Tendances du marché de Diagnostic in vitro Industrie
Les réactifs devraient détenir la plus grande part de marché dans le segment des produits
Le segment des réactifs du marché comprend les composants, solutions ou préparations chimiques, biologiques ou immunologiques destinés par le fabricant à être utilisés pendant le processus de diagnostic in vitro. Compte tenu du coût élevé de nombreuses plates-formes de diagnostic, il est courant que les fabricants louent des équipements au lieu de vendre directement la technologie aux utilisateurs finaux. Dans ces accords, le bail est lié à des contrats d'achat de réactifs ou de tests associés pour l'équipement pendant la durée du contrat.
De plus, avec le fardeau croissant des maladies chroniques dans le monde, la demande de diagnostics in vitro augmente, augmentant ainsi la demande de réactifs utilisés dans les différentes plateformes de tests. Selon la dixième édition 2021 de l'Atlas du diabète de la Fédération internationale du diabète, au total, 537 millions de personnes (âgées de 20 à 79 ans) dans le monde souffrent de diabète. Dici 2030, il y aura 643 millions de diabétiques dans le monde, et dici 2045, ils seront 783 millions. La population croissante touchée par des maladies chroniques, qui nécessitent des tests cliniques en temps opportun pour surveiller leur état, devrait stimuler la croissance du segment des réactifs au cours de la période de prévision.
En outre, les acquisitions par les principaux acteurs du marché devraient contribuer à la croissance du marché. Par exemple, en mars 2022, Medix Biochemica a acquis 100 % des actions de myPOLS Biotec GmbH. En acquérant myPOLS Biotec, Medix Biochemica a élargi son portefeuille de matières premières IVD et élargi sa sélection de réactifs pour le diagnostic moléculaire. Cette acquisition accroît la présence mondiale de l'entreprise et offre aux clients des capacités scientifiques et technologiques encore plus avancées en matière de diagnostic moléculaire.
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LAmérique du Nord domine le marché et devrait maintenir sa domination au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord connaît actuellement une croissance significative du marché des DIV, et on sattend à ce que cette position forte perdure pendant encore quelques années. Cette région devrait augmenter sa part de marché à lavenir, grâce à un secteur de la santé bien établi et à la prévalence croissante des maladies chroniques. Les États-Unis détiennent la majeure partie du marché de la région nord-américaine en raison de laugmentation des dépenses de santé et de ladoption rapide des tests sur les lieux dintervention. Selon les données des Centers for Disease Control and Prevention sur les maladies chroniques mises à jour en juillet 2022, les maladies chroniques sont chaque année la principale cause de décès et dinvalidité aux États-Unis. Le nombre croissant de maladies chroniques dans le pays sajoute à la croissance des diagnostics in vitro dans le pays. De plus, selon lAmerican Cancer Society, en janvier 2022, le cancer continue dêtre la deuxième cause de décès aux États-Unis, après les maladies cardiaques. Au total, 1,9 million de nouveaux cas de cancer et 609 360 décès par cancer devraient survenir aux États-Unis en 2022, soit environ 1 670 décès par jour. De plus, les personnes atteintes de maladies chroniques sont les utilisateurs les plus fréquents des établissements de santé aux États-Unis. Ils représentent la majorité des admissions à lhôpital et de lexécution des ordonnances et stimulent ainsi la croissance du marché. Le fardeau élevé des maladies cibles et chroniques dans la région et la demande croissante de diagnostics précoces sont les autres facteurs majeurs qui stimulent la croissance du marché étudié aux États-Unis
De plus, le nombre croissant de lancements de produits dans la région et la forte concentration dacteurs clés en Amérique du Nord constituent des facteurs majeurs de dynamisme du marché. Par exemple, en mai 2020, le kit de test SARS-CoV-2 Droplet Digital PCR (ddPCR) de Bio-Rad Laboratories Inc. a obtenu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le test SARS-CoV-2 Droplet Digital PCR (ddPCR) fonctionne sur les systèmes ddPCR QX200 et QXDx de Bio-Rad
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