Tendencias del Mercado de Pruebas globales de pirógenos Industria
Se espera que el segmento de pruebas de activación de monocitos sea testigo de un buen crecimiento durante el período de pronóstico
La prueba de activación de monocitos se utiliza para detectar o cuantificar sustancias que activan los monocitos humanos o las células monocíticas para liberar mediadores endógenos, que desempeñan un papel en la respuesta a la fiebre humana. Esta prueba proporciona una predicción más relevante de la actividad pirogénica que el RPT; puede detectar pirógenos endotoxinas y no endotoxinas y se aplica a una mayor variedad de productos que el RPT. Por lo tanto, es más precisa y rentable que la prueba RPT
Con la creciente pandemia de COVID-19, se espera que el mercado crezca a medida que existe una mayor demanda de pruebas y fabricación de vacunas que impulsa aún más el crecimiento general del mercado. Según el estudio de 2020, se descubrió que los monocitos y macrófagos tisulares circulantes participan en todas las etapas del SARS COVID-19. Se ha descubierto que contribuyen a la infección clínica, la resistencia de los virus y a los factores del huésped que determinan la gravedad, la recuperación y las secuelas de la enfermedad. Por lo tanto, se considera que la prueba MAT durante el desarrollo y fabricación de la vacuna COVID-19 es una contribución importante para garantizar la protección humana
Según una publicación de la Revista Brasileña de Ciencias Farmacéuticas, la prueba de activación de monocitos está recibiendo cada vez más atención en la industria farmacéutica, lo que está impulsando su crecimiento
En julio de 2020, Lonza y Sanquin Reagents firmaron una asociación estratégica para la comercialización de una gama de reactivos especializados para pruebas de pirógenos de productos farmacéuticos y dispositivos médicos parenterales mediante la prueba de activación de monocitos. Esta asociación ha ayudado a ampliar la amplia cartera de productos de prueba de endotoxinas de Lonza. Por lo tanto, se considera que todos estos factores impulsan el crecimiento general del mercado
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Se espera que América del Norte domine el mercado de pruebas de pirógenos en el período de pronóstico
Se considera que América del Norte domina el mercado general debido a la infraestructura sanitaria bien establecida, un mejor marco regulatorio y apoyo gubernamental, y la presencia de muchas grandes empresas biotecnológicas y biofarmacéuticas, como Merck y Lonza Group, entre otras. También existe una infraestructura sanitaria bien establecida, un mejor marco regulatorio y una creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas, que son algunos de los factores que se espera que impulsen el mercado en general
Con la creciente carga de COVID-19 y otras enfermedades infecciosas, hay un número cada vez mayor de empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas que esperan desarrollar tratamientos y vacunas dirigidos a la infección causada por el nuevo coronavirus
También hay un aumento en las iniciativas de concientización para la atención médica en la región que apoyan el crecimiento del mercado de pruebas de pirógenos. Por ejemplo, en junio de 2019 se llevó a cabo la Cumbre Mundial de Pruebas de Endotoxinas, que reunió a la comunidad para explorar los temas más pertinentes de la industria que incluían el Factor C Recombinante, la historia de la detección de pirógenos y las tendencias futuras, la evolución de las endotoxinas estándares y muchos otros. Por lo tanto, todos estos factores han aumentado la conciencia y se espera que impulsen el mercado general de pruebas de pirógenos en los Estados Unidos
Además, con la creciente importancia de la atención médica y la mayor conciencia sobre la toxicidad de los medicamentos y dispositivos médicos, la demanda de pruebas de pirógenos ha aumentado drásticamente en las industrias farmacéutica y de productos biológicos. Además, las pruebas de pirógenos desempeñan un papel crucial para garantizar las medidas de seguridad en dispositivos médicos y productos farmacéuticos con administración parenteral
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