Tendances du marché de Systèmes mondiaux de distribution de gènes Industrie
Le segment des systèmes de distribution de gènes viraux devrait détenir la plus grande part du marché des systèmes de distribution de gènes
Les systèmes de délivrance de gènes viraux sont constitués de virus modifiés pour être déficients en réplication, qui peuvent transmettre les gènes aux cellules pour assurer leur expression. Les adénovirus, les rétrovirus et les lentivirus sont utilisés pour la transmission de gènes viraux. Les systèmes de délivrance de gènes viraux détiendront probablement une part de marché importante au cours de la période de prévision en raison d'attributs tels que l'expression à long terme et l'expression à court terme, l'efficacité des gènes thérapeutiques et les progrès technologiques croissants au cours des dernières années qui ont a ouvert de nombreuses opportunités de croissance dans le secteur de la santé. Laugmentation de la prévalence de maladies chroniques, telles que le cancer et les troubles cardiovasculaires, a également contribué à la croissance du marché. Par exemple, selon la British Heart Foundation England Factsheet, publiée en janvier 2022, environ 6,4 millions de personnes vivent avec des maladies cardiovasculaires en Angleterre. De plus, selon le CDC, en 2021, environ 18,2 millions dadultes âgés de 20 ans et plus souffraient dune maladie coronarienne (MAC) aux États-Unis. Les maladies cardiaques sont la principale cause de décès aux États-Unis. Ainsi, laugmentation des maladies chroniques stimulera considérablement la croissance du marché étudié
Limportance croissante accordée à la gouvernance et à la sensibilisation à ces traitements par les gouvernements de différents pays a abouti à lacceptation rapide de ces systèmes de transmission de gènes dans le monde entier. Par exemple, selon le rapport du Forum économique mondial de septembre 2022, la nature unique des traitements de thérapie génique personnalisée les rend difficiles à réglementer dans les cadres traditionnels. La même source a déclaré qu'aux États-Unis, plus de 60 thérapies géniques devraient être approuvées d'ici 2030, obligeant la FDA à évoluer rapidement pour juger de manière adéquate de la sécurité et de l'efficacité de ces nouveaux traitements. Ces changements réglementaires créent des effets d'entraînement dans le monde entier, alors que les pays cherchent à faire converger leurs exigences réglementaires, permettant ainsi aux entreprises de commercialiser plus facilement et plus rapidement leurs thérapies géniques sur davantage de marchés. De telles initiatives dans le monde entier sont susceptibles dadopter la thérapie génique et dutiliser ainsi les systèmes de transmission de gènes, conduisant ainsi à une croissance du marché
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
LAmérique du Nord connaîtra probablement une croissance significative du marché au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait maintenir sa suprématie globale sur le marché des systèmes de délivrance de gènes tout au long de la période de prévision. Des facteurs tels que la prévalence croissante des maladies chroniques, les progrès technologiques et la présence à domicile dacteurs majeurs ont stimulé la croissance du marché dans la région. Par exemple, selon les données publiées par l'American Cancer Society en janvier 2023, environ 1 958 310 nouveaux cas de cancer seront diagnostiqués aux États-Unis en 2023. De plus, aux États-Unis, la population âgée de 65 ans ou plus était de 54,1 millions (16 % de la population totale) en 2019, qui est estimée à 21,6 % d'ici 2040
De plus, la présence dacteurs majeurs du marché et les stratégies clés mises en œuvre par eux, telles que les partenariats et les collaborations, contribuent également à la croissance du marché. Par exemple, selon le reportage de juin 2021, Santé Canada a approuvé cinq thérapies géniques (Kymriah, Yescarta, Spinraza, Luxturna et Abecma), et d'autres sont en préparation. Sur la base du nombre dessais cliniques en cours, 10 à 20 produits de thérapie génique seront probablement approuvés chaque année au cours des prochaines années. De plus, le financement gouvernemental dans le domaine de la thérapie génique pour mener des recherches est lun des principaux facteurs de croissance du marché étudié. Par exemple, selon un reportage publié en mai 2022, Virica Biotech a collaboré avec le gouvernement du Canada pour soutenir la fabrication d'une thérapie génique aav-lpl (lipoprotéine lipase) pour traiter le déficit en lipoprotéine lipase. Le financement de 40 000 USD d'Innovation, Sciences et Développement économique Canada (ISDE) reçu par Virica a été utilisé pour soutenir son travail avec le programme Défi de thérapie cellulaire et génique du Conseil national de recherches (CNRC) du Canada
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
