マーケットトレンド の オルガノイド 産業
創薬および個別化医療セグメントは、市場でかなりの部分に貢献すると予想されます
製品タイプに基づいて、創薬および個別化医療セグメントは、調査期間中に大きな市場シェアを保持すると予想されます。慢性疾患の有病率の増加は、ブロックバスター薬を市場に導入するための主要なプレーヤーによるイニシアチブの高まりとともに、創薬のためのオルガノイドなどの高度な技術の採用の増加に起因する主な理由です。たとえば、2022年8月、バイエルAGは慢性腎臓病の治療にファインレノンを導入しました。さらに、2022年5月に国立生物工学情報センター(NCBI)が発表した調査研究において、患者由来の膵臓がんオルガノイドが膵臓がんの創薬に有効であることが証明されたことが報告されました。
それに伴い、個別化医療の増加傾向も、研究業界でのオルガノイドの採用率を高めています。たとえば、個別化医療連合の推定によると、2022年までに合計300の個別化医療が米国の市場に出回っていました。また、個別化医療連合の別の報告によると、2021年の食品医薬品局(FDA)による総医薬品承認の約35%が個別化医療であると報告されています。さらに、2021年のAlix Ventureのレポートによると、トレーサビリティや患者や腫瘍の種類の多様性を捉える可能性などの特定の要因により、オルガノイドは個別化医療の研究にますます使用され、個別化医療の開発におけるオルガノイドの需要と採用をサポートしています。さらに、患者や腫瘍の種類の多様性を捉える可能性や細胞組成の保存など、特定の臨床的利点により、個別化医療の研究におけるオルガノイドの採用率が高まっています。たとえば、ClinicalTrial.gov によると、患者由来のオルガノイドに基づく31の臨床試験が2022年12月31日までに報告されました。
したがって、上記の要因により、創薬および個別化医療セグメントは、調査期間中に大きな市場シェアを獲得すると予想されます
この市場を形成する主要なトレンドを理解する
北米は予測期間中に最大の市場シェアに貢献しました
北米地域は、調査期間中に世界のオルガノイド市場で支配的な地位を保持すると予想されます。慢性疾患に苦しむ大規模な患者人口、高度な医療施設、この地域の主要なプレーヤーの存在、およびこの地域での連邦政府による研究開発費の増加は、この地域の市場の成長の推進要因です。米国疾病予防管理センター(CDC)のデータによると、2022年には、米国で20歳以上の合計2,010万人の成人が冠状動脈疾患を患っていると報告されています。また、アメリカ肝臓財団によると、42,230年の米国での肝臓がんの推定新規症例数は2021人でした。さらに、2022年5月に国立バイオテクノロジー情報センターが発表した推定によると、2022年にカナダで約233,900件の新しい癌症例が報告されたと報告されています。さらに、この地域のオルガノイドが関与する多くの慢性疾患について、いくつかの臨床試験が報告されています。ClinicalTrial.gov によると、「肺がんの治療反応のための患者由来オルガノイドモデルと循環腫瘍細胞というタイトルの研究が2018年8月に米国テキサス州で開始され、2024年12月に完了する予定です。この研究は、肺がんの治療のための患者由来のオルガノイドのバイオバンクを確立し、多くの化学療法剤に対する潜在的なオルガノイドの生体外反応を調べることを目的としています。これらの上記の要因は、北米のヘルスケア研究におけるオルガノイドの需要と採用を集合的に促進します。
さらに、北米でのヘルスケア研究開発資金の増加は、研究分野における先進技術の導入を後押ししています。2022年12月の米国政府説明責任局(GAO)の調査報告によると、米国連邦政府は、保健社会福祉省の研究開発への資金を2020年の600億米ドルから2021年には688億米ドルに増やしました。したがって、医療分野における研究方法論のアップグレードは、正確な研究結果と市場の成長をもたらすためのオルガノイドなどの新しく高度な機器を促進します。
さらに、進行中の規制と米国政府による近代化法により、医薬品の臨床試験における動物実験の使用が制限されています。これにより、臨床試験やその他の医薬品開発手順中に薬物をテストする別の方法が採用されます。したがって、研究手順におけるオルガノイドの採用率は増加しています。たとえば、2022年のFDA近代化法により、ヒト用医薬品の開発のための動物実験の必要性がなくなります。
したがって、上記の要因により、オルガノイド市場は予測期間にわたって北米で一貫した成長を目撃すると予想されます
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