Tendances du marché de Essais cliniques Industrie
La phase III par segment de phase devrait croître au cours de la période de prévision
Les essais cliniques de phase III évaluent l'effet comparatif du nouveau médicament par rapport aux médicaments précédents disponibles ou menés pour confirmer et élargir les résultats d'innocuité et d'efficacité des essais de phase 1 et 2. Cela implique généralement jusqu'à 3 000 participants souffrant de la maladie que le nouveau médicament est censé traiter et peut durer de nombreuses années. En outre, le nombre dessais cliniques de phase III reste comparativement plus élevé que les essais de phase II et de phase I, en raison de leur plus grande complexité et de la nécessité dun plus grand bassin de patients. Des facteurs tels que laugmentation des activités de recherche, le fardeau croissant des maladies et de nombreux médicaments expérimentaux en phase III propulsent la croissance du segment de marché
Le nombre élevé dessais cliniques de phase III stimule la croissance du segment de marché. Par exemple, selon les données de Clinicaltrials.gov, au 8 novembre 2022, 9 137 essais cliniques étaient en phase III pour le cancer, 5 069 pour la cardiologie et 5 217 pour les études respiratoires. Ainsi, un nombre aussi élevé d'essais cliniques enregistrés en phase III des essais cliniques devrait contribuer à la croissance du segment
De plus, les essais de phase III menés par les acteurs du marché contribuent également à la croissance du segment de marché. Par exemple, en mai 2022, Lipidor AB a signalé que la moitié des patients avaient été inscrits dans létude de phase III du spray cutané AKP02 pour le psoriasis léger à modéré. De plus, en août 2022, Wockhardt Ltd a lancé une étude clinique mondiale de phase III sur son nouveau candidat antibiotique WCK 5222. Il s'agit d'une toute nouvelle classe d'antibiotiques connue sous le nom de β-lactam ENHANCER , et est destinée au traitement des adultes hospitalisés atteints de infections compliquées des voies urinaires, y compris la pyélonéphrite aiguë. Un nombre aussi élevé détudes de phase III illustre la croissance de ce segment
Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus devraient propulser la croissance du segment au cours de la période de prévision
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
LAmérique du Nord devrait dominer le marché au cours de la période de prévision
La région nord-américaine devrait contribuer de manière significative à la croissance du marché au cours de la période détude en raison de facteurs tels que les dépenses élevées en RD de lindustrie pharmaceutique, la présence dacteurs bien établis, un cadre réglementaire solide et la prévalence croissante des maladies, associés à la contribution significative des États-Unis
L'American Cancer Society estime qu'aux États-Unis, environ 1 918 0303 nouveaux cas devraient être enregistrés en 2022. Ainsi, le lourd fardeau du cancer devrait stimuler la demande de développement de médicaments et de dispositifs pour le diagnostic et le traitement des maladies. stimulant ainsi la croissance du marché
De plus, le soutien des gouvernements des pays de la région contribue également à la croissance du marché. Par exemple, en juin 2022, le gouvernement du Canada a lancé le Fonds pour les essais cliniques (FCT), soutenu par un investissement du budget 2021 de 250 millions de dollars sur trois ans pour les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). Grâce à ce financement, le gouvernement vise à améliorer les résultats en matière de santé des Canadiens tout en veillant à ce que le Canada soit bien placé pour répondre aux futures pandémies et à d'autres priorités en matière de santé. Le FCT renforcera l'infrastructure des essais cliniques au Canada et appuiera la formation de nouveaux chercheurs cliniciens
En outre, les principaux acteurs du marché de la région sont actifs dans linnovation de nouveaux médicaments et dispositifs, ce qui constitue un autre facteur qui devrait contribuer à la croissance du marché dans la région. Par exemple, en septembre 2021, Janssen a lancé lessai de phase III du vaccin expérimental contre le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les personnes âgées. L'étude évaluera l'efficacité, l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin expérimental pour adultes de Janssen contre la maladie des voies respiratoires inférieures (LRTD) en Amérique du Nord et dans certains autres pays de différentes régions. De tels essais devraient propulser la croissance du marché dans la région
De tels développements continus devraient alimenter le marché des essais cliniques dans la région nord-américaine
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
