マーケットトレンド の グローバルバスキュラーアクセスデバイス 産業
用途別では薬剤投与が大きなシェアを占める見込み
薬剤投与セグメントの成長は、感染症、癌、その他の疾患の治療における薬剤投与のための血管アクセスデバイスの高い使用率に起因しているため、薬剤投与セグメントは市場で最大のシェアを占めると推定される。カテーテルは、薬剤投与、採血、血液透析などの特殊治療など、さまざまな機能に使用される。バスキュラーアクセスカテーテルは、患者の腕の末梢に挿入することも、患者の頸動脈などの中枢に挿入することもできる。嚢胞性線維症財団が2021年11月に発表したところによると、バスキュラーアクセスデバイスを使用することで、抗生物質の静脈内投与など、薬物投与のための血流へのアクセスを繰り返し継続的に行うことが可能になる
さらに、2021年7月にNational Library of Medicineに掲載された Central venous access devices for the delivery of systemic anticancer therapy (CAVA) a randomized controlled trial と題する研究によると、全身性抗がん剤治療（SACT）は、ヒックマン型トンネルカテーテル（Hickman）、末梢挿入型中心静脈カテーテル（PICCs）、完全植込み型ポート（PORTs）を用いて中心静脈に投与される。ヒックマンやPICCに比べ、PORTはSACTを受けている患者にとってより安全で効果的である。このように、さまざまなバスキュラーアクセスデバイスが利用可能であることと、他のデバイスよりも有効であることが、このセグメントの成長を支えている
European Kidney Allianceによると、2021年には世界で7億～8億人が慢性腎臓病にかかっている。2040年には、慢性腎臓病が世界の死亡原因の第5位になると予測されている。慢性腎臓病患者は中心静脈アクセスを必要とするため、慢性腎臓病有病率の上昇がこのセグメントの堅調な成長につながった
従って、上記の要因により、予測期間中、このセグメントの成長を牽引することが期待される
この市場を形成する主要なトレンドを理解する
予測期間中、北米がバスキュラーアクセスデバイス市場を独占
これは主に、米国における心血管疾患の有病率の高さ、がん症例数の増加、バスキュラーアクセスデバイスに関する研究や臨床試験の増加によるものである。米国癌協会の推計によると、2022年には米国で新たに79,000例の腎臓癌が診断されると予想されており、その内訳は男性50,290例、女性28,710例である。男女ともに悪性腫瘍のトップ10には腎臓がんが含まれている。男性の腎がん罹患リスクは生涯で約46人に1人（2.02％）である。女性の生涯リスクは約80人に1人（1.03％）である。(1.03% ).さらに、末期腎不全（ESRD）の多くの場合、透析患者は外来で行われるカテーテルによる治療を受けているため、緊急性のないインターベンション処置が可能となり、ESRD患者の入院を減らすことができる
企業による医療機器規制のための政府ガイドライン、より良い医療インフラなどの要因は、ビジネスの増加や多国籍企業による新製品の発売において重要な役割を果たし、それによって市場の成長に寄与している。例えば、2021年9月、Cardiovascular Systems, Inc.（CSI）は、最近食品医薬品局（FDA）の510(k)認可を取得した同社の末梢サポートカテーテルViperCrossの商業的発売を発表した。加えて、市場参加者は新製品を頻繁に投入し、各分野でさまざまな成長戦術を駆使しているため、市場拡大に拍車がかかりそうだ。例えば、2021年9月、アボット社は、末梢血栓を除去するために設計された低侵襲の機械的吸引血栓除去システムを有する商業段階の医療機器企業であるWalk Vascular, LLCを買収した。Walk Vascular社の末梢血栓除去システムは、アボット社の既存の血管内治療製品ポートフォリオに組み込まれる予定である
したがって、技術的進歩に対する需要の高まりが、まもなく市場を牽引すると予想される
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