Édition globale du génome Taille du Marché

Analyse du marché de lédition du génome

Le marché de lédition du génome devrait enregistrer un TCAC sain de près de 14,4 % au cours de la période de prévision, 2022-2027

Les outils de biologie moléculaire qui incluent des approches d'édition génétique, tels que SHERLOCK, DETECTR, CARVER et PAC-MAN basés sur CRISPR-Cas12/13, ASO, les acides nucléiques peptidiques antisens, les ribozymes, les aptamères et les thérapies de désactivation de l'ARNi, se sont révélés cruciaux dans le traitement du COVID. -19 épidémies par rapport aux méthodes conventionnelles de diagnostic ou de traitement. Par exemple, en février 2022, un article de synthèse publié intitulé A Review of COVID-19 Treatment Strategies and CRISPR/Cas9 Gene Editing Technology Approaches to the Coronavirus Disease indiquait que pour détecter un large éventail de gènes cibles, les catégories CRISPR/Cas fournir des outils très sensibles et sélectifs. Les études d'association à l'échelle du génome constituent une stratégie relativement nouvelle pour découvrir les gènes impliqués dans les maladies humaines lorsqu'il s'agit des prochaines étapes de la recherche génomique. Ainsi, le COVID-19 a eu un impact sur la croissance du marché de lédition du génome au cours de la période de prévision

La prévalence croissante du cancer et dautres troubles génétiques, la préférence croissante pour la médecine personnalisée, laugmentation du financement des secteurs privé et public et les progrès rapides des technologies de séquençage et dédition du génome sont quelques-uns des facteurs qui propulsent la croissance du marché de lédition du génome. Selon les mises à jour du National Center for Advancing Translational Sciences de juin 2022, le programme dédition du génome des cellules somatiques (SCGE) des National Institutes of Health (NIH) a accordé 24 subventions supplémentaires à des chercheurs des États-Unis et du Canada. Le programme SCGE a accordé un total de 89 millions de dollars de subventions pour l'édition anticipée du génome au cours des quatre prochaines années. Cela porte le nombre total de projets soutenus à 45, avec un financement d'environ 190 millions de dollars répartis sur six ans. Ces subventions des instituts nationaux contribuent à stimuler le marché au cours de la période de prévision. De plus, en mai 2020, des chercheurs de l'Université Rice ont reçu une subvention de 2,45 millions de dollars sur quatre ans de la part des National Institutes of Health (NIH) pour soutenir le développement d'un traitement d'édition génétique contre la drépanocytose (SCD). La subvention R01, financée par les National Institutes of Health, vise à faire progresser une méthode de modification des cellules souches responsables de la production de cellules sanguines endommagées chez les patients atteints de SCD. Laugmentation des subventions de recherche devrait stimuler les études de recherche sur lédition du génome, ce qui devrait stimuler la croissance du marché étudié au cours de la période de prévision

De plus, en janvier 2020, Garner a reçu une subvention des National Institutes of Health (NIH) de plus de 6 millions de dollars pour lutter contre les maladies génétiques. Laugmentation de la recherche dans le domaine de lédition du génome est un autre facteur qui propulse la croissance du marché. Selon l'article publié dans Frontier in Genome Edition en mars 2021, intitulé CRISPR/Cas Advances, Limitations, and Applications for Precision Cancer Research , CRISPR/Cas est une technologie capable d'effectuer des modifications spécifiques du génome dans les cellules eucaryotes vivantes. Les suppressions de séquences, les insertions, les substitutions, les intégrations et la régulation des gènes épigénétiques sont tous des exemples de modifications génomiques

Les collaborations sont un autre facteur de croissance du marché. Par exemple, en novembre 2020, Eli Lilly s'est associé à Precision BioSciences pour utiliser la plateforme ARCUS afin de rechercher et de développer des thérapies in vivo potentielles pour les troubles génétiques, grâce à une collaboration qui pourrait potentiellement générer environ 2,7 milliards de dollars pour le développeur de thérapies de Durham, en Caroline du Nord. basée sur l'édition du génome ainsi que sur les immunothérapies CAR T prêtes à l'emploi. Par conséquent, de telles collaborations augmenteraient la croissance du marché dans un avenir proche

Cependant, le coût élevé des équipements génomiques et les préoccupations éthiques liées à la recherche génétique entraveront la croissance du marché