird geschätzt, dass die Zahl der Diabetes-Fälle in der Westpazifik-Region bis 2045 um 27 % auf 260 Millionen ansteigen wird, und die Prävalenz von Diabetes wird bis 2045 um 21 % zunehmen. Eine so hohe Inzidenz chronischer Krankheiten wie Diabetes in der jeweiligen Region erhöht den Bedarf an Diagnostik im Zusammenhang mit den Krankheiten

Darüber hinaus verzeichnet China laut dem im März 2022 im Chinese Medical Journal veröffentlichten Artikel eine höhere Krebsinzidenz. In China gab es im Jahr 2022 etwa 4,8 Millionen neue Krebsfälle, wobei Lungenkrebs die häufigste Krebsart war. Die zunehmende Inzidenz von Krebsfällen erhöhte daher die Nachfrage nach entsprechenden Diagnostika und trug zum Marktwachstum bei

Es wird erwartet, dass die von den Marktteilnehmern verfolgten Strategien wie Produkteinführungen, Partnerschaften und Zusammenarbeit das Wachstum des Marktes vorantreiben. Beispielsweise gab OpGen im März 2021 bekannt, dass es von der chinesischen National Medical Products Administration die behördliche Genehmigung für sein Curetis Unyvero System als In-vitro-Diagnostikinstrument erhalten hat. Im April 2021 brachte Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. in Zusammenarbeit mit Denka Company Limited das Helicobacter Pylori-Testkit QuickNavi-H auf den Markt. Pylori. Es handelt sich um ein Diagnosekit, das mithilfe der Immunchromatographie das Vorhandensein oder Fehlen von Helicobacter-Pylori-Antigenen in einer Stuhlprobe bestätigt. Das Testkit wird in medizinischen Einrichtungen eingesetzt, da es durch Zugabe von drei Tropfen der Probenflüssigkeit zum Kit eine schnelle Auswertung in acht Minuten ermöglicht. Aufgrund dieser technologischen Fortschritte kann der Markt im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen

Somit können die oben genannten Gründe den Markt antreiben. Allerdings können strenge Vorschriften hinsichtlich der Produktzulassung und umständliche Erstattungsverfahren das Marktwachstum bremsen

Marktgrößen- und Marktanteilsanalyse für In-vitro-Diagnostika im asiatisch-pazifischen Raum – Wachstumstrends und -prognosen (2024 – 2029)