Tendencias del Mercado de Inhibidores de PD-1 y PD-L1 Industria
Se espera que el segmento de inhibidores PD-1 experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
- Los inhibidores de PD-1 (proteína de muerte celular programada 1) son una clase de medicamentos de inmunoterapia que se usan para tratar el cáncer. PD-1 es una proteína que se encuentra en la superficie de células inmunes específicas llamadas células T. Ayuda a regular la respuesta inmune al inhibir que las células T ataquen a las células normales del cuerpo. Los inhibidores de PD-1 han demostrado importantes beneficios clínicos en varios tipos de cáncer y han revolucionado el panorama del tratamiento, particularmente para pacientes con enfermedad avanzada o metastásica. Pueden inducir respuestas duraderas y, en algunos casos, han demostrado tasas de supervivencia general mejoradas en comparación con la quimioterapia tradicional.
- Algunos beneficios bien conocidos de los inhibidores de PD-1 incluyen una mejor respuesta inmune, una mejor tasa de supervivencia, una toxicidad reducida y una posible respuesta duradera. Los inhibidores de PD-1 se pueden combinar con otros tratamientos contra el cáncer, como quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida u otras inmunoterapias. Las combinaciones de inhibidores de PD-1 con otros agentes han mostrado efectos sinérgicos, lo que lleva a mejores tasas de respuesta y resultados para los pacientes. Los inhibidores de PD-1 han sido aprobados para el tratamiento de múltiples tipos de cáncer, incluido el melanoma, el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el carcinoma de células renales, el linfoma de Hodgkin clásico, el carcinoma urotelial y otros. Algunos de los inhibidores de PD-1 comúnmente utilizados son pembrolizumab (Keytruda), nivolumab (Opdivo) y cemiplimab (Libtayo), entre otros.
- Un estudio publicado en publicaciones de ASH en noviembre de 2022 reveló los resultados de un estudio abierto de fase 1/2 de favezelimab (anti-LAG-3) más pembrolizumab en el linfoma de Hodgkin clásico (HLc) en recaída o refractario después del tratamiento anti-PD-1.. Según el estudio, los pacientes muy pretratados con R/R cHL cuya enfermedad progresó después de la terapia anti-PD-1 mostraron una actividad antitumoral eficaz y una seguridad tolerable. Además, según los resultados de un nuevo estudio clínico publicado por el Instituto Nacional de Salud en agosto de 2022, se descubrió que agregar el medicamento de inmunoterapia pembrolizumab (Keytruda) a la quimioterapia puede ayudar a ciertas pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado a vivir más que si solo recibió quimioterapia. Se prevé que dicha investigación y desarrollo que respaldan las terapias con inhibidores de PD-1 impulsen el crecimiento general del mercado.
- Además, los importantes lanzamientos de nuevos fármacos en el espacio de los inhibidores de PD-1 han sido un factor que impulsa el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en enero de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó KEYTRUDA (pembrolizumab) como tratamiento adyuvante después de la resección quirúrgica y quimioterapia basada en platino para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IB, II o IIIA..
- Por lo tanto, con los beneficios asociados con los inhibidores de PD-1 y los nuevos lanzamientos, se espera que el segmento experimente un crecimiento sólido durante el período previsto.
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Se espera que América del Norte mantenga una participación de mercado significativa durante el período de pronóstico
- Se espera que América del Norte crezca significativamente en el mercado de inhibidores de PD-1 y PD-L1 durante el período previsto debido a la creciente prevalencia de diversos casos de cáncer, como cáncer de piel, carcinomas uroteliales y cánceres de pulmón, en los Estados Unidos y Canadá. y México, entre otros países de la región. Además, los lanzamientos de productos y las inversiones son otros factores que impulsan el crecimiento general del mercado en la región.
- Se espera que la creciente carga del cáncer en los Estados Unidos impulse la demanda de inhibidores de PD-1 y PD-L1, impulsando así el crecimiento del mercado regional. Por ejemplo, según las estadísticas publicadas por la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS) en 2023, la incidencia estimada de casos de cáncer aumentó de 1,91 millones en 2021 a 1,96 millones en 2023, un aumento de más de 60 mil casos en solo dos años. demostrando un rápido crecimiento en los casos de cáncer dentro del país.
- Además, aumentar la inversión en la investigación del cáncer es uno de los factores clave en el crecimiento del mercado. Por ejemplo, la Ley de Asignaciones Consolidadas de 2022 asignó casi 6.900 millones de dólares al Instituto Nacional del Cáncer (NCI), un aumento neto de 353 millones de dólares con respecto al año fiscal 2021. Cancer Moonshot recibió 194 millones de dólares de financiación en el año fiscal 2022, y la Iniciativa de datos sobre el cáncer infantil recibió 50 millones de dólares. La asignación de 6.900 millones de dólares al Instituto Nacional del Cáncer (NCI) permite realizar más actividades de investigación y desarrollo, lo que conducirá a avances en la comprensión de los mecanismos y al desarrollo de mecanismos inhibidores más eficaces. Los fondos de la Iniciativa Cancer Moonshot y Childhood Cancer Data Initiative apoyan la investigación y los ensayos clínicos, lo que puede resultar en indicaciones ampliadas y aprobaciones regulatorias. En última instancia, se espera que esto aumente la inversión y el acceso de los pacientes a los inhibidores de PD-1 y PD-L1, fomentando el crecimiento del mercado durante el período de análisis.
- Además, se espera que el aumento de los lanzamientos de productos en la región aumente la disponibilidad de los medicamentos, impulsando así el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en marzo de 2023, la FDA de EE. UU. aprobó Zynyz (retifanlimab-dlwr), un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido al receptor de muerte programada 1 (PD-1), para el tratamiento de adultos con carcinoma de células de Merkel (CCM) localmente avanzado metastásico o recurrente. ). De manera similar, en septiembre de 2022, la FDA de EE. UU. aprobó durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca UK Limited) en combinación con gemcitabina y cisplatino para pacientes adultos con cáncer de vías biliares (CBT) localmente avanzado o metastásico. Por lo tanto, debido al aumento de la I+D y la presencia de una mejor infraestructura sanitaria, junto con la alta prevalencia del cáncer en la región, se espera que el mercado sea testigo de una tasa de crecimiento significativa durante el período previsto.
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