Médicaments injectables Taille du Marché

Analyse du marché des médicaments injectables

La taille du marché des médicaments injectables est estimée à 569,89 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 820,05 milliards USD dici 2029, avec une croissance de 7,55 % au cours de la période de prévision (2024-2029)

Le COVID-19 a impacté la croissance du marché étudié. Pendant la pandémie, les entreprises développaient des médicaments et recherchaient des collaborations et des approbations pour développer un vaccin contre le COVID-19. Ces vaccins étaient principalement administrés sous forme injectable, ce qui a stimulé la croissance du marché. Par exemple, en mai 2020, AstraZeneca a reçu plus d'un milliard de dollars de financement de la part de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) du ministère américain de la Santé pour le développement, la production et la livraison du vaccin contre la COVID-19 de l'Université d'Oxford. De plus, avec la levée des restrictions liées au COVID-19 et la reprise des activités de lentreprise, le marché devrait croître au cours de la période de prévision

Des facteurs tels que laccent croissant de la RD sur le développement de médicaments anticancéreux issus de la biotechnologie, la croissance rapide de lutilisation de seringues préremplies pour les produits biologiques et laugmentation des activités dexternalisation à travers les chaînes de valeur qui devraient augmenter loffre de médicaments injectables stimulent le marché. croissance

La prévalence croissante de maladies chroniques telles que le cancer, le diabète, les maladies cardiovasculaires et autres est le facteur clé de la croissance du marché. Par exemple, daprès un article publié dans BioMed Central Journal en mai 2022, il a été observé que 26,7 millions de personnes en Inde souffraient dun cancer et que ce nombre devrait atteindre 29,8 millions dici 2025. De plus, selon les statistiques de 2022 publiées par Selon la FID, environ 3,9 millions de personnes vivaient avec le diabète en France, et ce nombre devrait atteindre 4,1 millions d'ici 2030 et 4,2 millions d'ici 2045. Ainsi, le fardeau élevé des maladies chroniques au sein de la population devrait accroître la demande de mesures efficaces. et des médicaments injectables sûrs, propulsant ainsi la croissance du marché

De plus, un rapport publié par la UK Health Security Agency en décembre 2021 indique qu'en 2020, environ 97 740 personnes vivaient avec le VIH en Angleterre et qu'environ 4 660 en 2020 ignoraient leur infection, ce qui indique la demande de médicaments injectables contre le VIH et formulations, qui devraient augmenter la croissance du marché au cours de la période de prévision. Aussi, d'après un article publié dans l'International Journal for Equity in Health en août 2021, il a été observé que 75,8 % de la population âgée de 60 ans et plus était troublée par une ou plusieurs maladies chroniques telles que les maladies cardiaques, le cancer, les poumons chroniques. maladies et autres

En outre, lattention croissante des entreprises au développement de médicaments injectables pour de nouvelles classes thérapeutiques devrait accroître leur adoption par les médecins et les patients ainsi que leur disponibilité sur le marché, ce qui devrait à son tour alimenter la croissance du marché. Par exemple, en septembre 2022, l'USFDA a accepté la demande de licence de produits biologiques (BLA) et a accordé la désignation d'examen prioritaire à Chiesi Global Rare Diseases, la velmanase alfa, une thérapie enzymatique substitutive, pour le traitement de l'alpha-mannosidose. De plus, en décembre 2021, l'USFDA a approuvé Apretude (suspension injectable à libération prolongée de cabotegravir) pour les adolescents pesant au moins 35 kg pour la prophylaxie pré-exposition afin de réduire le risque de VIH contracté sexuellement

De plus, le développement croissant de médicaments anticancéreux issus de la bio-ingénierie augmente également la croissance du marché. Par exemple, en avril 2022, la China National Medical Products Administration (NMPA) a approuvé le tislelizumab de BeiGene pour traiter les patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage (ESCC) localement avancé ou métastatique, un type de cancer de l'œsophage. De plus, en décembre 2021, le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a approuvé la soumission d'IND d'I-Mab pour le lancement d'un essai de phase 2 en Chine pour l'énoblituzumab (également connu sous le nom de TJ271) en association avec pembrolizumab (Keytruda) chez les patients atteints de tumeurs solides, notamment le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), le carcinome urothélial (CU) et d'autres cancers sélectionnés

Cependant, les dépenses élevées associées à la gestion des stocks et à la disponibilité de méthanes alternatifs pour ladministration de médicaments sont susceptibles dentraver la croissance du marché au cours de la période de prévision