マーケットトレンド の てんかんの薬 産業
第2世代抗てんかん薬が予測期間中に大きな市場シェアを占めると予想される薬剤別セグメント
第二世代抗てんかん薬は、薬物間相互作用の軽減、生命を脅かす有害事象の減少、認知機能への悪影響の軽減など、いくつかの重要な利点があるため、最大の市場シェアを占めると予想される。また、てんかん患者の増加も、同市場の医薬品需要を押し上げるだろう
さらに、さまざまな市場参入企業によるてんかん治療用の第2選択薬の発売が、同分野の成長を後押ししている。また、2021年2月、Dr. Reddy's Laboratories社は、米国食品医薬品局から承認を受けた後、抗てんかん薬であるVigabatrin錠剤を米国市場で発売した
そのほか、市場プレーヤーは製品ポートフォリオを拡大するために他の企業を買収している。例えば、UCBは2022年1月、小児てんかんの希少型であるDravet症候群に伴う発作の治療薬として販売されているFintepla（フェンフルラミン）を追加することで、てんかんポートフォリオを強化するため、Zogenixを19億米ドルで買収した。希少で治療が困難な小児希少てんかん症候群の患者向けに新たに上市された製品を獲得したことで、UCBはてんかん市場において幅広い治療薬を提供することになる
したがって、新製品の上市と第2世代てんかん治療薬の受け入れにより、同分野は予測期間中に高い成長を遂げることが期待される
この市場を形成する主要なトレンドを理解する
予測期間中、北米が最大の市場シェアを占める見込み
北米地域は、てんかんの負担が増加していることに加え、市場参入企業による戦略的イニシアティブ、啓発キャンペーン、新製品の発売により、予測期間中に大きな成長が見込まれている
さらに、さまざまな高齢者層に対する治療薬の承認も市場の成長を後押ししている。例えば、2021年8月、UCBはブリビアクト（ブリバラセタム）CV錠、内服液、注射剤の適応拡大について、生後1カ月の幼少患者における部分発作の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。経口投与が困難な小児患者において、BRIVIACTの静注製剤が使用可能となるのは今回が初めてです。また、生後1カ月以上（7歳近く）の小児の部分発作の治療薬として承認された初めての静注製剤のひとつです
さらに、米国では様々な団体がてんかんに対する認識を高めている。例えば、てんかん啓発デー（パープル・デー）は毎年3月26日に行われ、てんかんという脳疾患に対する国民の理解を深め、てんかんにまつわる恐怖や偏見をなくすことを目的としている
このように、上記の要因により、市場は予測期間中に成長を示すと予想される
重要な地理的市場に関する分析を取得する
