Tendencias del Mercado de Fabricación global de vectores virales y ADN plasmídico Industria
Por aplicación, se espera que el segmento del cáncer registre un crecimiento sólido.
El aumento de la incidencia mundial del cáncer y las modernas instalaciones sanitarias están actuando como importantes impulsores del crecimiento del segmento. Según GLOBOCAN 2020, hubo 1,92,92,789 nuevos casos de cáncer en 2020, y se proyecta que aumente a 2,88,87,940 casos para 2040. Además, también se han desarrollado muchas estrategias de terapia génica para tratar una amplia gama de cánceres, incluida la terapia génica suicida, la viroterapia oncolítica, la antiangiogénesis y las vacunas génicas terapéuticas
Según un artículo de investigación de 2019 'El tratamiento quimioviroterápico con camptotecina mejora la destrucción mediada por el virus del sarampión oncolítico de células de cáncer de mama', la viroterapia oncolítica representa un desarrollo emergente en la terapia contra el cáncer. Aunque se ha probado contra una variedad de cánceres, incluido el cáncer de mama, la eficacia de los vectores virales oncolíticos administrados como monoterapia es limitada. La viroterapia oncolítica es un tratamiento prometedor que ataca y destruye selectivamente los tejidos cancerosos con un daño mínimo a las células normales
Actualmente, existen numerosos ensayos clínicos de Fase I y Fase II relacionados con vectores virales para el tratamiento de diversos tipos de cánceres, como el de cerebro, piel, hígado, colon, mama y riñón, entre otros, que se están realizando en centros académicos. y empresas de biotecnología
Además, en los últimos tiempos la terapia génica basada en vectores virales ha logrado avances constantes en el campo del cáncer. Existe una gran cantidad de vectores virales que han sido diseñados para aplicaciones tanto preventivas como terapéuticas. Los actores del mercado también están adoptando diversas estrategias de mercado para desarrollar productos novedosos
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América del Norte dominó el mercado en términos de ingresos generados
Actualmente, el mercado norteamericano de fabricación de vectores virales y ADN plasmídico está experimentando un rápido crecimiento. Las empresas de la región están innovando en nuevos enfoques de productos para vectores virales. Por ejemplo, en abril de 2018, GE Healthcare, con sede en Estados Unidos, creó una instalación de fábrica en una caja para producir medicamentos basados en vectores virales, incluidas vacunas de vectores virales, virus oncolíticos y terapias genéticas y celulares. Muchas empresas también están ampliando sus instalaciones de producción. Por ejemplo, en enero de 2020, Genopis Inc. anunció la creación de un negocio de fabricación por contrato para la producción de ADN plasmídico en los Estados Unidos con su socio Helixmith, con sede en Corea del Sur. En enero de 2021, Cobra Biologics, con sede en Estados Unidos, la división de terapia génica de Cognate BioServices Group, anunció que había comenzado un aumento en varias fases de sus servicios de ADN plasmídico como continuación del proyecto de expansión de sus servicios de terapia génica para vectores virales. y ADN plasmídico
La terapia génica en Canadá también está aumentando rápidamente. Se utiliza para el tratamiento de diversas enfermedades. Por ejemplo, Kymriah fue el primer producto de terapia genética aprobado en Canadá en septiembre de 2018 para el tratamiento del cáncer. Health Canada aprobó Novartis Kymriah para pacientes pediátricos, adultos jóvenes y adultos
En febrero de 2019, Health Canada también aprobó otro producto de terapia genética llamado Yescarta, fabricado por Kite Pharmaceuticals para un tipo agresivo de linfoma no Hodgkins. El diseño de vectores virales y el control de fabricación son de vital importancia para la calidad, seguridad y eficiencia generales del producto en los pacientes a través de preocupaciones como la competencia de replicación, la integración de vectores y la eliminación de vectores. Se han producido avances importantes en el desarrollo de nuevos vectores virales y varios investigadores se están centrando en sustituir genes patógenos por ADN terapéutico. Hoy en día, se están utilizando ampliamente vectores virales no patógenos, con replicación defectuosa y amigables para los humanos en ensayos clínicos para terapia génica. Dado que se espera que se realicen más investigaciones sobre vectores virales y ADN plasmídico, estos desarrollos pueden impactar positivamente el crecimiento del mercado
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