マーケットトレンド の 世界的な抗凝固剤 産業
新規経口抗凝固薬(NOAC)セグメントが抗凝固薬市場で大きなシェアを占める見込み
新規経口抗凝固薬(NOACs)セグメントは抗凝固薬市場において大きな市場シェアを占めており、発展途上国における新規経口抗凝固薬(NOACs)の採用拡大やワルファリンに対するNOACsの高い嗜好性により、予測期間中も同様の傾向を示すと予想される
新規経口抗凝固薬(NOAC)は新しいクラスの抗凝固薬である。しかも、安全性が高く(大出血の発生率が低い)、使い勝手がよく、食物との相互作用がなく、半減期が短い。NOACには、ダビガトラン、リバーロキサバン、アピキサバン、エドキサバンなどがある。これらは心房細動・心筋梗塞、深部静脈血栓症(DVT)、肺塞栓症の予防と治療に使用される
米国疾病予防管理センター(CDC)が2022年6月に発表した最新情報によると、米国では毎年約90万人(人口1,000人当たり1~2人)が深部静脈血栓症に罹患する可能性がある。さらに、約6万~10万人の米国人が深部静脈血栓症で死亡している。このように、心血管障害、静脈血栓塞栓症(VTE)の罹患率の増加、および新規製品の開発における技術進歩が、新規経口抗凝固薬(NOACs)セグメントの主な推進要因である
さらに、製品上市と製品承認が予測期間中の市場成長を予測した。例えば、2021年6月、米国食品医薬品局(FDA)は、静脈血栓塞栓症(静脈内に血栓が形成される状態)の3カ月~12歳未満の小児が、注射で投与される血液サラサラ薬で少なくとも5日間治療された後、直接治療するためのプラダキサ(ダビガトランエテキシラート)経口ペレットを承認した。FDAはまた、プラダキサ経口ペレットを、最初の静脈血栓塞栓症の治療を完了した生後3カ月から12歳未満の患者の血栓再発予防のために承認した
このように、上記の要因により、この市場セグメントは予測期間中に成長を示すと予想される
予測期間中、北米が市場の主要シェアを占める
北米は、革新的な製品に対する高い需要と、この地域における心血管疾患の有病率の増加により、世界の抗凝固剤市場において主要な市場シェアを占めると予想されている。例えば、2021年10月の米国心臓協会の調査によると、毎日約2,300人の米国人が心血管疾患が原因で死亡しており、平均すると38秒に1人が死亡しています
また、2022年2月の米国疾病予防管理センターによると、年間約65万9000人のアメリカ人が心臓病で死亡している。これは米国全体の死亡者数のほぼ25%に相当する。このように心血管疾患の増加は、抗凝固剤の需要を増加させ、市場を押し上げる
さらに、治療薬の開発に携わるトップクラスの製薬会社やバイオテクノロジー企業の存在や、確立された医療インフラの存在も、この地域市場全体の成長を大きく後押ししています。例えば、2021年12月、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセン・ファーマシューティカル・カンパニーズは、ザレルト(リバーロキサバン)の2つの小児適応について食品医薬品局(FDA)の承認を取得した。静脈血栓塞栓症(VTE)の治療と、最初の非経口(注射または静脈)抗凝固薬治療を少なくとも5日間受けた後の生後18歳未満の患者におけるVTE再発リスクの低減、および血栓予防(血栓予防)である
このように、慢性疾患の増加や主要な市場参入企業による製品発売など、前述のすべての要因が北米の抗凝固剤市場を押し上げている