Tendances du marché de Tests mondiaux de sécurité biologique Industrie
Le segment des tests de biocharge devrait détenir une part importante du segment des tests du marché au cours de la période de prévision
Le segment des tests de biocharge devrait détenir une part importante dans le segment des tests du marché au cours de la période de prévision. Des organisations comme l'Organisation mondiale de la santé ont également publié des instructions destinées aux responsables de la santé et aux agents de santé sur les infrastructures requises et les procédures standard pour une stérilisation et une décontamination efficaces des dispositifs médicaux. Ces facteurs devraient augmenter la demande de stérilisation appropriée, ce qui devrait stimuler la demande de tests de biocharge car ils agissent comme un outil efficace dans la validation et la revalidation des processus de stérilisation, l'évaluation de l'efficacité des processus de nettoyage, la surveillance de routine. des processus de fabrication pour assurer la sécurité
Les tests de charge biologique font partie intégrante de la validation et de la revalidation des processus de stérilisation, de l'évaluation de l'efficacité des processus de nettoyage, de la surveillance de routine des processus de fabrication, de la surveillance des matières premières, des composants ou des emballages et des programmes globaux de surveillance environnementale. Le taux dadoption élevé détermine les limites de charge biologique dans un large éventail de produits biologiques et de dispositifs médicaux. En outre, le développement de nouveaux produits sur le marché devrait accélérer le marché étudié. Par exemple, en décembre 2019, la société a lancé le système BD Kiestra IdentifA en Europe et au Canada, utilisé pour l'identification microbienne. Il a incorporé des étapes automatisées de traitement des échantillons qui garantissent lexactitude et un minimum derreurs
En outre, il existe des taux élevés de charge biologique et de contamination microbienne lors de la fabrication de produits pharmaceutiques et biologiques, ce qui devrait inciter les gouvernements et les organisations privées à améliorer les pratiques sous-jacentes en matière de sécurité biologique. Par conséquent, toutes ces pratiques mises en œuvre pourraient stimuler lensemble du marché
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
LAmérique du Nord domine le marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord domine le marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision. Les États-Unis devraient contribuer majoritairement à la croissance du marché de cette région. En raison de lépidémie de COVID-19, laugmentation des activités de RD liées au COVID-19 a eu un impact positif sur la croissance du marché
La croissance du marché des tests de sécurité biologique dans cette région peut être directement attribuée à la croissance des industries biotechnologiques et pharmaceutiques de la région. La forte croissance de ces industries est en outre attribuable à des facteurs tels que les technologies innovantes et la présence dinitiatives gouvernementales favorables. En outre, le besoin émergent de validation du processus de fabrication des médicaments et des dispositifs devrait stimuler la demande pour le marché étudié. Selon le rapport de la Food Drug Administration (FDA) des États-Unis, en 2021, les États-Unis comptaient environ 4 814 sites de fabrication de médicaments
De plus, les infrastructures de soins de santé avancées et laugmentation des dépenses en RD devraient encore augmenter la taille des revenus. Selon les données de Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA), aux États-Unis, l'industrie pharmaceutique a dépensé environ 83 milliards de dollars en RD. Ainsi, cela devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
