Tendencias del Mercado de Fabricación mundial de vectores virales Industria
Se espera que el subsegmento del cáncer crezca más rápido en el segmento de enfermedades
El aumento de la incidencia mundial del cáncer y las modernas instalaciones sanitarias están actuando como importantes impulsores del crecimiento del mercado estudiado. Según GLOBOCAN 2020, a nivel mundial, hubo 1,92,92,789 nuevos casos de cáncer en 2020, y se prevé que aumente a 2,88,87,940 casos para 2040. En 2022, hay numerosos Fase I, Fase II, Fase III y ensayos clínicos de Fase IV relacionados con vectores virales para el tratamiento de diversos tipos de cánceres como el de cerebro, piel, hígado, colon, mama y riñón. Estos ensayos se están realizando en diversos centros académicos y empresas de biotecnología. Por ejemplo, al 17 de noviembre de 2022, había más de 663 ensayos clínicos intervencionistas en curso relacionados con la terapia génica en diferentes fases de desarrollo del cáncer en todo el mundo, como se menciona en el Registro Nacional de Ensayos Clínicos (NCT)
En el campo de la oncología, la terapia génica basada en vectores virales ha demostrado un progreso constante. Se han diseñado diversos vectores virales para aplicaciones terapéuticas y preventivas en el cáncer. Se han desarrollado muchas estrategias de terapia génica para tratar una amplia gama de cánceres, incluida la terapia génica suicida, la viroterapia oncolítica, la antiangiogénesis y las vacunas genéticas terapéuticas. Según el estudio publicado en Radiology and Oncology en marzo de 2022, existen numerosas oportunidades para utilizar vectores virales en la terapia del cáncer. Debido a su capacidad mejorada para transducir células humanas, los vectores virales son una opción deseable para la administración de fármacos. Se están realizando más de mil ensayos clínicos que utilizan vectores virales en todo el mundo para tratar el cáncer en 2021. Por ejemplo, según Clinicaltrial.gov al 17 de noviembre de 2022, hay alrededor de 86 ensayos activos que utilizan vectores virales para el tratamiento del cáncer. Por lo tanto, debido al aumento de la incidencia mundial del cáncer, se espera que el mercado crezca
Las crecientes actividades de investigación y desarrollo para el desarrollo de vacunas o terapias con vectores virales están aumentando las oportunidades para el desarrollo de nuevos productos. Por ejemplo, en septiembre de 2021, basándose en el éxito de la vacuna Oxford-AstraZeneca contra el SARS-CoV-2, investigadores de la Universidad de Oxford y el Instituto Ludwig de Investigación del Cáncer están creando una vacuna para tratar el cáncer. una vacuna contra el cáncer de vector viral reduce el tamaño del tumor y mejora las tasas de supervivencia en modelos de ratón al generar respuestas inmunes antitumorales eficientes cuando se combina con inmunoterapia. Se espera que el próximo año comience el primer ensayo clínico en humanos de la vacuna terapéutica contra el cáncer en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Así, la creciente actividad de investigación y desarrollo sobre el vector viral fundamenta la fabricación de vacunas contra el cáncer
El aumento de la demanda para el desarrollo de terapias efectivas para el tratamiento del cáncer, la presencia de un proceso de aprobación rápido y las perspectivas de nuevos medicamentos para desarrollos significativos de productos son las principales razones responsables de importantes inversiones en investigación y desarrollo en el campo de las terapias contra el cáncer que se basan en vectores virales. Esto, a su vez, afecta positivamente el crecimiento del segmento del cáncer y, por lo tanto, se espera que el segmento del cáncer impulse el crecimiento del mercado
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Se espera que América del Norte sea testigo de un crecimiento considerable durante el período previsto
América del Norte domina actualmente el mercado de fabricación de vectores virales y se espera que continúe siendo su bastión durante algunos años más. En Estados Unidos, el estímulo regulatorio y la defensa de los pacientes han llevado la investigación clínica de enfermedades raras al centro del escenario. Los importantes incentivos que se ofrecen a través de la Ley de Medicamentos Huérfanos (Estados Unidos) han alentado a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas a considerar el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras como una empresa potencialmente rentable
Muchas empresas han ido ampliando sus instalaciones e invirtiendo una importante cantidad de capital en la región. Por ejemplo, en octubre de 2022, Kite, una empresa de Gilead, anunció que la FDA de EE. UU. había aprobado la instalación de fabricación de vectores retrovirales (RVV) de la empresa en Oceanside, California, para la producción comercial de vectores virales. Estos avances podrían tener un efecto positivo en el crecimiento del mercado, ya que se prevé más investigación sobre vectores virales. En octubre de 2021, Catalent invirtió 230 millones de dólares para aumentar la producción de vectores virales en su campus de terapia génica en Harmans, Maryland
Estados Unidos tiene la mayor participación de mercado en la región de América del Norte debido a varios factores como la alta tasa de adopción de nuevas terapias, el aumento de las inversiones por parte de actores clave y la alta tasa de incidencia de cáncer. Por ejemplo, en enero de 2021, Fujifilm Corporation planea invertir 40,0 millones de dólares para establecer una nueva instalación de procesamiento para avanzar en la fabricación de vectores virales y realizar investigaciones de vanguardia en el campo de terapias avanzadas en el área metropolitana de Boston. La inversión se dedicará a Fujifilm Diosynth Biotechnologies, una organización de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO) para productos biológicos, vacunas virales y vectores virales. Por lo tanto, iniciativas tan favorables pueden impulsar el crecimiento del mercado en los Estados Unidos durante el período previsto
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