Global Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Marktgröße

CDMO-Marktanalyse für aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe

Die Größe des globalen CDMO-Marktes für aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe wird im Jahr 2024 auf 118,09 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 178,47 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 8,61 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht

Die COVID-19-Pandemie hatte enorme Auswirkungen auf den API-CDMO-Markt. Mit der weltweiten Einführung von Impfstoffen und Therapeutika gegen das Coronavirus stieg die Nachfrage nach CDMO-Diensten sprunghaft an. CDMOs haben während der Krise große Anstrengungen unternommen, um den Bedürfnissen ihrer Pharmakunden gerecht zu werden. CDMOs bieten Pharmaunternehmen ein breites Spektrum an Dienstleistungen an, beispielsweise Arzneimittelentwicklung und -lieferkette, kommerzielle Wirkstoffe und Arzneimittelherstellung sowie Verpackung. Diese Dienstleistungen ermöglichen es Pharmaunternehmen, ihre Entwicklungs- und Herstellungskosten sowie Kapitalinvestitionen und Zeitpläne zu senken und gleichzeitig von den fortschrittlichsten Technologien zu profitieren

Beispielsweise gab es im ersten Halbjahr 2021 eine deutliche Beteiligung von CDMOs an der Herstellung von COVID-19-Impfstoffen und starke Fusions- und Übernahmeaktivitäten. Außerdem wurde die Unverzichtbarkeit von CDMOs in der Bio-/Pharmaindustrie hervorgehoben. Dies war entscheidend für die erfolgreiche Einführung von Impfstoffen und Therapien zur Bekämpfung des COVID-19-Virus

Laut Value Chain Insights der Drug, Chemical Associated Technologies Association Inc. (DCAT) zum Thema Mid-Year CDMO Review COVID-19 Vaccine Manufacturing and MA waren in den ersten Monaten der Pandemie weniger als 10 CDMOs öffentlich bekannt mit Bio-/Pharmaunternehmen und Regierungsbehörden bei der Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen zusammenzuarbeiten. Die Verträge gingen an CDMOs, die über die verfügbare Kapazität verfügten oder diese schnell erweitern konnten, darunter Catalent und Lonza. CDMOs waren an der Herstellung der Wirkstoffe und wichtigen Hilfsstoffe des Impfstoffs beteiligt. Die Nachfrage nach Impfstoffkapazitäten erhöhte den Status und das Profil vieler CDMOs, die zuvor auf ältere Produkte und Generika angewiesen waren. Einige Unternehmen, zum Beispiel Rovi Contract Manufacturing, haben sowohl Verträge über Arzneimittelsubstanzen als auch über Arzneimittelprodukte abgeschlossen

Darüber hinaus gab es im ersten Halbjahr 2021 auch eine hohe Zahl an Fusions- und Übernahmeaktivitäten, da Investoren versuchten, sich in die Branche einzukaufen, und etablierte Unternehmen versuchten, ihre Fähigkeiten zu erweitern und zu vertiefen. In den ersten fünf Monaten des Jahres 2021 wurden insgesamt 32 Deals angekündigt oder abgeschlossen. Davon betrafen fünf Deals kleine Molekül-API-Unternehmen und vier große Molekül-API-Vermögenswerte

Durch die Auslagerung an CDMOs können Unternehmen auch Zugang zu flexiblen Arbeitskräften, darunter hochspezialisierten Experten, erhalten. In jüngster Zeit ist eine zunehmende Auslagerung an CDMOs für Arzneimitteleigentümer von pharmazeutischen bis biopharmazeutischen Unternehmen, von kleinen bis zu großen Unternehmen und für Entwicklungsprojekte in der frühen bis späten Phase zu beobachten

Die Qualität von Wirkstoffen hat einen erheblichen Einfluss auf die Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten. Daher ist die Auswahl eines CDMO, der den präzisen API in der erforderlichen Stärke, Reinheit und Qualität bereitstellen kann, eine wichtige Entscheidung für Arzneimittelentwicklungsunternehmen