法医ゲノミクス市場規模およびシェア

法医ゲノミクス市場規模

Mordor Intelligenceによる法医ゲノミクス市場分析

法医ゲノミクス市場は、2025年の6.6億米ドルから2026年には7.4億米ドルに増加し、2031年までに15.0億米ドルに達すると予測されており、2026年から2031年にかけて15.17%のCAGRで成長します。法医ゲノミクス市場は、公的機関がDNAデータベース、認定検査機関、および事件処理能力への投資を進めると同時に、民事的な個人識別用途が引き続き拡大していることから成長しています。また、法医ゲノミクス市場は厳格な運用環境からも恩恵を受けています。検査機関は新たなワークフローに移行する前に科学的検証基準および法的証拠能力要件を満たす必要があるため、既存ベンダーが保護され、実績のない新規参入者の参入が抑制されます。中国におけるシーケンシングベースのDNA検査に関する国家標準、日本のDNAプロファイリングガイダンスの改訂、および米国における連邦資金支援はいずれも、検証済みシステム、キット、および分析ツールに対する調達需要を強化しています。法医ゲノミクス市場はまた、ハードウェア単体の競争から、機器、消耗品、ソフトウェアを組み合わせたワークフローへのシフトによっても形成されており、特に次世代シーケンシング、迅速DNAシステム、および血縁関係分析ツールが日常的な使用に移行しつつあります。市場機会は、政府が国家ワークフローを正式化している地域や、専門的なバイオインフォマティクス能力を持たない検査機関の分析上の複雑さを軽減できるプロバイダーにとって最も強く、一部の法域ではプライバシー規制および検証コストが依然として普及ペースを制限しているものの、その傾向は続いています。

主要レポートのポイント

  • 製品タイプ別では、機器が2025年に47.92%のシェアを占め、ソフトウェアおよびサービスは2031年にかけて17.14%のCAGRで拡大すると予測されています。
  • 手法別では、次世代シーケンシングが2025年の法医ゲノミクス市場シェアの51.34%を占め、ポリメラーゼ連鎖反応が2031年にかけて16.96%と最も高いCAGRを記録すると予測されています。
  • 治療領域別では、親子・家族鑑定が2025年の法医ゲノミクス市場シェアの39.68%を占め、刑事捜査および未解決事件解決が2031年にかけて17.58%のCAGRで拡大すると予測されています。
  • 地域別では、北米が2025年に42.57%のシェアを占め、アジア太平洋が2031年にかけて18.21%のCAGRで拡大すると予測されています。

注：本レポートの市場規模および予測数値は、Mordor Intelligence 独自の推定フレームワークを使用して作成されており、2026年1月時点の最新の利用可能なデータとインサイトで更新されています。

セグメント分析

製品タイプ別:

ソフトウェアおよびサービスがハードウェアを上回る勢い

機器は2025年の法医ゲノミクス市場規模の47.92%を占め、日常的な検査室運用におけるキャピラリー電気泳動プラットフォームの中心的役割とシーケンシングシステムの設置基盤の拡大を反映しています。このセグメントは、すべての認定ワークフローが証拠を解釈またはレポートに移行する前に検証済みハードウェアに依存しているため、依然として基盤的な存在です。設置基盤はまた、長い交換サイクルを生み出し、消耗品、サービス契約、およびワークフローアップグレードに対する安定した継続的需要を持つ耐久性のある機器層を法医ゲノミクス市場に提供します。法医ゲノミクス産業では、このパターンが検査室の標準作業手順にすでに組み込まれている製品を持つ既存ベンダーを支援しています。

ソフトウェアおよびサービスは2031年にかけて17.14%のCAGRで最も速い成長を記録すると予測されており、ワークフローがよりデータ集約的になるにつれて、法医ゲノミクス市場における価値創造が分析と解釈に向かっていることを示しています。このシフトは、確率的遺伝子型判定、クラウド対応検査情報システム、およびサンプル抽出だけでなく分析上のボトルネックに対処する門的な系譜または血縁関係ツールと結びついています。したがって、法医ゲノミクス市場では、競争力がハードウェアの独占性から、混合物を説明し、解釈ロジックを文書化し、安全で監査可能なワークフローをサポートする能力へとシフトしています。

製品タイプ別法医ゲノミクス市場シェア、2025年

注記: すべての個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能

手法別:

NGSが優位性を確立、PCRがフィールドレベルで拡大

次世代シーケンシングは2025年の法医ゲノミクス市場シェアの51.34%を占め、主要な手法セグメントとなり、シーケンシングが専門的な選択肢から主流の法医ワークフローへと移行したことを確認しました。その台頭は、劣化したサンプルおよび少量サンプルにおけるより優れた性能を反映しており、これらは困難な刑事捜査および身元不明の人体遺体事例において一般的です。法医ゲノミクス市場は、複数の別々の検査を強いることなく1サンプルあたりより多くの情報を提供できる手法をますます必要とする検査機関に対応しています。 

ポリメラーゼ連鎖反応は2031年にかけて16.96%のCAGRで成長すると予測されており、法医ゲノミクス市場が古くても高度にフィールド展開に適応可能な手法において依然として強い勢いを持っていることを意味します。この成長はPCRベースのワークフローに依存し、高スループットシーケンシングとは異なるニーズに応える迅速DNAシステムと結びついています。キャピラリー電気泳動は、特に既存のインフラ内で識別能力を向上させることを好む検査機関において、日常的なプロファイリングにおいて依然として確固たる役割を担っています。 

治療領域別:

親子鑑定が収益を支え、DVI（大規模災害犠牲者識別）が投資を獲得

親子・家族鑑定は2025年の法医ゲノミクス市場の39.68%を占め、アプリケーションの中で最大の収益貢献をもたらしました。その強みは刑事事件業務だけでなく、裁判所、家族紛争、相続問題、移民審査、および直接的な関係性検査がすべて継続的な使用を生み出すという、より広い需要基盤から来ています。これにより、政府の事件処理サイクルが変動したり公的予算が縮小したりしても、法医ゲノミクス市場は需要を維持できます。法医ゲノミクス産業では、民事的用途と刑事的用途のこのバランスが、法執行のみのモデルよりも収益基盤に大きな回復力を与えています。

刑事捜査および未解決事件解決は2031年にかけて17.58%のCAGRで拡大すると予測されており、法医ゲノミクス市場において最も成長の速いアプリケーションとなっています。この分野の成長は、管理された検査室環境だけでなく、困難なフィールド条件での速度、バッチ処理、血縁関係マッチング、および運用に対する高まる期待を反映しています。法医ゲノミクス市場では、機関が大規模災害対応および行方不明者業務のためにより迅速な識別能力を求める中で、このアプリケーションが資本支出を前倒しにする可能性があります。

治療領域別法医ゲノミクス市場シェア、2025年

注記: すべての個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能

地域分析

北米フォレンジックゲノミクス市場

北米は2025年のフォレンジックゲノミクス市場シェアの42.57%を占め、主要地域としての地位を維持した。同地域の優位性は、最も充実した検査機関ネットワーク、最大規模の国家DNAデータベース、そして案件処理の拡大と技術更新サイクルを継続的に支援する安定した公的資金調達チャネルに由来する。提案されているCODISアクセス近代化法は、適格な民間検査機関がNDISに直接適格プロファイルをアップロードできるようにすることで、商業的基盤をさらに拡大する可能性があり、成立した場合には従来の公的検査機関を超えた需要の拡大が見込まれる。 

欧州フォレンジックゲノミクス市場

欧州はフォレンジックゲノミクス市場において第2位の地域ブロックであり続けており、ドイツ、英国、フランスなどの国々における強固な認定規律と成熟した運用文化に支えられている。同地域の検査機関は、検証品質、習熟度試験、および確立されたDNA照合システム間の相互運用性を重視するフレームワークの下で運営されている。これにより、需要は低コストで検証が不十分な代替品ではなく、規格準拠のキットおよび監査可能なソフトウェアに集中している。プライバシー規則もフォレンジックゲノミクス市場における製品設計に影響を与えており、ベンダーはアクセス制、安全な取り扱い、および機密性の高い遺伝データの正当な使用をサポートするワークフローを必要としている。その結果、欧州は調達が生の機器性能と同様に規制適合性によって推進されることが多い、高品質な収益地域であり続けている。

アジア太平洋フォレンジックゲノミクス市場

アジア太平洋地域は最も成長が速い地域であり、同地域のフォレンジックゲノミクス市場は2031年までに18.21%のCAGRで成長すると予測されている。中国はその成長ペースを牽引する主要な原動力であり、2024年以降に発効した一連の国家法科学DNA規格が、検査機関の建設、検査仕様、およびNGSベースのDNA検査に向けた正式な調達経路を創出した。日本の改訂されたDNAプロファイリングガイダンスは、国家データベースへの提出要件を更新することで、需要規律にさらなる層を加えている。韓国とオーストラリアは引き続き確立された地域需要を提供しており、東南アジアの新興市場は将来の展開に向けた初期段階の機会を示している。2026年における中国の統合型1時間法科学DNA検出システムの認定は、特にフィールド展型フォーマットにおいて、国内イノベーションが地域のフォレンジックゲノミクス市場においてより積極的な力となりつつあることを示唆している。

地域別フォレンジックゲノミクス市場成長率

競合環境

法医ゲノミクス市場は機器およびキットにおいて中程度の集約を示しており、Thermo Fisher Scientific、QIAGEN（Verogen含む）、Promega Corporation、およびIlluminaが刑事事件業務およびデータベース整合型検査に使用される検証済みワークフローにおいて強固な地位を占めています。これらの企業は異常に高い切り替えコストから恩恵を受けています。なぜなら、プラットフォームを変更する検査機関は、新しいワークフローを証拠処理に使用する前に検証、文書化、および内部受け入れ作業を繰り返す必要があるためです。この運用上の現実が、法医ゲノミクス市場に隣接する多くのライフサイエンスセグメントよりも耐久性のある競争構造を与えています。また、ベンダーが技術性能だけでなく、承認、データ互換性、ワークフローの継続性、および法廷での防御可能性においても競争する理由を説明しています。

Promegaの2025年1月のPowerPlex 35GYの発売はこの戦略を明確に示しており、8色STRシステムによって識別能力を向上させながら、依然として確立されたキャピラリー電気泳動インフラに依存する検査機関のニーズに沿っています。Thermo FisherのGeneMapper PGソフトウェアは分析層における並行した動きを示しており、透明な混合物分析をコンプライアンス指向のソフトウェア環境にパッケージ化することで、機器レベルだけでの価値獲得を超えています。これらの動きは合わせて、法医ゲノミクス市場がハードウェアの配置だけでなく、ワークフローの深さと規制適合性を通じて競われていることを示しています。したがって、競争の中心は機器から消耗品、自動化、および厳格な証拠基準の下で検査機関が結果を守るのを助ける解釈ツールへと拡大しています。

法医遺伝的系譜学、SNPベースの血縁関係作業、および高度な解釈サービスにおいて第2の競争層が台頭しており、専門プロバイダーは主要な機器ポートフォリオなしでもビジネスを獲得できます。これが、法医ゲノミクス市場がコアハードウェアよりもソフトウェアおよびサービスにおいてより断片化して見える理由の一つです。QIAGENのForenSeq Kintelligence HTアプリケーションおよび血縁関係重視のワークフローに関する互換性作業は、主要サプライヤーがこの隣接スペースの商業的関連性を認識していることを示しています。したがって、法医ゲノミクス市場は全体的に中程度の集約を維持し、最大のベンダーが検証済みプラットフォームで最も強く、より小規模な専門家が高度な分析、フィールド展開、および高複雑度の事件処理サポートにおいて活躍の場を広げると予想されます。

法医ゲノミクス産業のリーダー

  1. Thermo Fisher Scientific Inc.

  2. QIAGEN N.V.

  3. Illumina, Inc.

  4. Promega Corporation

  5. Agilent Technologies, Inc.

  6. *免責事項:主要選手の並び順不同
法医ゲノミクス市場集中度

フォレンジックゲノミクス市場

  • Agilent Technologies
  • Bio-Rad Laboratories
  • Bode Technology Group, Inc.
  • Eurofins
  • Gene by Gene, Ltd.
  • Hamilton Company
  • Illumina
  • InnoGenomics Technologies, LLC
  • LGC Group
  • MGI Tech Co., Ltd.
  • Neogen
  • NicheVision Forensics, LLC
  • Othram, Inc.
  • Parabon NanoLabs, Inc.
  • Promega
  • QIAGEN
  • Sorenson Forensics, LLC
  • Thermo Fisher Scientific
  • Tri Tech Forensics, Inc.
  • Verogen, Inc.

Recent Industry Developments in フォレンジックゲノミクス市場

  • 2026年5月：中国医薬生物技術協会は、清華大学の劉鵬グループ、北京バイオインフォチップ企業、および公安部法科学センターが共同開発した完全統合型法医DNA検出システムを、2025年の中国生物医学技術トップ10の進歩の一つに選定しました。このシステムは、検査室環境なしで1時間以内にサンプル投入から結果出力までを実現し、フィールド環境での識別および血縁関係分析を可能にします。
  • 2025年10月：QIAGENは第36回国際ヒト識別シンポジウム（ISHI 2025）においてEZ2 DNA Investigator Sep&Prepキットを発表し、EZ2 Connect Fxシステム上で2.5時間未満で性的暴行サンプルの精子分画DNA分離を完全自動化して提供します。このキットの精子特異的溶解バッファーおよび独自のビード技術により、手動による差次的抽出が不要となり、北米および欧州の法医検査機関における性的暴行キットの積滞における主要なスループットのボトルネックに直接対処します。
  • 2025年6月：OthramはビジネスモデルとSNPSuiteの拡大を発表しました。Othramは展開可能なワークフローソリューションへの大規模な拡大を発表し、シーケンシングおよびマイクロアレイプラットフォームからのデータと互換性のあるSNPベースの血縁関係検査のための安全なオフラインデスクトップアプリケーションであるSNPSuiteをリリースしました。コアとなる法医分析エンジンをパートナー検査機関に提供することで、Othramはサービス提供を超えてソフトウェアライセンスモデルへと移行し、対応可能な市場を大幅に拡大しました。

フォレンジックゲノミク業界レポートの目次

1. はじめに

  • 1.1 研究の前提条件と市場定義
  • 1.2 研究の範囲

2. 調査方法論

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場ランドスケープ

  • 4.1 市場概要
  • 4.2 市場促進要因
    • 4.2.1 複雑な法医DNA分析における次世代シーケンシング（NGS）の進歩
    • 4.2.2 国家DNAデータベースおよび血縁関係マッチングプログラムの拡大
    • 4.2.3 AI対応法医バイオインフォマティクスによる解釈の高速化
    • 4.2.4 フィールドワークフローにおける迅速DNAおよびポータブルシーケンシング採用の拡大
    • 4.2.5 プライバシー保護設計の法医ワークフローによるプライバシー保護分析への需要増加
    • 4.2.6 法医DNAフェノタイピングおよび調査的遺伝的系譜学の採用拡大
  • 4.3 市場抑制要因
    • 4.3.1 シーケンサーおよびリファレンスワークフローの高い資本コストおよび検証コスト
    • 4.3.2 認定法医遺伝学者およびバイオインフォマティシャンの人材不足
    • 4.3.3 サンプルの劣化、汚染リスク、および保管の連鎖の感度
    • 4.3.4 DNAデータ共有に関する国境を越えたデータガバナンスおよびプライバシー制約
  • 4.4 サプライチェーン分析
  • 4.5 規制環境
  • 4.6 技術展望
  • 4.7 ポーターのファイブフォース分析
    • 4.7.1 新規参入者の脅威
    • 4.7.2 サプライヤーの交渉力
    • 4.7.3 バイヤーの交渉力
    • 4.7.4 代替品の脅威
    • 4.7.5 競合他社間の競争

5. 市場規模・成長予測（金額、米ドル）

  • 5.1 製品タイプ別
    • 5.1.1 機器
    • 5.1.2 キットおよび消耗品
    • 5.1.3 ソフトウェアおよびサービス
  • 5.2 手法別
    • 5.2.1 次世代シーケンシング
    • 5.2.2 キャピラリー電気泳動
    • 5.2.3 ポリメラーゼ連鎖反応
    • 5.2.4 その他の手法
  • 5.3 治療領域別
    • 5.3.1 親子・家族鑑定
    • 5.3.2 個人識別
    • 5.3.3 刑事捜査および未解決事件解決
    • 5.3.4 その他のアプリケーション
  • 5.4 地域別
    • 5.4.1 北米
    • 5.4.1.1 米国
    • 5.4.1.2 カナダ
    • 5.4.1.3 メキシコ
    • 5.4.2 欧州
    • 5.4.2.1 ドイツ
    • 5.4.2.2 英国
    • 5.4.2.3 フランス
    • 5.4.2.4 イタリア
    • 5.4.2.5 スペイン
    • 5.4.2.6 その他の欧州
    • 5.4.3 アジア太平洋
    • 5.4.3.1 中国
    • 5.4.3.2 日本
    • 5.4.3.3 インド
    • 5.4.3.4 オーストラリア
    • 5.4.3.5 韓国
    • 5.4.3.6 その他のアジア太平洋
    • 5.4.4 中東・アフリカ
    • 5.4.4.1 GCC
    • 5.4.4.2 南アフリカ
    • 5.4.4.3 その他の中東・アフリカ
    • 5.4.5 南米
    • 5.4.5.1 ブラジル
    • 5.4.5.2 アルゼンチン
    • 5.4.5.3 その他の南米

6. 競合環境

  • 6.1 市場集中度
  • 6.2 市場シェア分析
  • 6.3 企業プロファイル（グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、コアセグメント、入手可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク・シェア、製品・サービス、最近の動向を含む）
    • 6.3.1 Agilent Technologies, Inc.
    • 6.3.2 Bio-Rad Laboratories, Inc.
    • 6.3.3 Bode Technology Group, Inc.
    • 6.3.4 Eurofins Scientific SE
    • 6.3.5 Gene by Gene, Ltd.
    • 6.3.6 Hamilton Company
    • 6.3.7 Illumina, Inc.
    • 6.3.8 InnoGenomics Technologies, LLC
    • 6.3.9 LGC Limited
    • 6.3.10 MGI Tech Co., Ltd.
    • 6.3.11 Neogen Corporation
    • 6.3.12 NicheVision Forensics, LLC
    • 6.3.13 Othram, Inc.
    • 6.3.14 Parabon NanoLabs, Inc.
    • 6.3.15 Promega Corporation
    • 6.3.16 QIAGEN N.V.
    • 6.3.17 Sorenson Forensics, LLC
    • 6.3.18 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.3.19 Tri Tech Forensics, Inc.
    • 6.3.20 Verogen, Inc.

7. 市場機会と将来の展望

  • 7.1 ホワイトスペースおよび未充足ニーズの評価

グローバル法医ゲノミクス市場レポートの範囲

レポートの範囲によると、法医ゲノミクス市場は、個人識別、刑事捜査、血縁関係分析、行方不明者識別、および法医事件処理を支援するためにゲノム分析およびDNAシーケンシングを適用する技術、製品、およびサービスで構成されています。法医検査機関および法執行機関が使用する機器、試薬、ソフトウェア、および検査サービスが含まれます。 

法医ゲノミクス市場は、製品タイプ、手法、治療領域、および地域によってセグメント化されています。製品タイプ別では、市場は機器、キットおよび消耗品、ならびにソフトウェアおよびサービスにセグメント化されています。手法別では、市場は次世代シーケンシング、キャピラリー電気泳動、ポリメラーゼ連鎖反応、およびその他の手法にセグメント化されています。治療領域別では、市場は親子・家族鑑定、個人識別、刑事捜査および未解決事件解決、およびその他のアプリケーションにセグメント化されています。地域別では、市場は北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、および南米にセグメント化されています。レポートはまた、グローバルの主要地域にわたる17カ国の推定市場規模とトレンドもカバーしています。レポートは上記のすべてのセグメントの金額（米ドル）を提供しています。 

製品タイプ別
機器
キットおよび消耗品
ソフトウェアおよびサービス
手法別
次世代シーケンシング
キャピラリー電気泳動
ポリメラーゼ連鎖反応
その他の手法
治療領域別
親子・家族鑑定
個人識別
刑事捜査および未解決事件解決
その他のアプリケーション
地域別
北米 米国
カナダ
メキシコ
欧州 ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
その他の欧州
アジア太平洋 中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
その他のアジア太平洋
中東・アフリカ GCC
南アフリカ
その他の中東・アフリカ
南米 ブラジル
アルゼンチン
その他の南米
製品タイプ別 機器
キットおよび消耗品
ソフトウェアおよびサービス
手法別 次世代シーケンシング
キャピラリー電気泳動
ポリメラーゼ連鎖反応
その他の手法
治療領域別 親子・家族鑑定
個人識別
刑事捜査および未解決事件解決
その他のアプリケーション
地域別 北米 米国
カナダ
メキシコ
欧州 ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
その他の欧州
アジア太平洋 中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
その他のアジア太平洋
中東・アフリカ GCC
南アフリカ
その他の中東・アフリカ
南米 ブラジル
アルゼンチン
その他の南米

レポートで回答される主要な質問

2031年の法医ゲノミクス市場の見通しは？

法医ゲノミクス市場は、2025年の6.6億米ドルから2026年には7.4億米ドルに増加し、2031年までに15.0億米ドルに達すると予測されており、2026年から2031年にかけて15.17%のCAGRで成長します。

現在収益創出をリードしている製品グループはどれですか？

機器は2025年に47.92%のシェアでリードしており、キャピラリー電気泳動システムの設置基盤とシーケンシングプラットフォームの高まる役割を反映しています。

最も強い競争シフトを形成している手法はどれですか？

次世代シーケンシングは2025年に51.34%のシェアを占め、検査機関が劣化した複雑なサンプルにおいてより優れた性能を発揮する手法を好んでいることを示しています。

最も強い近期成長機会を提供している地域はどこですか？

アジア太平洋は2031年にかけて18.21%のCAGRで最も成長の速い地域となると予測されており、新たな国家標準、政府支援による検査機関の整備、および地域技術開発に支えられています。

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