Tendances du marché de Traitement global de l'acromégalie Industrie
Le segment des analogues de la somatostatine devrait détenir une part de marché importante sur le marché du traitement de lacromégalie
Le segment des analogues de la somatostatine devrait détenir une part de marché importante par type de produit. Cela peut être attribué à la grande disponibilité des médicaments et à leur rapport coût-efficacité. Les analogues de la somatostatine ont été prescrits comme options thérapeutiques de première intention car ils sont très efficaces. Quelques exemples de médicaments commercialisés disponibles sont somavert, Signifor LAR, Sandostatine LAR, Somatuline Depot et Parlodel
En outre, le nombre croissant dapprobations de produits stimule la croissance du marché. Par exemple, en juin 2020, Chiasma, Inc., une société biopharmaceutique au stade commercial, a rapporté que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé les capsules MYCAPSSA (octréotide) pour le traitement d'entretien à long terme chez les patients atteints d'acromégalie qui ont répondu à et toléré le traitement par octréotide ou lanréotide. MYCAPSSA est le premier et le seul analogue oral de la somatostatine (SSA) approuvé par la FDA et le premier produit approuvé par la FDA utilisant la technologie Transient Permeability Enhancer (TPE) de Chiasma. De plus, en juin 2021, la société a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'Agence européenne des médicaments (EMA) visant à obtenir l'approbation de Mycapssa (capsules orales d'octréotide) comme traitement d'entretien pour les adultes atteints d'acromégalie
Ainsi, le marché devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison des facteurs mentionnés ci-dessus
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision.
LAmérique du Nord devrait détenir une part importante du marché mondial du traitement de lacromégalie en raison de la forte demande de produits innovants. Selon les National Institutes of Health (NIH) et l'Endocrine Society, dans 13 études sur la prévalence de l'acromégalie, les chercheurs estiment qu'environ 24 000 personnes vivent avec l'acromégalie aux États-Unis, dont environ 8 000 personnes sont traitées de manière chronique par des injections d'analogues de la somatostatine
En outre, la présence des plus grandes sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques impliquées dans le développement de produits pour le traitement de l'acromégalie contribue à la croissance du marché. Par exemple, en juin 2021, Crinetics Pharmaceuticals, Inc., une société pharmaceutique au stade clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux traitements pour les maladies endocriniennes rares et les tumeurs endocriniennes, a signalé la randomisation du premier patient atteint d'acromégalie dans sa phase. 3 essais cliniques sur la paltusotine, PATHFNDR-1. Cet essai sera l'une des deux études de phase 3 prévues évaluant l'innocuité et l'efficacité de la paltusotine orale une fois par jour chez les patients atteints d'acromégalie qui, ensemble, évalueront la paltusotine dans un large échantillon de patients atteints d'acromégalie
Ainsi, le marché devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison des évolutions ci-dessus
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