Emballage de dispositifs médicaux en Europe Tendances du marché

Statistiques pour 2023 et 2024 Emballage de dispositifs médicaux en Europe Tendances du marché, créé par Mordor Intelligence™ Rapports sur l'industrie Emballage de dispositifs médicaux en Europe Tendances du marché le rapport inclut une prévision de marché jusqu'à 2029 et aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de la taille de l'industrie sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.

Tendances du marché de Emballage de dispositifs médicaux en Europe Industrie

Le segment des pochettes devrait croître considérablement au cours de la période de prévision

  • Les pochettes sont des conteneurs largement utilisés pour les produits médicaux souples et semi-souples de petite à moyenne taille, vendus en quantités unitaires et ne sont pas vulnérables aux dommages pendant le transport et le stockage. Les applications spécifiques des pochettes comprennent les cathéters intraveineux (IV), les kits d'administration IV, les bouchons de déconnexion pour dialyse, les pansements, les petits instruments chirurgicaux, les kits de tests de diagnostic, les sutures et les fournitures dentaires.​
  • De nombreux films sont utilisés dans les applications demballage de dispositifs médicaux. Ces matériaux offrent un haut degré de polyvalence et sont disponibles sous diverses formes en monofilms, laminages et coextrusions. Le matériau spécifique à utiliser pour un dispositif médical dépend des propriétés de performance requises pour l'application du dispositif.
  • Les pochettes ont été fabriquées à partir de papier laminé avec des couches de polyoléfine. Les matériaux polyoléfiniques non tissés non enduits destinés à être utilisés dans la fabrication de sachets thermoscellables sont très utilisés. Des applications telles que la méthode de stérilisation (par exemple, le matériau doit tolérer des températures élevées), les exigences de protection (par exemple, une résistance élevée à la perforation) sont quelques caractéristiques qui répondent à la demande.
  • De plus, le choix de la taille de sachet appropriée évite la surcharge des instruments et permet la pénétration du stérilisant avec une évacuation adéquate de l'air et moins de risques de perforation ou de déchirure. Il devrait y avoir un espace d'au moins un pouce entre le haut des instruments et le sceau de la pochette. Le papier kraft médical utilisé dans les sachets de stérilisation a un grammage de base de 40 à 60 livres et contient uniquement des additifs approuvés, qui a une porosité contrôlée et ne présente pas de trous d'épingle supérieurs à 0,5 mètre cube.
  • De plus, le dernier développement d'Amcor permet de proposer une solution d'emballage simplifiée, plus rapide et plus efficace pour les dispositifs médicaux réutilisables. En avril 2020, les sachets ULTRA d'Amcor sont désormais certifiés pour la stérilisation au peroxyde d'hydrogène vaporisé ainsi que pour la stérilisation à la vapeur à 134°C. Cela signifie que les pochettes ULTRA peuvent fournir une solution unique pour la stérilisation de tous les dispositifs médicaux réutilisables. La nouvelle accréditation fournit l'assurance que les sachets ULTRA sont conformes aux dernières normes internationales et européennes EN 868 et ISO 11607, y compris l'exigence du système de barrière stérile (SBS).
Croissance du marché européen de lemballage des dispositifs médicaux

Le segment du plastique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision

  • LEurope est lun des marchés de lemballage plastique à la croissance la plus rapide au monde. La région compte de grandes entreprises d'emballage, telles qu'Amcor, Sealed Air Corporation et Berry Global, qui investissent dans les activités d'innovation, de recherche et de développement. 
  • Les emballages en plastique ont mis en œuvre de nouvelles méthodes de fonctionnement de l'industrie de l'emballage. Les solutions d'emballage durables, légères et confortables ont augmenté l'utilisation du plastique comme matériau d'emballage dans toute la région.​
  • La demande d'emballages en plastique continue d'augmenter en Europe, même si de sérieuses inquiétudes sont exprimées quant à leur impact sur l'environnement. Cependant, le marché est également confronté à des défis en raison des réglementations gouvernementales en Europe et de la demande croissante des consommateurs qui poussent les fabricants à rechercher des solutions d'emballage en plastique biodégradables ou dérivées de sources durables et à les utiliser dans les emballages de dispositifs médicaux.
  • Cependant, les préoccupations en matière dhygiène et de sécurité augmentent avec la pandémie de coronavirus, qui pourrait accroître lutilisation de solutions demballage en plastique en Europe. Il y a une augmentation de la demande d'emballages à usage unique en raison de l'augmentation de la livraison de dispositifs médicaux, affectant encore davantage la demande de matériaux d'emballage en polystyrène, en polyéthylène et en plastique.​
  • Le prix des emballages en LDPE est actuellement bas dans la région, ce qui signifie que l'impact sur les vendeurs du coût supplémentaire lié à l'utilisation de ce matériau sera minime. La demande de masques chirurgicaux, fabriqués à partir de matériaux tels que le polypropylène, le polyisoprène et le polyuréthane, a également augmenté.
Analyse du marché européen de lemballage des dispositifs médicaux

Analyse de la taille et de la part du marché européen de lemballage des dispositifs médicaux – Tendances et prévisions de croissance (2024-2029)