Medicamentos inyectables Volumen del mercado

Análisis del mercado de medicamentos inyectables

El tamaño del mercado de medicamentos inyectables se estima en 569,89 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 820,05 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 7,55% durante el período previsto (2024-2029)

COVID-19 impactó el crecimiento del mercado estudiado. Durante la pandemia, las empresas desarrollaban medicamentos y buscaban colaboraciones y aprobaciones para desarrollar una vacuna para el COVID-19. Estas vacunas se administraron principalmente en forma inyectable, lo que impulsó el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en mayo de 2020, AstraZeneca recibió más de mil millones de dólares en financiación de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA) del Departamento de Salud de EE. UU. para el desarrollo, producción y entrega de la vacuna COVID-19 de la Universidad de Oxford. Además, con las restricciones COVID-19 liberadas y la reanudación de las actividades de la empresa, se espera que el mercado crezca durante el período previsto

Factores como el creciente enfoque de I+D en el desarrollo de medicamentos contra el cáncer diseñados mediante biotecnología, el rápido crecimiento en el uso de jeringas precargadas para productos biológicos y el aumento de las actividades de subcontratación en las cadenas de valor que se espera aumenten el suministro de medicamentos inyectables están impulsando el mercado. crecimiento

La creciente prevalencia de enfermedades crónicas como el cáncer, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y otras es el factor clave que impulsa el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en un artículo publicado en BioMed Central Journal en mayo de 2022, se observó que 26,7 millones de personas en la India padecían cáncer y se prevé que esta cifra aumente a 29,8 millones para 2025. Además, según las estadísticas de 2022 publicadas por Según las FDI, alrededor de 3,9 millones de personas vivían con diabetes en Francia, y se prevé que esta cifra alcance los 4,1 millones en 2030 y los 4,2 millones en 2045. Por lo tanto, se prevé que la elevada carga de enfermedades crónicas entre la población aumentará la demanda de atención médica eficaz. y medicamentos inyectables seguros, impulsando así el crecimiento del mercado

Además, un informe publicado por la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido en diciembre de 2021 afirmó que en 2020, se estima que 97.740 personas vivían con el VIH en Inglaterra y aproximadamente 4.660 en 2020 desconocían su infección, lo que indica la demanda de medicamentos inyectables contra el VIH y formulaciones, que se prevé que aumenten el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Asimismo, de un artículo publicado en la Revista Internacional para la Equidad en Salud en agosto de 2021, se observó que el 75,8% de la población anciana de 60 años y más padecía una o más enfermedades crónicas como enfermedades cardíacas, cáncer, pulmón crónico. enfermedades, y otros

Además, se espera que el creciente interés de las empresas en el desarrollo de medicamentos inyectables para nuevas clases terapéuticas aumente su adopción por parte de médicos y pacientes y su disponibilidad en el mercado, lo que a su vez se prevé que impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2022, la USFDA aceptó la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA) y otorgó la designación de Revisión Prioritaria a Chiesi Global Rare Diseases, velmanasa alfa, una terapia de reemplazo enzimático, para el tratamiento de la alfa-manosidosis. Además, en diciembre de 2021, la USFDA aprobó Apretude (suspensión inyectable de liberación prolongada de cabotegravir) para adolescentes que pesen al menos 35 kg como profilaxis previa a la exposición para reducir el riesgo de contraer el VIH por vía sexual

Además, el creciente desarrollo de medicamentos contra el cáncer de bioingeniería también está aumentando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en abril de 2022, la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) aprobó el tislelizumab de BeiGene para tratar pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago (ESCC) localmente avanzado o metastásico, un tipo de cáncer de esófago. Además, en diciembre de 2021, el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China aprobó la presentación IND de I-Mab para el inicio de un ensayo de fase 2 en China para enoblituzumab (también conocido como TJ271) en combinación con pembrolizumab (Keytruda) en pacientes con tumores sólidos, incluido el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), el carcinoma urotelial (CU) y otros cánceres seleccionados

Sin embargo, es probable que los elevados gastos asociados con la gestión de inventarios y la disponibilidad de metanos alternativos para la entrega de medicamentos obstaculicen el crecimiento del mercado durante el período previsto