マーケットトレンド の 成人悪性神経膠腫の治療薬 産業
多形膠芽腫セグメントは予測期間中に大きな成長を維持する見込み
多形膠芽腫（GBM）は、最も侵攻性の高いタイプの脳腫瘍の1つです。このセグメントは、臨床試験の開発件数の増加や市場プレイヤーによる革新的な治療薬の承認の増加により、予測期間中に成長すると予想されています。
政府機関や様々な市場プレイヤーによる臨床試験開発の増加は、このセグメントの成長に大きく貢献しています。例えば、clinicaltrials.orgによると、2023年2月17日現在、多形性膠芽腫成人患者を対象とした144件の臨床試験が進行中であり、そのステータスは募集中、実施中、未募集、招待による登録となっている。多形性脳膠芽腫を対象とした臨床試験の数が多いことから、予測期間中の同分野の成長は促進されると予想される。
多形性膠芽腫の治療に対する革新的な治療薬の承認の増加は、市場の成長を促進すると予想されます。例えば、2022年12月、FDAは多形膠芽腫の治療薬としてWP1122にファーストトラック指定を与えた。この薬剤はMoleculin Biotech, Inc.によって開発されており、同社は現在WP1122の臨床開発のための共同研究の機会を検討している。前臨床試験によると、WP1122（2-デオキシ-D-グルコース、または2-DG）は、2-DGの細胞への取り込みを増加させ、薬物の半減期を増加させ、血液脳関門を通過する能力を増加させ、脳への取り込みを増加させることが示されている。
さらに、2022年4月、CNSファーマシューティカルズ・インクは、再発性多形性膠芽腫（GBM）の治療に対するベルビシンの極めて重要な可能性のある試験について、フランスの国立医薬品・健康製品安全庁（ANSM）管轄当局および国民保護倫理委員会（EC）SUD-EST III（CPP Sud-Est III）から承認を受けました。このような先端治療薬の承認と上市は、予測期間中の同分野の成長を促進すると期待されている。
この市場を形成する主要なトレンドを理解する
予測期間中、北米が最大の市場シェアを占める見込み
北米は、成人悪性神経膠腫の有病率の高さ、高額の資金提供の存在、それによる継続的な研究、および同地域における市場プレイヤーの集中などの要因により、市場を支配すると予想されています。
米国がん協会（ACS）の2023年最新情報によると、米国における脳腫瘍および脊髄腫瘍の推定患者数は、成人と小児を含め、2023年には24.8千人（男性14,280人、女性10,530人）である。グリア細胞から発生する最も有病率の高い悪性脳腫瘍は、膠芽腫（GBM）と呼ばれる。また、Brain Tumour Registry of Canada 2022 updateによると、カナダにおける膠芽腫（GB）の発生率は人口10万人当たり4人である。したがって、米国では脳や脊髄の悪性腫瘍の負担が大きいため、成人の神経膠腫の発生率が増加すると予想され、予測期間中の市場成長をさらに促進すると期待されています。
さらに、国立衛生研究所、様々な研究、状態、および疾患カテゴリ（RCDC）のための資金調達の推定、2022年5月更新によると、米国における脳腫瘍のRDへの支出は、2021年に4億1500万米ドル、2022年に4億3500万米ドルであった。脳腫瘍の研究のために政府から提供される助成金は、革新的な治療薬を開発することが期待されており、今後数年間の市場成長をさらに促進することが期待されています。
さらに、成人の悪性神経膠腫を調査するための政府や非政府組織による資金提供の増加は、この地域における市場成長を促進すると期待されています。例えば、2021年11月、イェール公衆衛生大学院の科学者と研究者のチームは、主に若年成人に罹患する、成長が遅いが悪性の脳腫瘍である低悪性度グリオーマの分子進化を研究するために1300万米ドルの助成金を授与された。これらの取り組みにより、成人神経膠腫に対する先進的な治療薬が開発され、市場の成長が促進されると期待されています。
したがって、悪性脳腫瘍の負担が大きいことや、研究開発のために組織から提供される資金などの要因が、予測期間中に同地域の市場成長を加速すると予想されます。
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