Tendances du marché de Thérapeutique de la sclérose en plaques Industrie
La voie d'administration orale devrait connaître une croissance rapide au cours de la période de prévision
Le segment d'administration par voie orale devrait connaître une croissance significative sur le marché étudié en raison d'avantages tels que la satisfaction des patients et une observance thérapeutique accrue avec la voie d'administration orale par rapport aux autres voies. En outre, une augmentation du nombre de lancements de produits et dapprobations de médicaments ciblant la SEP sous forme de comprimés ou de gélules est susceptible dalimenter la croissance du marché. Par exemple, en juin 2022, Amneal Pharmaceuticals, Inc. a lancé LYVISPAH, un granulé américain approuvé par la FDA (5, 10 et 20 mg) pour la gestion de la spasticité liée à la sclérose en plaques (SEP) et à d'autres troubles de la moelle épinière. Ce lancement a aidé la société à renforcer ses thérapies pour les troubles neurologiques sur le marché américain
De plus, en juin 2022, Sandoz a élargi son portefeuille avec le lancement du médicament générique Dimethyl fumarate HEXAL, qui a été approuvé pour le traitement des adultes atteints de sclérose en plaques cyclique (SEP-RR) en Allemagne. Les gélules entérosolubles de fumarate de diméthyle HEXAL constituent une alternative rentable dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques par rapport au médicament de référence Tecfidera. Ainsi, laugmentation des approbations de produits et lintroduction de nouveaux traitements oraux pour gérer la sclérose en plaques stimulent lexpansion du segment
En outre, une augmentation des études de pipeline et de leurs développements dans les États membres est susceptible de contribuer à la croissance du marché. Par exemple, en juin 2022, Bristol Myers Squibb a publié des analyses posthoc des essais d'extension ouverte (OLE) de phase 3 DAYBREAK (ozanimod) sur Zeposia (ozanimod) et des essais de phase 3 SUNBEAM, montrant que l'utilisation précoce de Zeposia a démontré des avantages cognitifs chez les patients atteints de sclérose en plaques récurrente (SEP). ), avec l'effet le plus important observé chez les personnes présentant un volume thalamique (TV) élevé, confirmant une association entre le volume cérébral préservé (BV) et l'amélioration des résultats cognitifs à long terme. Ces données ont été présentées lors du congrès de l'Académie européenne de neurologie (EAN). De tels résultats positifs dans les essais cliniques et les lancements attendus au cours des 2-3 prochaines années devraient contribuer à lexpansion du segment
Par conséquent, en raison de laugmentation des lancements de produits, des approbations et dautres activités stratégiques des principaux acteurs, associée à laugmentation des études cliniques sur la SEP, le segment étudié devrait augmenter la demande du marché étudié au cours de la période de prévision
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LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision.
Le marché des traitements contre la sclérose en plaques devrait connaître une croissance saine dans la région nord-américaine, principalement attribuée à la prévalence croissante de la sclérose en plaques et à la présence d'acteurs clés se concentrant sur le pipeline SEP. En outre, une augmentation du financement de la recherche et une augmentation des activités de recherche pour le traitement de la SEP devraient également stimuler la croissance du marché. Par exemple, selon la mise à jour de mai 2022 de la Multiple Sclerosis Association America, près dun million de personnes vivent avec la SEP aux États-Unis
De plus, la présence de lacteur clé du marché, laugmentation des lancements de produits et lapprobation des autorités réglementaires propulsent également la croissance du marché. Par exemple, en décembre 2022, TG Therapeutics a reçu l'approbation de la FDA américaine pour BRIUMVI (ublituximab-xiiy) comme traitement pour les patients atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (RMS). BRUUMVI peut être administré sous forme d'injection ou de solution IV. De plus, en décembre 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé BRIUMVI (ublituximab-xiiy) pour traiter les formes récurrentes de sclérose en plaques (SEP). Il s'agit de l'un des premiers anticorps monoclonaux anti-CD20 approuvés aux États-Unis pour le traitement des patients atteints de SEP récurrente. BRIUMVI peut être administré en perfusion d'une heure après la dose initiale de quatre heures. Il est indiqué pour le syndrome cliniquement isolé, la maladie cyclique et la maladie progressive secondaire active chez l'adulte
En outre, laugmentation des subventions à la recherche et la législation favorable contribuent encore davantage à la croissance du marché régional. Par exemple, en novembre 2023, la National Multiple Sclerosis Society a investi 4,4 millions de dollars dans de nouveaux projets de recherche, conformément à sa stratégie visant à orienter la recherche mondiale sur la SEP vers les domaines prometteurs décrits dans la feuille de route Pathways to Cures. Cet engagement fait partie d'un investissement annuel dépassant 30 millions de dollars dans plus de 200 études de recherche sur la SEP dans le monde
En outre, la collaboration croissante entre les sociétés pharmaceutiques et les gouvernements pour élargir laccès au traitement de la sclérose en plaques est un autre facteur qui alimente la croissance du marché régional. Par exemple, en avril 2022, Novartis Pharmaceuticals Canada Inc. a annoncé que le Kesimota (ofatumumab) est couvert par le Programme d'accès exceptionnel (PAE) de l'Ontario et inscrit sur la liste des médicaments de la Régie de l'assurance maladie du Québec (RAMQ) à titre de médicament exceptionnel. Médicament destiné au traitement des adultes atteints de sclérose en plaques cyclique (SEP-RR) présentant des caractéristiques actives de la maladie. Ce développement améliore l'accès à une option de traitement efficace pour les patients admissibles au Québec et en Ontario, leur permettant de gérer leur maladie de manière sécuritaire et pratique à domicile. Cette avancée offre aux patients atteints de SEP-RR répondant aux critères thérapeutiques un choix qui répond à la nécessité de réduire le risque de rechute et de ralentir la progression tout en offrant une flexibilité dans leur vie
Ainsi, en raison de laugmentation du nombre de lancements de produits, dapprobations et dautres activités stratégiques par les principaux acteurs, associée à laugmentation de la prévalence de la SEP dans la région nord-américaine, la demande du marché étudié devrait augmenter au cours de la période de prévision.
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