Terapéutica y diagnóstico del cáncer de vejiga en América del Norte Volumen del mercado

Análisis del mercado de diagnóstico y terapéutica del cáncer de vejiga en América del Norte

Se espera que el mercado de diagnóstico y terapéutica del cáncer de vejiga en América del Norte registre una tasa compuesta anual del 5% durante el período previsto

• La pandemia de COVID-19 afectó significativamente al mercado norteamericano de terapias y diagnóstico del cáncer de vejiga. Por ejemplo, según las actualizaciones de mayo de 2022 de la Asociación Estadounidense de Urología, durante el pico de la pandemia de COVID-19, más de una cuarta parte de los pacientes con cáncer de vejiga experimentaron retrasos en la atención en los Estados Unidos. 76.984 (27,2%) pacientes informaron que su tratamiento fue modificado, retrasado o cancelado debido a la pandemia, incluido el cáncer de vejiga (27,5%).
• Como resultado de la pandemia, el mercado de terapias y diagnósticos del cáncer de vejiga se ha visto significativamente afectado. Sin embargo, el sector se ha ido recuperando desde que se levantaron las restricciones, lo que resultó en el retorno a los niveles normales de demanda de procedimientos terapéuticos y de diagnóstico previos a la pandemia. Por lo tanto, se espera que el mercado norteamericano de terapias y diagnóstico del cáncer de vejiga crezca durante el período previsto.
• Los factores que impulsan el crecimiento del mercado incluyen una mayor conciencia sobre las enfermedades de la vejiga y las terapias disponibles, un aumento en la carga del cáncer de vejiga e innovaciones en el desarrollo de fármacos. Por ejemplo, según el informe de 2023 de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, se espera que se notifiquen alrededor de 82,3 mil casos de cáncer de vejiga en los Estados Unidos en 2023 (62,4 mil en hombres y 19,9 mil en mujeres).
• Además, un estudio publicado por MDPI en enero de 2023 afirmó que un hospital general de México reportó una edad promedio al diagnóstico de cáncer de vejiga de 62.5 años con predominio de pacientes masculinos. Además, también afirmó que se informó una prevalencia del 36% de los casos en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo (MIBC). Por lo tanto, con la creciente carga del cáncer de vejiga, se espera que aumente la demanda de su diagnóstico y tratamiento, impulsando así el crecimiento del mercado.
• Además, se prevé que varias estrategias adoptadas por los actores clave del mercado, como lanzamientos de productos y fusiones y adquisiciones, impulsen el mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en agosto de 2021, la terapia anti-PD-1 de Merck, KEYTRUDA, fue aprobada para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico elegibles para quimioterapia con platino en los Estados Unidos.
• Además, en diciembre de 2022, Astellas Pharma Inc., Seagen Inc. y Merck informaron que la FDA de EE. UU. había aceptado solicitudes de licencia de productos biológicos suplementarios (sBLA) de revisión prioritaria para PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv) y KEYTRUDA (pembrolizumab) para el uso de estos dos agentes en combinación para el tratamiento de pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico (la/mUC) que no son elegibles para recibir quimioterapia que contenga cisplatino.
• Por lo tanto, los factores mencionados anteriormente se atribuyen colectivamente al crecimiento del mercado estudiado durante el período de pronóstico. Sin embargo, el aumento del número de vencimientos de patentes y la naturaleza asintomática de la enfermedad son los principales factores que frenan el crecimiento del mercado.