Embalaje médico estéril Volumen del mercado

Análisis del mercado de envases médicos estériles

El tamaño del mercado de envases médicos estériles se estima en 63,77 mil millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 96,72 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 8,69% durante el período previsto (2024-2029)

• Las amenazas que plantean las epidemias y pandemias se han vuelto cada vez más evidentes como desafíos universales en curso, y ahora se las reconoce como una prioridad máxima para la acción en la agenda de salud global. Varias organizaciones han establecido regulaciones estrictas para la prevención y el control de infecciones (IPC), que se espera que impulsen la demanda de envases médicos esterilizados, productos médicos libres de contaminación y prevención de la transmisión de enfermedades. Debido a dicha regulación, un actor como Jubilant HollisterStie está invirtiendo en ampliar la capacidad. En mayo de 2022, Jubilant HollisterStier invirtió 285 millones de dólares para duplicar su capacidad de llenado y acabado de inyectables estériles en sus instalaciones de Spokane, Washington. La inversión es parte del acuerdo de cooperación de la compañía que proporciona 149,6 millones de dólares del gobierno de EE. UU. para ampliar su capacidad crítica de fabricación de vacunas en EE. UU.
• Además, los proveedores amplían continuamente sus operaciones para ampliar su cartera de productos. Por ejemplo, Dordan Manufacturing Inc. (una empresa certificada ISO 9001:2015) inició su proyecto de sala limpia para mejorar su experiencia existente en envases médicos. La empresa diseña, fabrica y distribuye envases termoformados personalizados para múltiples industrias.
• Los envases médicos estériles son parte integral de la atención médica y el control de enfermedades infecciosas. Los envases médicos estériles continúan innovando e invirtiendo en opciones de un solo uso y plásticos biodegradables sin riesgo de contaminación. Estos embalajes protegen a los pacientes, al personal médico y a los médicos de posibles infecciones microbianas. También ayuda a garantizar que los productos médicos sean estériles y no estén contaminados durante el transporte, el almacenamiento y el uso.
• En los últimos años, muchos polímeros, como los policarbonatos, el polipropileno y el polietileno, han sido ampliamente adoptados como materiales preferidos por la industria del embalaje médico. Sin embargo, los avances de alto rendimiento en plásticos y polímeros de ingeniería han tenido una creciente penetración en la industria, reemplazando a los metales convencionales y los plásticos básicos existentes principalmente debido a la llegada de agentes desinfectantes estrictos y robustos. En septiembre de 2022, científicos del Reino Unido desarrollaron una película de plástico que puede matar las partículas del virus SARS-CoV-2 adheridas a su superficie con solo luz ambiental. Desarrollada por un equipo de la Queen's University de Belfast (Reino Unido), la película autoesterilizante es barata de fabricar y fácil de escalar. Se utiliza en manteles, cortinas de hospitales y delantales desechables. La película está recubierta con una fina capa de partículas que absorben la luz ultravioleta (UV) y generan especies reactivas de oxígeno (ROS) y se espera que reemplace las películas plásticas desechables utilizadas en la industria de la salud.
• Sin embargo, en los países europeos, las regulaciones de la UE exigen que varios fabricantes farmacéuticos cumplan con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) de la UE cuando suministran productos a la UE. Además, los fabricantes e importadores deben estar autorizados y registrados por las autoridades competentes de los Estados miembros. Los fabricantes e importadores son inspeccionados periódicamente por las autoridades de la UE en la jurisdicción u otras autoridades reconocidas para confirmar el cumplimiento de sus BPF en la UE. Este proceso se aplica independientemente de la ubicación del fabricante. Si el producto se importa de otra empresa, el importador es responsable del cumplimiento de las GMP.
• Además, las interrupciones en la cadena de suministro contribuyeron a una caída en la fabricación de envases estériles en medio de la pandemia mundial de COVID-19. Por el contrario, las crecientes preocupaciones de los consumidores asociadas con la exposición viral a diversos materiales favorecen el crecimiento de la industria. Además, la producción rápida se ha convertido en un factor clave para los profesionales del envasado médico durante la pandemia. Cada vez más empresas médicas exigen envases más rápidos y sostenibles, y las empresas de envasado se están esforzando al máximo para satisfacer esa demanda después de la COVID-19.