マーケットトレンド の 前臨床 CRO 産業
毒物学試験セグメントは、予測期間にわたって大幅な成長を目撃すると予測されています
治験薬の有害な影響は、いくつかの生物学的システムに対する種、臓器、および用量固有の前臨床毒性試験によって特定されます。ほとんどの前臨床CROは、低分子と高分子の両方について、グローバルな規制要件を満たす治験薬承認申請(IND)および新薬申請(NDA)対応の毒物学サービスを含む毒物学試験ソリューションを提供しています。このように、医薬品やワクチン開発の需要の増加に伴い、毒物学試験の需要も増加しており、前臨床段階で毒性試験サービスを利用できる機会を生み出すことが期待されています。したがって、セグメントの成長を促進します
医薬品、ワクチン、医療機器などの医薬品に対する消費者の購買行動は、慢性疾患の負担の増加により大幅に増加しています。これは今後数年間続くと予想されます。したがって、いくつかのCROは化粧品の毒物学試験に焦点を合わせています。たとえば、2022年1月のAltogen Labsのプレスリリースによると、同社の前臨床CROサービスには、他の前臨床サービスとともに薬理学的毒性安全性アッセイの全範囲が含まれています
さらに、2023年1月のチャールズリバーによると、ヒト臨床試験でテストされる前に医薬品候補の潜在的な安全性と毒性を評価するために、前臨床毒物学研究は医薬品開発プロセスの重要なステップです。これらの研究は、医薬品候補の投与量範囲を決定する上で重要であり、起こりうる副作用や副作用に関する情報を明らかにすることができます。したがって、チャールズリバーは幅広い前臨床毒物学サービスを提供しています。したがって、そのようなサービスプロバイダーの可用性は競争環境を作り出し、いくつかの新規参入者に機会を生み出します。これはさらに、予測期間にわたってセグメントの成長を促進すると予想されます
この市場を形成する主要なトレンドを理解する
北米は予測期間にわたって市場のかなりのシェアを保持すると予想されます
北米は、予測期間を通じて調査対象の市場のかなりのシェアを保持すると予想されます。この地域のターゲット人口における研究開発の増加や医薬品の需要の増加などの要因が、市場の成長を促進すると予測されています
北米の製薬業界は集中しており、企業は医薬品開発のためのCROとのアウトソーシング活動にさらに注力しています。さらに、地域全体の政府は、医薬品および医薬品の製造能力(CDMO)の受託開発および製造機関にも多額の投資を行っています。これにより、エンドユーザーの間で前臨床CROサービスの機会が生まれています。たとえば、2022年2月、前臨床研究サービスに焦点を当てた会社であるカナダのCROイオンゲート前臨床サービスインク(IonsGate)とヨーロッパのライフサイエンス企業InSilicoTrialsは、モデリングやシミュレーションなどの革新的なテクノロジーを活用するために提携しました。これら両社は、FDAとEMAが推奨するように、イノベーションとデジタル化に依存する前臨床試験を最適化するために協力します。主要なプレーヤーによるこのような活動は、この地域のセグメント成長を促進すると予想されます
さらに、FDAによる2022年2月の更新によると、最も安全で最先端の製薬システムへのアクセスはアメリカの消費者に利益をもたらし、FDAの一部門であるCDERは、安全で効果的な薬がアメリカ人に利用可能であることを保証します。このように、効果的な医薬品開発がこの地域で増加しています。さらに、2022年6月にカナダ政府が発表したデータによると、カナダのいくつかの組織は、治験薬(IND)および新薬申請(NDA)を可能にする研究をサポートする前臨床プログラムを含む前臨床CROサービスを提供しています。これにより、市場での競争が生まれ、新興の新規参入者に機会が生まれます。したがって、医薬品開発における競争力は、前臨床試験サービスの機会を生み出し、この地域の市場全体の成長を促進することが期待されます
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