Tendances du marché de Traitement global des tumeurs neuroendocrines Industrie
Le segment des analogues de la somatostatine (SSA) devrait détenir une part de marché importante sur le marché du traitement des tumeurs neuroendocrines.
Les analogues de la somatostatine (SSA) détiennent le segment majeur du marché du traitement des tumeurs neuroendocrines. Les analogues de la somatostatine (SSA) sont les médicaments largement utilisés pour le traitement du carcinome neuroendocrinien, car ils contrôlent la croissance, les symptômes et les biomarqueurs cibles du cancer. Ils représentent la plus grande part des revenus en raison de la procédure de traitement sûre proposée par les SSA
Les SSA sont généralement utilisés pour traiter les patients résistants à la radiothérapie et à la chirurgie. De nombreux SSA sont donc actuellement en phase dessais cliniques et en attente dapprobation, le marché devrait donc connaître une forte croissance au cours de la période de prévision. Un article intitulé Comparing Somatostatin Analogs in the Treatment of Advanced Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors publié dans le Journal of Oncology en janvier 2022 discute de l'action de deux analogues de la somatostatine dans le traitement des tumeurs neuroendocrines. L'article indiquait que les analogues de la somatostatine constituaient l'une des méthodes de traitement les plus appréciées pour les tumeurs neuroendocrines. La prévalence croissante de lutilisation danalogues de la somatostatine pour le traitement des tumeurs neuroendocrines contribue à la croissance du marché étudié
Un autre article présenté dans la revue Patient-Reported Outcomes en septembre 2021 intitulé Satisfaction des patients à l'égard du traitement par analogue de la somatostatine injectable à action prolongée pour les tumeurs neuroendocrines a réalisé une enquête qualitative qui a étudié les expériences des patients avec le traitement par analogue de la somatostatine. L'étude a indiqué que la satisfaction à l'égard de l'injection de SSA à action prolongée est élevée parmi les patients participant au traitement. De tels avantages des analogues de la somatostatine devraient contribuer à la croissance du marché au cours de la période de prévision
Plusieurs acteurs clés du marché se sont concentrés sur la recherche et le développement damalogues de la somatostatine pour le traitement des tumeurs neuroendocrines. En mars 2022, Amyrt Pharma plc a annoncé le succès de l'étude de biodisponibilité de Mycapssa (gélules d'octréotide) dans le cadre d'une étude de phase 3 prévue dans le traitement des symptômes carcinoïdes associés aux tumeurs neuroendocrines (TNE). L'étude a démontré que des doses de Mycapssa allant jusqu'à 80 mg entraînaient la biodisponibilité souhaitée et la proportionnalité de la dose avec un profil d'innocuité et de tolérabilité acceptable. Laugmentation de la recherche et du développement de tels analogues de la somatostatine pour le traitement des tumeurs neuroendocrines sajoute à la croissance du segment étudié au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision (2022-2027).
Ladoption croissante de techniques et de systèmes très avancés dans le domaine du traitement des tumeurs neuroendocrines et les progrès technologiques réalisés dans le traitement du cancer devraient stimuler la croissance du marché dans la région nord-américaine. La forte sensibilisation de la population à la disponibilité de thérapies innovantes dans le traitement des tumeurs neuroendocrines sur le marché contribue à la forte croissance du marché dans la région
Le nombre croissant de cas de cancer neuroendocrinien dans la région nord-américaine sajoute à la croissance du marché du traitement des tumeurs neuroendocrines. Selon les statistiques sur les tumeurs neuroendocrines de l'American Society of Clinical Oncology mises à jour en février 2022, plus de 12 000 personnes aux États-Unis reçoivent un diagnostic de tumeur neuroendocrine chaque année, et environ 175 000 personnes vivent avec ce diagnostic. L'article indique également que le nombre de cas a augmenté ces dernières années
Selon les données du National Center for Advancing Translational Sciences - Genetic and Rare Diseases Information Center mises à jour en novembre 2021, aux États-Unis, environ 3 000 à 30 000 personnes étaient touchées par une tumeur carcinoïde, qui se développe généralement dans le tractus gastro-intestinal ou les poumons. La large prévalence des cas de cancer neuroendocrinien dans la région devrait contribuer à la croissance du marché
La récente approbation de médicaments pour le traitement des tumeurs neuroendocrines par la Food and Drug Administration de la région des États-Unis contribue à la croissance du marché étudié au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le belzutifan (Welireg), un inhibiteur du facteur inductible par l'hypoxie pour les patients adultes atteints de la maladie de von Hippel-Lindau qui nécessitent un traitement pour un carcinome rénal associé, des hémangioblastomes du système nerveux central ou tumeurs neuroendocrines pancréatiques, ne nécessitant pas de chirurgie immédiate. Laugmentation de lapprobation de ces médicaments sajoute à la croissance du marché du traitement neuroendocrinien aux États-Unis au cours de la période de prévision. Il existe également dans cette région des polices dassurance de soutien facilitant le traitement neuroendocrinien, telles que Medicare, Medicaid et Tricare, qui contribuent à stimuler la croissance globale du marché
Ainsi, la nécessité croissante dune technologie de traitement des tumeurs neuroendocrines, associée à des investissements croissants dans le département des soins de santé, est connue pour propulser la croissance du marché dans cette région
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