グローバルな電子臨床転帰評価ソリューション 市場規模

電子臨床アウトカム評価ソリューション市場分析

電子臨床転帰評価ソリューション（eCOA）市場は、予測期間（2022年〜2027年）に17.4%のCAGRを記録すると予測される

現在進行中のCOVID-19パンデミックは前例のない健康上の懸念であり、世界中の地域社会、産業、企業、生命に悪影響を及ぼしている。COVID-19の直接的かつ直接的な潜在的影響により、すでに数百万人の命が失われ、医療費も大幅に増加している。ワクチンが開発される前に複数の潜在的な医薬品が試され、コロナウイルスによる感染症の治療に使用されたため、医療モニタリングと安全性報告は極めて重要である。そのため、電子的な臨床結果評価ソリューションの需要が増加し、近い将来さらに増加すると予想されている。American Chemical Society Pharmacology and Translational Science, 2020に掲載された研究論文によると、仮想スクリーニングと実験的スクリーニングを組み合わせた戦略で同定され、すでに承認されている薬剤の中から選択されたCOVID-19に対する新たな潜在的治療薬について、ヒドロキシクロロキン（HCQ）を参照薬とする約4,000の承認薬ライブラリに対する構造類似性のスクリーニングを検討した。この研究では、SARS-CoV-2感染の初期段階に対する臨床試験の候補としてズクロペンチキソール、ネビボロール、アモジアキンが、またCOVID-19治療におけるアジュバントの候補としてレムデシビルおよびファビピラビル治療薬が提案された。したがって、複数の医薬品の再利用による臨床試験の増加は、電子臨床結果評価ソリューションの需要を増加させると予想される

市場成長を後押しする要因には、大手製薬企業やバイオ医薬品企業による臨床試験研究の外部化の増加、クラウドベースのサービスに対する需要の高まり、eCOA手法の進歩の拡大などがある

技術の進歩に伴い、eCOAモダリティはアクセスしやすく使いやすくなっている。紙ベースの方法の減少は、電子技術の使用によって得られる潜在的な利点を示しており、紙ベースの方法からの明確な移行を示唆している。例えば、2022年3月、eCOAおよび分散型臨床試験ソリューションのグローバルプロバイダーであるKayentisは、ハイブリッドおよび分散型臨床試験（DCT）の管理を最適化する、完全に統合された患者中心のプラットフォームを発表した。この合理化されたプラットフォームは、臨床試験の重要な要素を患者の自宅に持ち込む際の多くの物流上のハードルを軽減するとともに、患者や施設によるDCT技術の利用方法を大幅に改善します。同様に、ダッソー・システムズ傘下のメディデータは 2021 年 6 月、myMedidataRegistries を発表しました。myMedidataRegistries は myMedidatapatient ポータルを拡張・強化する新技術で、臨床試験の前後（すなわち、長期フォローアップ/安全性サーベイランス）に患者を関与させることができます

さらに、規制機関は、治療上の利得をよりよく特徴付けるために、患者の幸福の広範な側面を評価することの重要性をより強調している。そのため、臨床転帰評価（COA）は、様々な慢性疾患の治療効果を測定するために、より頻繁に使用されるようになっている。これらは、医薬品の規制当局による承認において、しばしば非常に重要な意味を持っている。数多くのサービスの導入も、その拡大に貢献するだろう。例えば、2021年6月、シグナント・ヘルスは、作成される臨床データの質を損なうことなく、試験設定期間を50％以上短縮する新規の加速プログラムを開始した。このように、臨床試験の評価において企業に利益をもたらす斬新なプログラムの発売が増加することで、電子的な臨床結果評価ソリューションの需要が高まり、市場の成長が促進される可能性が高い

しかし、データのセキュリティやプライバシーに関する懸念、高い導入コストが市場の成長を抑制する可能性がある