Taille et part du marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique

Résumé du marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique
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Analyse du marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique par Mordor Intelligence

Le marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique devrait enregistrer un TCAC de 6,1 % au cours de la période de prévision.

La pandémie de COVID-19 a entraîné des reports et des annulations de procédures non essentielles et électives, telles que les interventions dentaires et les chirurgies orthopédiques, ce qui a conduit à une baisse significative du nombre de chirurgies durant la pandémie. Cela a engendré une diminution notable de la demande en dispositifs médicaux retraités. Par exemple, selon un article publié par PubMed Central en janvier 2022, lors de la première vague de la pandémie de COVID-19, les procédures électives ont été considérablement réduites en Europe afin d'augmenter la capacité de soins intensifs pour les patients atteints de COVID-19 et de libérer l'équipe chirurgicale pour soutenir d'autres domaines médicaux en difficulté, notamment les soins intensifs. Ainsi, la pandémie a eu un impact significatif sur la demande de dispositifs médicaux chirurgicaux, y compris les dispositifs retraités. Cependant, à mesure que la pandémie s'est résorbée, le marché étudié devrait connaître une croissance stable au cours de la période de prévision.

L'urgence clinique croissante de minimiser la production de déchets médicaux dans les établissements de santé et les hôpitaux, les économies réalisées grâce au retraitement des dispositifs à usage unique, et la pression réglementaire visant à réduire le volume des déchets médicaux figurent parmi les principaux facteurs stimulant la croissance du marché. La réduction du coût global des soins de santé grâce au retraitement des dispositifs à usage unique constitue également un facteur primordial qui anime ce marché. En Allemagne, le retraitement est réglementé depuis plus d'une décennie, avec un grand nombre d'hôpitaux affichant des économies de coûts significatives. Il a été strictement soumis à la surveillance et au contrôle des autorités publiques et de l'organisme notifié accrédité par l'Union européenne (UE). De même, au Royaume-Uni, la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) a légalisé l'utilisation et la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique retraités. De plus, cela aide les assureurs et les hôpitaux à mieux gérer et à réduire les coûts des soins de santé tout en améliorant le système de santé.

Par ailleurs, le nombre croissant de chirurgies effectuées constitue également un facteur majeur stimulant la croissance du marché, car il accroît la demande en dispositifs médicaux à usage unique retraités. Par exemple, selon les données publiées par le NHS en 2021, un total estimé de 64 211 procédures chirurgicales a été enregistré par la santé publique d'Angleterre. On s'attend donc à une augmentation de l'adoption des dispositifs médicaux retraités.

De plus, parallèlement à la réduction des coûts, le retraitement contribue également à la durabilité environnementale. Le retraitement des dispositifs à usage unique (DUS) est l'une des principales stratégies de la chaîne d'approvisionnement en soins de santé utilisées pour réduire les coûts et optimiser les ressources. Les facteurs susmentionnés, tels que le nombre croissant de chirurgies effectuées, l'urgence clinique croissante de minimiser la production de déchets médicaux dans les établissements de santé et les hôpitaux, et la réduction du coût global des soins de santé grâce au retraitement des dispositifs à usage unique, devraient contribuer au développement du marché dans un avenir immédiat.

Cependant, le risque d'altération des matériaux et d'infection croisée avec les dispositifs retraités, ainsi que les idées préconçues concernant la qualité des dispositifs médicaux à usage unique retraités (DUS), sont les principaux facteurs susceptibles d'entraver la croissance de ce marché.

Paysage concurrentiel

Le marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique est modérément concurrentiel et compte plusieurs acteurs majeurs. Quelques-uns des principaux acteurs dominent actuellement le marché en termes de part de marché. Les principaux acteurs du marché comprennent Stryker Corporation, Medline Industries Inc., Arjo et Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson), entre autres.

Leaders du secteur européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique

  1. Stryker Corporation

  2. Medline Industries, Inc

  3. Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)

  4. Arjo

  5. NEScientific

  6. *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Concentration du marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique
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Développements récents du secteur

  • Juin 2022 : La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency du Royaume-Uni a déconseillé le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique dans ses directives.
  • Mai 2022 : Le Président de la Pologne a signé la loi sur les dispositifs médicaux. En vertu de la nouvelle loi, le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique a été autorisé en Pologne.

Table des matières du rapport sur le secteur européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique

1. INTRODUCTION

  • 1.1 Hypothèses de l'étude et définition du marché
  • 1.2 Périmètre de l'étude

2. MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHE

3. RÉSUMÉ EXÉCUTIF

4. DYNAMIQUES DU MARCHÉ

  • 4.1 Aperçu du marché
  • 4.2 Moteurs du marché
    • 4.2.1 Économies de coûts grâce au retraitement des dispositifs à usage unique
    • 4.2.2 Pression réglementaire visant à réduire le volume des déchets médicaux
  • 4.3 Freins du marché
    • 4.3.1 Risque d'altération des matériaux et d'infection croisée avec les dispositifs retraités
    • 4.3.2 Idées préconçues concernant la qualité des dispositifs médicaux à usage unique retraités (DUS)
  • 4.4 Analyse des cinq forces de Porter
    • 4.4.1 Pouvoir de négociation des fournisseurs
    • 4.4.2 Pouvoir de négociation des acheteurs/consommateurs
    • 4.4.3 Pouvoir de négociation des fournisseurs
    • 4.4.4 Menace des produits de substitution
    • 4.4.5 Intensité de la rivalité concurrentielle

5. SEGMENTATION DU MARCHÉ (taille du marché par valeur - millions USD)

  • 5.1 Par type de dispositif
    • 5.1.1 Dispositifs de classe I
    • 5.1.1.1 Pinces laparoscopiques
    • 5.1.1.2 Scalpels
    • 5.1.1.3 Manchettes de garrot
    • 5.1.1.4 Autres dispositifs de classe I
    • 5.1.2 Dispositifs de classe II
    • 5.1.2.1 Capteurs d'oxymètre de pouls
    • 5.1.2.2 Manchons de compression séquentielle
    • 5.1.2.3 Cathéters et fils-guides
    • 5.1.2.4 Autres dispositifs de classe II
  • 5.2 Par zone géographique
    • 5.2.1 Allemagne
    • 5.2.2 Royaume-Uni
    • 5.2.3 France
    • 5.2.4 Italie
    • 5.2.5 Espagne
    • 5.2.6 Reste de l'Europe

6. PAYSAGE CONCURRENTIEL

  • 6.1 Profils des entreprises
    • 6.1.1 Medline Industries Inc.
    • 6.1.2 NEScientific
    • 6.1.3 Arjo
    • 6.1.4 Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson)
    • 6.1.5 Stryker Corporation
    • 6.1.6 STERIS
    • 6.1.7 Cardinal Health (Sustainable Technologies)
    • 6.1.8 Vanguard
    • 6.1.9 Wassenburg Medical BV
    • 6.1.10 MATACHANA

7. OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ ET TENDANCES FUTURES

** Sous réserve de disponibilité.
**Le paysage concurrentiel couvre - Aperçu des activités, données financières, produits et stratégies et développements récents
Vous pouvez acheter des parties de ce rapport. Consultez les prix pour des sections spécifiques
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Périmètre du rapport sur le marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique

Selon le périmètre du rapport, le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique (DUS) comprend le nettoyage, la désinfection et la stérilisation, ainsi que les tests et la restauration de la sécurité technique et fonctionnelle du dispositif utilisé. Le retraitement des DUS permet aux hôpitaux de maintenir la qualité des soins aux patients tout en réalisant des économies substantielles. Le marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique est segmenté par type de dispositif (dispositifs de classe I et dispositifs de classe II) et par zone géographique (Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Espagne et reste de l'Europe). Le rapport propose la valeur (en millions USD) pour les segments susmentionnés.

Par type de dispositif
Dispositifs de classe IPinces laparoscopiques
Scalpels
Manchettes de garrot
Autres dispositifs de classe I
Dispositifs de classe IICapteurs d'oxymètre de pouls
Manchons de compression séquentielle
Cathéters et fils-guides
Autres dispositifs de classe II
Par zone géographique
Allemagne
Royaume-Uni
France
Italie
Espagne
Reste de l'Europe
Par type de dispositifDispositifs de classe IPinces laparoscopiques
Scalpels
Manchettes de garrot
Autres dispositifs de classe I
Dispositifs de classe IICapteurs d'oxymètre de pouls
Manchons de compression séquentielle
Cathéters et fils-guides
Autres dispositifs de classe II
Par zone géographiqueAllemagne
Royaume-Uni
France
Italie
Espagne
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Questions clés auxquelles le rapport répond

Quelle est la taille actuelle du marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique ?

Le marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique devrait enregistrer un TCAC de 6,1 % au cours de la période de prévision (2025-2030)

Qui sont les principaux acteurs du marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique ?

Stryker Corporation, Medline Industries, Inc, Sterilmed Inc. (Johnson & Johnson), Arjo et NEScientific sont les principales entreprises opérant sur le marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique.

Quelles années ce rapport sur le marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique couvre-t-il ?

Le rapport couvre la taille historique du marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024. Le rapport prévoit également la taille du marché européen du retraitement des dispositifs médicaux à usage unique pour les années : 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 et 2030.

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